Thuốc Iressa 250mg Gefitinib điều trị ung thư phổi

Trang Chủ Diễn đàn Thuốc điều trị ung thư phổi, bệnh về phổi Thuốc Iressa 250mg Gefitinib điều trị ung thư phổi

Đang xem bài viết thứ 1 (trong tổng số 3 bài viết)
  • Người viết
    Bài viết
  • #604

    Bạn cần biết giá thuốc Iressa 250mg Gefitinib điều trị ung thư phổi di căn? Bạn chưa biết mua thuốc Gefitinib 250mg điều trị ung thư phổi ở đâu? Nhà thuốc Lan Phương là địa chỉ chuyên mua bán thuốc Iressa 250mg Gefitinib tại Tp.HCM, Hà Nội, Đà Nẵng, Cần Thơ … và toàn quốc.

    Thuốc Iressa 250mg Gefitinib thuốc điều trị ung thư phổi di căn

    • Tên thương hiệu: Iressa
    • Thành phần hoạt chất: Gefitinib
    • Hàm lượng: 500mg
    • Dạng: Viên nén
    • Đóng gói: Hộp 30 viên nén
    • Hãng sản xuất: AstraZeneca
    • Giá Thuốc Iressa:  https://nhathuoclanphuong.net/san-pham/thuoc-iressa-250mg-gefitinib-dieu-tri-ung-thu-phoi/
    • hình ảnh thuốc Iressa 250mg gefitinib

      [caption id="attachment_1325" align="aligncenter" width="960"]thuoc-iressa-250mg-gefitinib-dieu-tri-ung-thu-phoi-tphcm-ha-noi thuoc-iressa-250mg-gefitinib-dieu-tri-ung-thu-phoi-tphcm-ha-noi[/caption]

     

    #1075

    Viên nén bao phim Iressa 250mg
    Chi tiết liên lạc của
    AstraZeneca UK Limited
    Thành phần hoạt chất
    gefitinib
    Thể loại pháp lý
    POM: Chỉ dùng thuốc
    1. Tên sản phẩm thuốc
    Viên nén bao phim IRESSA 250 mg

    2. Thành phần định tính và định lượng
    Mỗi viên nén chứa 250 mg gefitinib.

    Tá dược có tác dụng đã biết :

    Mỗi viên nén chứa 163,5 mg đường sữa (dưới dạng monohydrat).

    Mỗi viên nén chứa 3,86 mg natri.

    Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1.

    3. Dạng dược phẩm
    Viên nén bao phim (máy tính bảng).

    Máy tính bảng có màu nâu, tròn, hai mặt, ấn tượng với một mặt IR IRA 250 250 ở một mặt và mặt kia.

    4. Đặc điểm lâm sàng
    4.1 Chỉ định điều trị
    IRESSA được chỉ định là đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển cục bộ hoặc di căn (NSCLC) với việc kích hoạt các đột biến của EGFR-TK (xem phần 4.4).

    4.2 Vị trí và phương pháp quản trị
    Điều trị bằng IRESSA nên được bắt đầu và giám sát bởi một bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng các liệu pháp chống ung thư.

    Vị trí

    Vị trí được khuyến nghị của IRESSA là một viên 250 mg mỗi ngày một lần. Nếu một liều bị bỏ lỡ, nên dùng ngay khi bệnh nhân nhớ lại. Nếu dưới 12 giờ cho liều tiếp theo, bệnh nhân không nên dùng liều đã quên. Bệnh nhân không nên dùng một liều gấp đôi (hai liều cùng một lúc) để bù cho liều đã quên.

    Dân số nhi

    Sự an toàn và hiệu quả của IRESSA ở trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi chưa được thiết lập. Không có sử dụng gefitinib có liên quan trong dân số nhi trong chỉ định của NSCLC.

    Suy gan

    Bệnh nhân suy gan từ trung bình đến nặng (Trẻ em-Pugh B hoặc C) do xơ gan đã tăng nồng độ gefitinib trong huyết tương. Những bệnh nhân này cần được theo dõi chặt chẽ các tác dụng phụ. Nồng độ trong huyết tương không tăng ở bệnh nhân tăng aspartate transaminase (AST), phosphatase kiềm hoặc bilirubin do di căn gan (xem phần 5.2).

    Suy thận

    Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy chức năng thận khi độ thanh thải creatinin> 20 ml / phút. Chỉ có dữ liệu hạn chế ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin 20 ml / phút và nên thận trọng ở những bệnh nhân này (xem phần 5.2).

    Người cao tuổi

    Không cần điều chỉnh liều dựa trên tuổi bệnh nhân (xem phần 5.2).

    CYP2D6 metabolisers nghèo

    Không nên điều chỉnh liều cụ thể ở những bệnh nhân có kiểu gen metaboliser kém CYP2D6, nhưng những bệnh nhân này cần được theo dõi chặt chẽ các tác dụng phụ (xem phần 5.2).

