Thuốc Avastin 100mg/4ml Bevacizumab dịch tiêm điều trị ung thư

Trang Chủ Diễn đàn Thuốc điều trị ung thư Vú Thuốc Avastin 100mg/4ml Bevacizumab dịch tiêm điều trị ung thư

Chủ đề này bao gồm 2 phản hồi, có 2 voice, và đã được cập nhật lần cuối cùng cách đây khoảng  BS Vũ Thị Lan Phương 3 tuần, 2 ngày trước.

Đang xem bài viết thứ 1 (trong tổng số 3 bài viết)
  • Người viết
    Bài viết
  • #630

    Bạn cần biết giá thuốc Avastin 100mg/4ml Bevacizumab bao nhiêu? Bạn chưa biết thuốc Bevacizumab 100mg/4ml bán ở đâu? Nhà thuốc Lan Phương là địa chỉ chuyên mua bán thuốc Avastin 100mg/4ml Bevacizumab tại Tp.HCM, Hà Nội, Đà Nẵng, Cần Thơ … và toàn quốc.

    Thuốc Avastin 100mg/4ml Bevacizumab tiêm tĩnh mạch điều trị ung thư

     

    #1124

    Avastin
    Generic Name: bevacizumab (bev a CIZ oo mab)
    Brand Names: Avastin, Mvasi
    What is Avastin?
    Avastin (bevacizumab) is a cancer medicine that interferes with the growth and spread of cancer cells in the body.

    Avastin is used to treat a certain type of brain tumor, and certain types of cancers of the kidney, lung, colon, rectum, cervix, ovary, or fallopian tube.

    Avastin is also used to treat cancer of the membrane lining the internal organs in your abdomen. It is usually given as part of a combination of cancer medicines.

    Important Information
    Avastin can make it easier for you to bleed. Seek emergency medical attention if you have any bleeding that will not stop. You may also have bleeding on the inside of your body.

    Call your doctor if you have: signs of bleeding in your digestive tract–feeling very weak or dizzy, severe stomach pain, black or bloody stools, coughing up blood or vomit that looks like coffee grounds; or signs of bleeding in the brain–sudden numbness or weakness, slurred speech, severe headache, problems with vision or balance.

    Avastin can also cause problems with wound healing, which could result in bleeding or infection. Do not use Avastin within 28 days before or after a planned surgery.

    Bevacizumab can cause a rare but serious neurologic disorder affecting the brain. Symptoms include headache, confusion, vision problems, feeling very weak or tired, fainting, and seizure (blackout or convulsions). These rare symptoms may occur within hours of your first dose of Avastin, or they may not appear for up to a year after your treatment started. Call your doctor at once if you have any of these side effects.

    Some people receiving an Avastin injection have had a reaction to the infusion (when the medicine is injected into the vein). Tell your caregiver right away if you feel dizzy, nauseated, light-headed, sweaty, itchy, or have a fast heartbeat, chills, wheezing, or chest pain during the injection.

    Source https://www.drugs.com/avastin.html and https://nhathuoclanphuong.net/san-pham/thuoc-avastin-100mg-4ml-bevacizumab-dich-tiem-dieu-tri-ung-thu/#Thuoc_Avastin_100mg4ml_Bevacizumab_tiem_tinh_mach_dieu_tri_ung_thu

    #1125

    Avastin 25mg / ml cô đặc cho dung dịch tiêm truyền
    Roche Products Limited
    chi tiết liên hệ
    Thành phần hoạt chất
    bevacizumab
    1. Tên sản phẩm thuốc
    Avastin 25 mg / ml cô đặc cho dung dịch tiêm truyền.

    2. Thành phần định tính và định lượng
    Mỗi ml cô đặc chứa 25 mg bevacizumab *.

    Mỗi lọ 4 ml chứa 100 mg bevacizumab.

    Mỗi lọ 16 ml chứa 400 mg bevacizumab.

    Để pha loãng và các khuyến nghị xử lý khác, xem phần 6.6.

    * Bevacizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp nhân tạo được sản xuất bởi công nghệ DNA trong các tế bào Buồng trứng Hamster Trung Quốc.

    Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1.

    3. Dạng dược phẩm
    Tập trung cho giải pháp cho truyền dịch.

    Rõ ràng đến hơi đục, không màu đến chất lỏng màu nâu nhạt.

    4. Đặc điểm lâm sàng
    4.1 Chỉ định điều trị
    Bevacizumab kết hợp với hóa trị liệu dựa trên fluoropyrimidine được chỉ định để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư biểu mô di căn của đại tràng hoặc trực tràng.

    Bevacizumab kết hợp với paclitaxel được chỉ định điều trị đầu tay cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư vú di căn. Để biết thêm thông tin về tình trạng thụ thể yếu tố tăng trưởng 2 (HER2) của con người, vui lòng tham khảo mục 5.1.

    Bevacizumab kết hợp với capecitabine được chỉ định điều trị đầu tay cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư vú di căn trong đó điều trị bằng các lựa chọn hóa trị liệu khác bao gồm cả taxan hoặc anthracycline không được coi là phù hợp. Bệnh nhân đã nhận được phác đồ có chứa taxane và anthracycline trong chế độ bổ trợ trong vòng 12 tháng qua nên được loại trừ khỏi điều trị bằng Avastin kết hợp với capecitabine. Để biết thêm thông tin về trạng thái HER2, vui lòng tham khảo mục 5.1.

    Bevacizumab, ngoài hóa trị liệu dựa trên bạch kim, được chỉ định điều trị đầu tiên cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển, không di căn hoặc tái phát ngoài mô học tế bào chủ yếu là vảy.

    Bevacizumab, kết hợp với erlotinib, được chỉ định để điều trị đầu tiên cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi không tế bào nhỏ không di căn tiến triển, không di căn hoặc tái phát với ung thư biểu mô tế bào tăng trưởng biểu mô (EGFR) (xem Phần 5.1).

    Bevacizumab kết hợp với interferon alfa-2a được chỉ định điều trị đầu tiên ở bệnh nhân trưởng thành bị ung thư tế bào thận tiến triển và / hoặc di căn.

    Bevacizumab, kết hợp với carboplatin và paclitaxel được chỉ định trong điều trị tiền tuyến cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư biểu mô buồng trứng tiên tiến (Liên đoàn Phụ khoa và Sản khoa (FIGO) giai đoạn III B, III C và IV) . (Xem phần 5.1).

    Bevacizumab, kết hợp với carboplatin và gemcitabine hoặc kết hợp với carboplatin và paclitaxel, được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị tái phát lần đầu tiên với ung thư biểu mô buồng trứng nhạy cảm với bạch cầu, ung thư buồng trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát. Các chất ức chế hoặc các tác nhân nhắm mục tiêu thụ thể VEGF.

    Bevacizumab kết hợp với paclitaxel, topotecan hoặc pegylated liposomal doxorubicin được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư biểu mô tái phát kháng bạch cầu, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát không được điều trị trước đó. điều trị bằng bevacizumab hoặc các chất ức chế VEGF khác hoặc các tác nhân nhắm mục tiêu thụ thể VEGF (mục 5.1).

    Bevacizumab, kết hợp với paclitaxel và cisplatin hoặc, thay vào đó, paclitaxel và topotecan ở những bệnh nhân không thể điều trị bằng bạch kim, được chỉ định để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư cổ tử cung dai dẳng, tái phát hoặc di căn (xem Phần 5.1).

    4.2 Vị trí và phương pháp quản trị
    Avastin phải được quản lý dưới sự giám sát của bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng các sản phẩm thuốc chống ung thư.

    Vị trí

    Ung thư biểu mô di căn của đại tràng hoặc trực tràng (mCRC)

    Liều khuyến cáo của Avastin, được dùng dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch, là 5 mg / kg hoặc 10 mg / kg trọng lượng cơ thể được cung cấp mỗi 2 tuần một lần hoặc 7,5 mg / kg hoặc 15 mg / kg trọng lượng cơ thể được cung cấp cứ sau 3 tuần.

