Thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib bệnh rối loạn tủy xương

Trang Chủ Diễn đàn Thuốc điều trị ung thư máu, bạch cầu, u tủy Thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib bệnh rối loạn tủy xương

Đang xem bài viết thứ 1 (trong tổng số 4 bài viết)
  • Người viết
    Bài viết
  • #804

    Bạn cần biết giá thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib điều trị bệnh rối loạn tủy xương bao nhiêu? Bạn chưa biếtthuốc Jakavi 15mg bán ở đâu? Nhà thuốc Lan Phương là địa chỉ chuyên mua bán thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib tại Tp.HCM, Hà Nội, Đà Nẵng, Cần Thơ … và toàn quốc.

    Thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib bệnh rối loạn tủy xương

    #1212

    What is ruxolitinib?
    Generic Name: ruxolitinib (RUX oh LI ti nib)
    Brand Name: Jakavi
    Ruxolitinib works by blocking certain enzymes in the body that affect blood cell production.

    Ruxolitinib is used to treat myelofibrosis or polycythemia vera, which are bone marrow disorders that that affect your body’s ability to produce blood cells.

    Ruxolitinib may also be used for purposes not listed in this medication guide.

    Important Information
    Follow all directions on your medicine label and package. Tell each of your healthcare providers about all your medical conditions, allergies, and all medicines you use.

    Source https://www.drugs.com/mtm/ruxolitinib.html and https://nhathuoclanphuong.net/jakavi15mg/

    #1214

    thuốc Jakavi 15mg Viên nén
    Chi tiết liên lạc của Novartis Enterprises UK Ltd
    Thành phần hoạt chất phốt phát ruxolitinib
    1. Tên sản phẩm thuốc
    Viên nén Jakavi ® 5 mg

    Viên nén Jakavi ® 10 mg

    Viên nén Jakavi ® 15 mg

    Viên nén Jakavi ® 20 mg

    2. Thành phần định tính và định lượng
    Viên nén Jakavi 5 mg

    Mỗi viên nén chứa 5 mg ruxolitinib (dưới dạng phốt phát).

    Tá dược với tác dụng đã biết

    Mỗi viên nén chứa 71,45 mg monohydrat.

    Viên nén Jakavi 10 mg

    Mỗi viên nén chứa 10 mg ruxolitinib (dưới dạng phốt phát).

    Tá dược với tác dụng đã biết

    Mỗi viên nén chứa 142,90 mg đường sữa.

    Viên nén Jakavi 15 mg

    Mỗi viên nén chứa 15 mg ruxolitinib (dưới dạng phốt phát).

    Tá dược với tác dụng đã biết

    Mỗi viên nén chứa 214,35 mg đường sữa.

    Viên nén Jakavi 20 mg

    Mỗi viên nén chứa 20 mg ruxolitinib (dưới dạng phốt phát).

    Tá dược với tác dụng đã biết

    Mỗi viên nén chứa 285,80 mg monohydrat.

    Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1.

    3. Dạng dược phẩm
    Máy tính bảng.

    Viên nén Jakavi 5 mg

    Các viên tròn tròn màu trắng đến gần như trắng có đường kính xấp xỉ 7,5 mm với mặt bên bị cắt ra của NVRR ở một bên và mặt bên kia bị bong ra.

    Viên nén Jakavi 10 mg

    Các viên tròn tròn màu trắng đến gần như trắng có đường kính xấp xỉ 9,3 mm với mặt bên của NVRR đã bị gỡ bỏ ở một bên và mặt bên kia đã bị bong ra.

    Viên nén Jakavi 15 mg

    Máy tính bảng hình bầu dục cong hình bầu dục màu trắng đến gần như trắng khoảng 15,0 x 7,0 mm với mặt bên NVR lỗi được gỡ bỏ ở một bên và mặt bên L15 đã bị gỡ bỏ ở phía bên kia.

    Viên nén Jakavi 20 mg

    Các viên thuốc kéo dài màu trắng cong đến gần như trắng khoảng 16,5 x 7,4 mm với mặt bên kia đã bị gỡ bỏ một bên và bên L20 đã bị gỡ bỏ ở phía bên kia.

    4. Đặc điểm lâm sàng
    4.1 Chỉ định điều trị
    Myelofibrosis (MF)

    Jakavi được chỉ định để điều trị bệnh lách to hoặc các triệu chứng liên quan đến bệnh ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh tủy nguyên phát (còn được gọi là bệnh teo cơ vô căn mãn tính), bệnh tăng tiểu cầu sau bệnh đa hồng cầu.

    Bệnh đa hồng cầu (PV)

    Jakavi được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh đa hồng cầu kháng hoặc không dung nạp hydroxyurea.

    4.2 Vị trí và phương pháp quản trị
    Điều trị Jakavi chỉ nên được bắt đầu bởi một bác sĩ có kinh nghiệm trong việc quản lý các sản phẩm thuốc chống ung thư.