    Điều chỉnh liều do độc tính

    Bệnh nhân bị tiêu chảy kém hoặc phản ứng bất lợi trên da có thể được kiểm soát thành công bằng cách cung cấp một gián đoạn trị liệu ngắn (tối đa 14 ngày) sau đó phục hồi liều 250 mg (xem phần 4.8). Đối với những bệnh nhân không thể chịu đựng được điều trị sau khi ngừng điều trị, nên ngừng sử dụng gefitinib và nên cân nhắc điều trị thay thế.

    Phương pháp điều trị

    Máy tính bảng có thể được uống bằng miệng có hoặc không có thức ăn, vào cùng một thời điểm mỗi ngày. Viên thuốc có thể được nuốt cả viên với một ít nước hoặc nếu không thể định lượng được cả viên, thì viên có thể được dùng dưới dạng phân tán trong nước (không có ga). Không có chất lỏng khác nên được sử dụng. Không nghiền nát nó, nên bỏ viên thuốc vào nửa ly nước uống. Thỉnh thoảng nên xoay kính, cho đến khi máy tính bảng được phân tán (việc này có thể mất tới 20 phút). Việc phân tán phải được uống ngay sau khi phân tán hoàn tất (tức là trong vòng 60 phút). Ly nên được rửa bằng nửa ly nước, cũng nên uống. Sự phân tán cũng có thể được quản lý thông qua một ống nada-dạ dày hoặc dạ dày.

    4.3 Chống chỉ định
    Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 6.1.

    Cho con bú (xem phần 4.6).

    Nguồn tham khảo https://www.medicines.org.uk/emc/product/6602/smpchttps://nhathuoclanphuong.net/san-pham/thuoc-iressa-250mg-gefitinib-dieu-tri-ung-thu-phoi/#Thuoc_Iressa_250mg_Gefitinib_thuoc_dieu_tri_ung_thu_phoi_di_can

    #1076

    (Mới) Thuốc Iressa (gefitinib 250mg) điều trị ung thư phổi, giá rẻ nhất.
    Thuốc Iressa với hoạt chất là Gefitinib 250mg điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Đây là thuốc điều trị đích tốt nhất cho bệnh nhân ung thư phổi có đột biến gene EGFR.

    Thuốc Iressa điều trị ung thư phổi mua ở đâu? Thuốc Iressa điều trị ung thư phổi giá bao nhiêu?

    Để chia sẻ khó khăn với bệnh nhân ung thư phổi nói riêng và ung thư nói chung, chúng tôi chuyên cung cấp thuốc điều trị ung thư chính hãng và giá rẻ nhất thị trường.
    Thuốc Iressa 250mg điều trị trúng đích ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giá rẻ nhất hỗ trợ bệnh nhân ung thư.
    Thuốc Iressa 250mg với thành phần là Gefitinib dùng trong điều trị Ung thư phổi loại không phải tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển tại chỗ hoặc di căn mà có hoạt hóa đột biến EGFR TK, hoặc trước đây đã dùng hóa trị liệu hoặc không thích hợp để hóa trị liệu.

    1. Tên thuốc – Thành Phần
    Tên thuốc : Iressa 250mg

    Thành phần chính: Gefitinib 250mg.

    2. Chỉ định của thuốc Iressa 250mg.
    IRESSA được chỉ định điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi loại không phải tế bào nhỏ (Non Small Cell Lung Cancer-NSCLC) giai đoạn tiến triển tại chỗ hoặc di căn mà trước đây đã dùng hóa trị liệu hoặc không thích hợp để hóa trị liệu.

    3. Liều lượng và cách dùng của thuốc Iressa
    Liều khuyến cáo IRESSA là 1 viên 250 mg, ngày 1 lần, uống trong hoặc ngoài bữa ăn.
    Cũng có thể phân tán viên thuốc trong nửa ly nước uống (không chứa carbonate). Không sử dụng các loại chất lỏng khác. Thả viên thuốc vào nước, không được nghiền, khuấy đều cho đến khi viên thuốc phân tán hoàn toàn (khoảng 10 phút) và uống dịch ngay lập tức. Tráng ly với nửa ly nước và uống. Cũng có thể dùng dịch qua ống thông mũi-dạ dày.
    IRESSA không khuyến cáo dùng ở trẻ em hoặc trẻ vị thành niên vì chưa nghiên cứu tính an toàn và hiệu quả của thuốc trên nhóm bệnh nhân này. Không cần điều chỉnh liều theo tuổi tác, thể trọng, giới tính, chủng tộc hoặc chức năng thận hoặc bệnh nhân suy gan trung bình đến nặng do di căn gan (xem phần Dược động học).
    Sự điều chỉnh liều: Bệnh nhân bị tiêu chảy do kém dung nạp hoặc có phản ứng ngoại ý trên da có thể được kiểm soát thành công khi ngưng dùng thuốc trong một thời gian ngắn (# 14 ngày) và sau đó dùng trở lại liều 250 mg.