    Nên điều trị tiếp tục cho đến khi tiến triển của bệnh tiềm ẩn hoặc cho đến khi độc tính không được chấp nhận.

    Ung thư vú di căn (mBC)

    Liều khuyến cáo của Avastin là 10 mg / kg trọng lượng cơ thể được cung cấp cứ sau 2 tuần hoặc 15 mg / kg trọng lượng cơ thể được tiêm mỗi 3 tuần một lần dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch.

    Nên điều trị tiếp tục cho đến khi tiến triển của bệnh tiềm ẩn hoặc cho đến khi độc tính không được chấp nhận.

    Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC)

    Điều trị đầu tiên của NSCLC không vảy kết hợp với hóa trị liệu dựa trên bạch kim

    Avastin được dùng cùng với hóa trị liệu dựa trên bạch kim trong tối đa 6 chu kỳ điều trị, sau đó là Avastin như một tác nhân duy nhất cho đến khi bệnh tiến triển.

    Liều khuyến cáo của Avastin là 7,5 mg / kg hoặc 15 mg / kg trọng lượng cơ thể được cung cấp 3 tuần một lần dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch.

    Lợi ích lâm sàng ở bệnh nhân NSCLC đã được chứng minh với cả liều 7,5 mg / kg và 15 mg / kg (xem phần 5.1).

    Nên điều trị tiếp tục cho đến khi tiến triển của bệnh tiềm ẩn hoặc cho đến khi độc tính không được chấp nhận.

    Điều trị đầu tiên của NSCLC không vảy nến bằng đột biến kích hoạt EGFR kết hợp với erlotinib

    Thử nghiệm đột biến EGFR nên được thực hiện trước khi bắt đầu điều trị với sự kết hợp của Avastin và erlotinib. Điều quan trọng là một phương pháp mạnh mẽ và hợp lệ được chọn để tránh các xác định dương tính giả hoặc dương tính giả.

    Liều Avastin được khuyến cáo khi sử dụng cùng với erlotinib là 15 mg / kg trọng lượng cơ thể được tiêm mỗi 3 tuần một lần dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch.

    Khuyến cáo rằng việc điều trị bằng Avastin ngoài erlotinib được tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển.

    Để biết vị trí và phương pháp sử dụng erlotinib, vui lòng tham khảo thông tin kê đơn erlotinib đầy đủ.

    Ung thư tế bào thận tiến triển và / hoặc di căn (mRCC)

    Liều khuyến cáo của Avastin là 10 mg / kg trọng lượng cơ thể được tiêm mỗi 2 tuần một lần dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch.

    Nên điều trị tiếp tục cho đến khi tiến triển của bệnh tiềm ẩn hoặc cho đến khi độc tính không được chấp nhận.

    Biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng và ung thư phúc mạc nguyên phát

    Điều trị tiền tuyến : Avastin được dùng cùng với carboplatin và paclitaxel trong tối đa 6 chu kỳ điều trị, sau đó tiếp tục sử dụng Avastin như một tác nhân duy nhất cho đến khi bệnh tiến triển hoặc tối đa là 15 tháng hoặc cho đến khi độc tính không được chấp nhận, xảy ra trước đó.

    Liều khuyến cáo của Avastin là 15 mg / kg trọng lượng cơ thể được tiêm mỗi 3 tuần một lần dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch.

    Điều trị bệnh tái phát nhạy cảm với bạch kim : Avastin được dùng kết hợp với carboplatin và gemcitabine trong 6 chu kỳ và tối đa 10 chu kỳ hoặc kết hợp với carboplatin và paclitaxel trong 6 chu kỳ và tối đa 8 chu kỳ, sau đó tiếp tục sử dụng Avastin tác nhân cho đến khi bệnh tiến triển. Liều khuyến cáo của Avastin là 15 mg / kg trọng lượng cơ thể được tiêm mỗi 3 tuần một lần dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch.

