Thuốc Aclasta 5mg/100ml acid Zoledronic điều trị loãng xương

Trang Chủ Diễn đàn Các loại thuốc đặc trị khác Thuốc Aclasta 5mg/100ml acid Zoledronic điều trị loãng xương

Chủ đề này bao gồm 2 phản hồi, có 2 voice, và đã được cập nhật lần cuối cùng cách đây khoảng  BS Vũ Thị Lan Phương 2 tuần, 4 ngày trước.

Đang xem bài viết thứ 1 (trong tổng số 3 bài viết)
  • Người viết
    Bài viết
  • #719

    Thuốc Aclasta dung dịch tiêm truyền 5 mg/100 ml chỉ định loãng xương sau mãn kinh, loãng xương ở nam giới, phòng gãy xương lâm sàng sau gãy xương hông ở nam giới & phụ nữ, loãng xương do corticoid

    • Hoạt chất: Một chai 100 ml dung dịch chứa 5 mg acid Zoledronic (khan), tương ứng với 5,330 mg acid zoledronic monohydrat.
    • Tá dược: Mannitol, natri citrat, nước pha tiêm.
    • Dạng bào chế: Dung dịch truyền. Dung dịch vô khuẩn, trong suốt và không màu.
    • Nhà sản xuất: Novartis
    • Giá Thuốc Aclasta: https://nhathuoclanphuong.net/san-pham/aclasta-5mg100ml-gia-thuoc-aclasta-loang-xuong/
    • hình ảnh thuốc aclasta 5mg

      [caption id="attachment_720" align="aligncenter" width="700"]Thuốc Aclasta 5mg/100ml acid Zoledronic điều trị loãng xương Thuốc Aclasta 5mg/100ml acid Zoledronic điều trị loãng xương[/caption]

     

    #1310

    What is Aclasta 5mg/100ml?
    Generic Name: zoledronic acid (zole DRO nik AS sid)
    Brand Names: Aclasta, Zometa, Reclast
    Aclasta contains zoledronic acid (sometimes called zoledronate). It belongs to a group of medicines called bisphosphonates. Zoledronic acid inhibits the release of calcium from bones.

    Aclasta is used to treats Paget’s disease and osteoporosis in postmenopausal women.

    Aclasta may also be used for other purposes not listed in this medication guide.

    Important information
    Do not receive Aclasta without telling your doctor if you have had an allergic reaction to zoledronic acid or similar medicine such as alendronate (Fosamax), etidronate (Didronel), ibandronate (Boniva), pamidronate (Aredia), risedronate (Actonel), or tiludronate (Skelid). Do not use Aclasta without telling your doctor if you are pregnant. It could cause harm to the unborn baby. Use an effective form of birth control, and tell your doctor if you become pregnant during treatment.
    Your doctor may recommend you have a dental exam for preventive tooth and gum care before you start your treatment with Aclasta. This is especially important if you have cancer, if you are undergoing chemotherapy or using steroids, or if you have poor dental health.

    Some people using medicines similar to Aclasta have developed bone loss in the jaw, also called osteonecrosis of the jaw. Symptoms of this condition may include jaw pain, swelling, numbness, loose teeth, gum infection, or slow healing after injury or surgery involving the gums. You may be more likely to develop osteonecrosis of the jaw if you have cancer or have been treated with chemotherapy, radiation, or steroids. Other conditions associated with osteonecrosis of the jaw include blood clotting disorders, anemia (low red blood cells), and pre-existing dental problems.

    Avoid having any type of dental surgery while you are being treated with Aclasta. It may take longer than normal for you to recover.

    Source https://www.drugs.com/aclasta.html and https://nhathuoclanphuong.net/aclasta5mg/

    #1312

    Dung dịch truyền Aclasta 5 mg
    Chi tiết liên lạc của Novartis Enterprises UK Ltd
    Thành phần hoạt chất axit zoledronic monohydrat
    1. Tên sản phẩm thuốc
    Dung dịch Aclasta ® 5 mg để tiêm truyền

    2. Thành phần định tính và định lượng
    Mỗi chai chứa 100 ml dung dịch chứa 5 mg axit zoledronic (dưới dạng monohydrate).

    Mỗi ml dung dịch chứa 0,05 mg axit zoledronic (dưới dạng monohydrate).

    Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1.

    3. Dạng dược phẩm
    Giải pháp cho truyền dịch

    Giải pháp rõ ràng và không màu.

    4. Đặc điểm lâm sàng
    4.1 Chỉ định điều trị
    Điều trị loãng xương

    • ở phụ nữ sau mãn kinh

    • ở nam giới trưởng thành

    tăng nguy cơ gãy xương, bao gồm cả những người bị gãy xương hông do chấn thương thấp gần đây.

    Điều trị loãng xương liên quan đến liệu pháp glucocorticoid toàn thân lâu dài

    • ở phụ nữ sau mãn kinh

    • ở nam giới trưởng thành

    tăng nguy cơ gãy xương.

    Điều trị bệnh xương khớp ở người lớn.