    4. Quá liều của thuốc Iressa 250mg
    Không có trị liệu đặc biệt trong trường hợp dùng quá liều IRESSA và chưa xác định được các triệu chứng quá liều. Tuy nhiên, trong nghiên cứu lâm sàng pha I, một số ít bệnh nhân đã được điều trị bằng liều lên đến 1000 mg/ngày. Đã ghi nhận sự tăng tần suất và mức độ trầm trọng của một số phản ứng ngoại ý, chủ yếu là tiêu chảy và ban đỏ da. Các phản ứng ngoại ý do dùng quá liều nên được điều trị triệu chứng; đặc biệt tình trạng tiêu chảy nặng nên được kiểm soát thích hợp.

    5. Chống chỉ định của thuốc Iressa 250mg
    Đã biết quá mẫn nghiêm trọng với hoạt chất hoặc với bất cứ tá dược nào của thuốc.

    6. Chú ý đề phòng và thận trọng lúc dùng
    Bệnh phổi mô kẽ, có thể khởi phát cấp tính, đã được quan sát thấy ở bệnh nhân đang dùng IRESSA, và một vài trường hợp có thể bị tử vong (xem phần “Tác dụng ngoại ý”). Nếu bệnh nhân có biểu hiện xấu đi với các triệu chứng hô hấp như khó thở, ho và sốt, nên ngừng IRESSA và cho kiểm tra ngay. Nếu xác nhận chẩn đoán là bệnh phổi mô kẽ, nên ngưng dùng IRESSA và điều trị bệnh nhân bằng các biện pháp thích hợp.
    Các thuốc làm tăng đáng kể và kéo dài độ pH dịch vị có thể làm giảm nồng độ gefitinib trong huyết tương và vì thế có thể giảm hiệu lực của thuốc (xem phần “Tương tác thuốc” và ‘Dược động học’).
    Nên khuyên bệnh nhân khám bác sỹ ngay lập tức khi có:
    – Bất cứ triệu chứng về mắt.
    – Tiêu chảy trầm trọng hoặc dai dẳng, buồn nôn, nôn hoặc biếng ăn.
    Dữ liệu nghiên cứu lâm sàng pha II dùng đồng thời IRESSA và vinorelbine cho thấy IRESSA có thể làm tăng tác động giảm bạch cầu trung tính của vinorelbine.
    Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và vận hành máy: Đã có báo cáo về triệu chứng mệt mỏi suy nhược trong khi điều trị bằng IRESSA do đó các bệnh nhân có triệu chứng này nên thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy

    Thuốc Iressa 250mg mua ở đâu, thuốc Iressa giá bao nhiêu?
    7. Lúc có thai và lúc nuôi con bú

    Chưa có dữ liệu về việc dùng IRESSA cho phụ nữ có thai hoặc cho con bú. Những nghiên cứu trên súc vật đã chứng tỏ thuốc có độc tính trên hệ sinh sản. Các nghiên cứu trên súc vật cũng cho thấy gefitinib và các chất chuyển hóa đi vào sữa của chuột thí nghiệm (xem phần ‘An toàn tiền lâm sàng’).
    Phụ nữ trong độ tuổi sinh sản phải được khuyến cáo tránh mang thai và phụ nữ đang cho con bú phải ngưng cho con bú trong khi điều trị bằng IRESSA.

    9. Tác dụng ngoại ý của thuốc Iressa 250mg

    Các phản ứng ngoại ý do thuốc (ADR) thông thường nhất được ghi nhận xảy ra trên > 20% bệnh nhân là tiêu chảy và phản ứng trên da (bao gồm nổi mẩn, mụn, da khô và ngứa). Các phản ứng ngoại ý do thuốc thường xuất hiện trong tháng đầu điều trị và nói chung có thể tự hết. Khoảng 8% bệnh nhân bị một phản ứng ngoại ý trầm trọng (độ 3 và 4 theo Tiêu chuẩn Đánh giá Độc tính Thường gặp-CTC: Common Toxicity Criteria). Tuy nhiên, chỉ có 3% bệnh nhân là phải ngưng điều trị do phản ứng ngoại ý

    9. Bảo quản
    Không bảo quản quá 30oC. Bảo quản trong bao bì gốc.

    Nguồn tham khảo https://nhathuoclanphuong.net/san-pham/thuoc-iressa-250mg-gefitinib-dieu-tri-ung-thu-phoi/#Cach_su_dung_thuoc_Iressa

Đang xem bài viết thứ 1 (trong tổng số 3 bài viết)
  • Bạn cần đăng nhập để phản hồi chủ đề này.