    Một số lượng tế bào máu hoàn chỉnh, bao gồm một sự khác biệt số lượng bạch cầu, phải được thực hiện trước khi bắt đầu điều trị với Jakavi.

    Công thức máu toàn bộ, bao gồm chênh lệch số lượng bạch cầu, nên được theo dõi mỗi 2-4 tuần cho đến khi liều Jakavi được ổn định, và sau đó được chỉ định lâm sàng (xem phần 4.4).

    Vị trí

    Liều khởi đầu

    Liều khởi đầu được đề nghị của ruxolitinib trong MF là 15 mg hai lần mỗi ngày đối với bệnh nhân có số lượng tiểu cầu trong khoảng 100.000 / mm 3 đến 200.000 / mm 3 và 20 mg hai lần mỗi ngày đối với bệnh nhân có số lượng tiểu cầu> 200.000 / mm 3 . Liều khởi đầu được đề nghị của ruxolitinib trong PV là 10 mg uống hai lần mỗi ngày.

    Có thông tin hạn chế để đề xuất liều khởi đầu cho bệnh nhân có số lượng tiểu cầu trong khoảng từ 50.000 / mm 3 đến <100.000 / mm 3 . Liều khởi đầu tối đa được đề nghị ở những bệnh nhân này là 5 mg hai lần mỗi ngày và bệnh nhân nên được chuẩn độ thận trọng.

    Điều chỉnh liều

    Liều có thể được chuẩn độ dựa trên sự an toàn và hiệu quả. Nên ngừng điều trị khi số lượng tiểu cầu dưới 50.000 / mm 3 hoặc số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối dưới 500 / mm 3 . Trong PV, điều trị cũng nên được gián đoạn khi huyết sắc tố dưới 8 g / dl. Sau khi phục hồi số lượng máu trên các mức này, việc dùng thuốc có thể được bắt đầu lại ở mức 5 mg hai lần mỗi ngày và tăng dần dựa trên việc theo dõi cẩn thận số lượng tế bào máu hoàn chỉnh, bao gồm sự khác biệt về số lượng bạch cầu.

    Giảm liều nên được xem xét nếu số lượng tiểu cầu giảm dưới 100.000 / mm 3 , với mục tiêu tránh gián đoạn liều để giảm tiểu cầu. Trong PV, việc giảm liều cũng nên được xem xét nếu huyết sắc tố giảm dưới 12 g / dl và được khuyến nghị nếu giảm dưới 10 g / dl.

    Nếu hiệu quả được coi là không đủ và số lượng máu là đủ, có thể tăng liều tối đa 5 mg hai lần mỗi ngày, lên đến liều tối đa 25 mg hai lần mỗi ngày.

    Không nên tăng liều khởi đầu trong vòng bốn tuần đầu điều trị và sau đó không thường xuyên hơn khoảng cách 2 tuần.

    Liều tối đa của ruxolitinib là 25 mg hai lần mỗi ngày.

    Điều chỉnh liều với các thuốc ức chế CYP3A4 mạnh đồng thời hoặc fluconazole

    Khi ruxolitinib được dùng với các chất ức chế CYP3A4 mạnh hoặc các chất ức chế kép của enzyme CYP2C9 và CYP3A4 (ví dụ fluconazole), nên giảm liều đơn vị ruxolitinib khoảng 50% mỗi ngày (xem phần 4.5). Tránh sử dụng đồng thời ruxolitinib với liều fluconazole lớn hơn 200 mg mỗi ngày.

    Cần theo dõi thường xuyên hơn (ví dụ hai lần một tuần) các thông số huyết học và các dấu hiệu lâm sàng và triệu chứng của các phản ứng có hại của thuốc ruxolitinib trong khi dùng thuốc ức chế CYP3A4 mạnh hoặc thuốc ức chế kép enzyme CYP2C9 và CYP3A4.

    Quần thể đặc biệt

    Suy thận

    Không cần điều chỉnh liều cụ thể ở bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình.

    Ở những bệnh nhân bị suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 30 ml / phút), liều khởi đầu được đề nghị dựa trên số lượng tiểu cầu cho bệnh nhân MF nên được giảm khoảng 50% để dùng hai lần mỗi ngày. Liều khởi đầu được đề nghị cho bệnh nhân PV bị suy thận nặng là 5 mg hai lần mỗi ngày. Bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận về sự an toàn và hiệu quả trong quá trình điều trị ruxolitinib.