    4.2 Vị trí và phương pháp quản trị
    Vị trí

    Bệnh nhân phải được ngậm nước thích hợp trước khi dùng Aclasta. Điều này đặc biệt quan trọng đối với người cao tuổi (≥65 tuổi) và đối với bệnh nhân đang điều trị lợi tiểu.

    Lượng canxi và vitamin D đầy đủ được khuyến nghị kết hợp với chính quyền Aclasta.

    Loãng xương

    Để điều trị loãng xương sau mãn kinh, loãng xương ở nam giới và điều trị loãng xương liên quan đến liệu pháp glucocorticoid toàn thân trong thời gian dài, liều khuyến cáo là tiêm truyền tĩnh mạch 5 mg Aclasta mỗi năm một lần.

    Thời gian điều trị bisphosphonate tối ưu cho bệnh loãng xương chưa được thiết lập. Nhu cầu tiếp tục điều trị nên được đánh giá lại định kỳ dựa trên lợi ích và rủi ro tiềm ẩn của Aclasta trên cơ sở bệnh nhân, đặc biệt sau 5 năm sử dụng trở lên.

    Ở những bệnh nhân bị gãy xương hông do chấn thương thấp gần đây, nên tiêm truyền Aclasta ít nhất hai tuần sau khi sửa chữa gãy xương hông (xem phần 5.1). Ở những bệnh nhân bị gãy xương hông do chấn thương thấp gần đây, nên sử dụng liều nạp 50 000 đến 125 000 IU vitamin D bằng đường uống hoặc qua đường tiêm bắp trước khi truyền Aclasta đầu tiên.

    Bệnh Paget

    Để điều trị bệnh Paget, Aclasta chỉ nên được kê đơn bởi các bác sĩ có kinh nghiệm trong điều trị bệnh xương của Paget. Liều khuyến cáo là truyền tĩnh mạch đơn 5 mg Aclasta. Ở những bệnh nhân mắc bệnh Paget, chúng tôi khuyến cáo rằng canxi bổ sung đầy đủ tương ứng với ít nhất 500 mg canxi nguyên tố hai lần mỗi ngày được đảm bảo trong ít nhất 10 ngày sau khi dùng Aclasta (xem phần 4.4).

    Điều trị lại bệnh Paget: Sau khi điều trị ban đầu bằng Aclasta trong bệnh Paget, thời gian thuyên giảm kéo dài được quan sát thấy ở những bệnh nhân đáp ứng. Điều trị lại bao gồm tiêm truyền tĩnh mạch thêm 5 mg Aclasta sau một khoảng thời gian một năm hoặc lâu hơn từ điều trị ban đầu ở những bệnh nhân tái phát. Dữ liệu hạn chế về điều trị lại bệnh Paget có sẵn (xem phần 5.1).

    Quần thể đặc biệt

    Bệnh nhân suy thận

    Aclasta chống chỉ định ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin <35 ml / phút ( xem phần 4.3 và 4.4).

    Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân có độ thanh thải creatinin ≥ 35 ml / phút.

    Bệnh nhân suy gan

    Không cần điều chỉnh liều (xem phần 5.2).

    Người cao tuổi (≥ 65 tuổi)

    Không cần điều chỉnh liều vì sinh khả dụng, phân phối và loại bỏ tương tự ở bệnh nhân cao tuổi và đối tượng trẻ tuổi.

    Dân số nhi

    Aclasta không nên được sử dụng ở trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi. Không có dữ liệu có sẵn cho trẻ em dưới 5 tuổi. Hiện tại dữ liệu có sẵn cho trẻ em từ 5 đến 17 tuổi được mô tả trong phần 5.1.

    Phương pháp điều trị

    Sử dụng tiêm tĩnh mạch.

    Aclasta được quản lý thông qua một đường truyền dịch thông hơi và được đưa ra từ từ với tốc độ truyền không đổi. Thời gian truyền không được ít hơn 15 phút. Để biết thông tin về truyền dịch Aclasta, xem phần 6.6.

    Bệnh nhân được điều trị bằng Aclasta nên được phát tờ rơi gói và thẻ nhắc nhở bệnh nhân.

    4.3 Chống chỉ định
    – Quá mẫn cảm với hoạt chất, với bất kỳ bisphosphonate hoặc bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 6.1.

    – Bệnh nhân bị hạ canxi máu (xem phần 4.4).

    – Suy thận nặng với độ thanh thải creatinin <35 ml / phút (xem phần 4.4).

    – Mang thai và cho con bú (xem phần 4.6).

    Nguồn Tham khảo https://www.medicines.org.uk/emc/product/210
    Nguồn tham khảo https://nhathuoclanphuong.net/san-pham/aclasta-5mg100ml-gia-thuoc-aclasta-loang-xuong/#Thuoc_Aclasta_5mg100ml_Thuoc_dieu_tri_loang_xuong

Đang xem bài viết thứ 1 (trong tổng số 3 bài viết)

Bạn cần đăng nhập để phản hồi chủ đề này.