    Điều trị bệnh tái phát kháng bạch kim : Avastin được dùng kết hợp với một trong các thuốc sau – paclitaxel, topotecan (dùng hàng tuần) hoặc doxorubicin pegylated liposomal. Liều khuyến cáo của Avastin là 10 mg / kg trọng lượng cơ thể được tiêm mỗi 2 tuần một lần dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch. Khi Avastin được dùng kết hợp với topotecan (được tiêm vào các ngày 1-5, cứ sau 3 tuần), liều khuyến cáo của Avastin là 15 mg / kg trọng lượng cơ thể được tiêm mỗi 3 tuần một lần dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch. Khuyến cáo nên tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận (xem phần 5.1, nghiên cứu MO22224).

    Ung thư cổ tử cung

    Avastin được dùng kết hợp với một trong các chế độ hóa trị sau đây: paclitaxel và cisplatin hoặc paclitaxel và topotecan.

    Liều khuyến cáo của Avastin là 15 mg / kg trọng lượng cơ thể được tiêm mỗi 3 tuần một lần dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch.

    Khuyến cáo nên tiếp tục điều trị cho đến khi tiến triển của bệnh tiềm ẩn hoặc cho đến khi độc tính không được chấp nhận (xem phần 5.1).

    Quần thể đặc biệt

    Bệnh nhân cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều ở người cao tuổi.

    Bệnh nhân suy thận : Sự an toàn và hiệu quả chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy thận (xem phần 5.2).

    Bệnh nhân suy gan : Sự an toàn và hiệu quả chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan (xem phần 5.2).

    Dân số nhi

    Sự an toàn và hiệu quả của bevacizumab ở trẻ em dưới 18 tuổi chưa được thiết lập. Hiện tại dữ liệu có sẵn được mô tả trong các phần 4.8, 5.1 và 5.2 nhưng không có khuyến nghị nào về vị trí có thể được thực hiện.

    Không có sử dụng bevacizumab có liên quan trong dân số nhi trong các chỉ định điều trị ung thư ruột kết, trực tràng, vú, phổi, buồng trứng, vòi trứng, phúc mạc, cổ tử cung và thận.

    Phương pháp điều trị

    Liều ban đầu nên được truyền trong hơn 90 phút dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch. Nếu truyền dịch đầu tiên được dung nạp tốt, truyền dịch thứ hai có thể được thực hiện trong hơn 60 phút. Nếu truyền 60 phút được dung nạp tốt, tất cả các lần tiêm truyền tiếp theo có thể được thực hiện trong 30 phút.

    Nó không nên được dùng dưới dạng tiêm tĩnh mạch hoặc bolus.

    Giảm liều cho các phản ứng bất lợi không được khuyến cáo. Nếu được chỉ định, liệu pháp nên được ngưng vĩnh viễn hoặc tạm thời bị đình chỉ như được mô tả trong phần 4.4.

    Các biện pháp phòng ngừa phải được thực hiện trước khi xử lý hoặc quản lý các sản phẩm thuốc

    Để được hướng dẫn pha loãng sản phẩm thuốc trước khi dùng, xem phần 6.6. Không nên tiêm truyền Avastin hoặc trộn với dung dịch glucose. Sản phẩm thuốc này không được trộn lẫn với các sản phẩm thuốc khác trừ những sản phẩm được đề cập trong mục 6.6.

    4.3 Chống chỉ định
    • Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 6.1.

    • Quá mẫn cảm với các sản phẩm tế bào Hamster Buồng trứng (CHO) của Trung Quốc hoặc các kháng thể tái tổ hợp hoặc nhân bản khác.

    • Mang thai (xem phần 4.6).

    Nguồn tham khảo https://www.medicines.org.uk/emc/product/3885https://nhathuoclanphuong.net/san-pham/thuoc-avastin-100mg-4ml-bevacizumab-dich-tiem-dieu-tri-ung-thu/#Lieu_dung_thuoc_Avastin_100mg

Đang xem bài viết thứ 1 (trong tổng số 3 bài viết)

Bạn cần đăng nhập để phản hồi chủ đề này.