    Có dữ liệu hạn chế để xác định các lựa chọn liều tốt nhất cho bệnh nhân mắc bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD) khi chạy thận nhân tạo. Mô phỏng dược động học / dược lực học dựa trên dữ liệu có sẵn trong dân số này cho thấy rằng liều khởi đầu cho bệnh nhân mắc chứng ESRD khi chạy thận nhân tạo là một liều duy nhất 15-20 mg hoặc hai liều 10 mg cách nhau 12 giờ, được tiêm sau lọc máu và được tiêm sau lọc máu Chỉ trong ngày chạy thận nhân tạo. Một liều duy nhất 15 mg được khuyến nghị cho bệnh nhân MF có số lượng tiểu cầu trong khoảng từ 100.000 / mm 3 đến 200.000 / mm 3 . Nên dùng một liều duy nhất 20 mg hoặc hai liều 10 mg cách nhau 12 giờ cho bệnh nhân MF với số lượng tiểu cầu> 200.000 / mm 3. Các liều tiếp theo (dùng một lần hoặc hai liều 10 mg cách nhau 12 giờ) chỉ nên được dùng vào những ngày chạy thận nhân tạo sau mỗi lần chạy thận.

    Liều khởi đầu được đề nghị cho bệnh nhân PV mắc ESRD khi chạy thận nhân tạo là một liều duy nhất 10 mg hoặc hai liều 5 mg cách nhau 12 giờ, để được dùng sau lọc máu và chỉ trong ngày chạy thận nhân tạo. Những khuyến nghị về liều này dựa trên mô phỏng và bất kỳ sự điều chỉnh liều nào trong ESRD nên được theo dõi bằng cách theo dõi cẩn thận về an toàn và hiệu quả ở từng bệnh nhân. Không có dữ liệu có sẵn cho những bệnh nhân đang điều trị thẩm phân phúc mạc hoặc lọc máu tĩnh mạch liên tục (xem phần 5.2).

    Suy gan

    Ở những bệnh nhân bị suy gan, liều khởi đầu được đề nghị dựa trên số lượng tiểu cầu nên giảm khoảng 50% để được dùng hai lần mỗi ngày. Liều tiếp theo nên được điều chỉnh dựa trên việc theo dõi cẩn thận về an toàn và hiệu quả. Bệnh nhân được chẩn đoán suy gan khi đang dùng ruxolitinib nên có số lượng máu hoàn chỉnh, bao gồm chênh lệch số lượng bạch cầu, được theo dõi ít ​​nhất một đến hai tuần trong 6 tuần đầu sau khi bắt đầu điều trị bằng ruxolitinib và được chỉ định lâm sàng sau khi chức năng gan của họ và công thức máu đã được ổn định. Liều Ruxolitinib có thể được chuẩn độ để giảm nguy cơ giảm tế bào chất.

    Bệnh nhân cao tuổi (≥65 tuổi)

    Không điều chỉnh liều bổ sung được khuyến nghị cho bệnh nhân cao tuổi.

    Dân số nhi

    Sự an toàn và hiệu quả của Jakavi ở trẻ em và thanh thiếu niên từ 18 tuổi trở lên chưa được thiết lập. Không có dữ liệu có sẵn (xem phần 5.1).

    Ngừng điều trị

    Điều trị có thể được tiếp tục miễn là rủi ro lợi ích vẫn tích cực. Tuy nhiên, nên ngừng điều trị sau 6 tháng nếu không giảm kích thước lách hoặc cải thiện triệu chứng kể từ khi bắt đầu điều trị.

    Khuyến cáo rằng, đối với những bệnh nhân đã chứng minh được mức độ cải thiện lâm sàng, nên ngừng điều trị bằng ruxolitinib nếu họ duy trì sự gia tăng chiều dài lách 40% so với kích thước cơ sở (tương đương với tăng 25% thể tích lách) và không lâu hơn có cải thiện rõ rệt trong các triệu chứng liên quan đến bệnh.

    Phương pháp điều trị

    Jakavi sẽ được dùng bằng đường uống, có hoặc không có thức ăn.

    Nếu một liều bị bỏ lỡ, bệnh nhân không nên dùng thêm một liều, mà nên dùng liều theo quy định thông thường tiếp theo.

    4.3 Chống chỉ định
    Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 6.1.
    Mang thai và cho con bú.

    Nguồn tham khảo https://www.medicines.org.uk/emc/product/7785/smpchttps://nhathuoclanphuong.net/san-pham/thuoc-jakavi-15mg-ruxolitinib-gia-bao-nhieu-mua-thuoc-jakavi-o-dau/#Tac_dung_cua_thuoc_ruxolitinib_la_gi

    #1216

    Thuốc Jakavi 20/15/10/5mg Ruxolitinib là thuốc gì? giá bao nhiêu? mua ở đâu?
    Phân phối thuốc Jakavi chính hãng Novartis tại Hà Nội, TPHCM và các tỉnh thành. Thuốc Jakavi điều trị Xơ tủy xương (bao gồm xơ tủy nguyên phát hoặc sau khi bị tăng hồng cầu/tiểu cầu vô căn). Đa hồng cầu nguyên phát đề kháng hoặc không dung nạp hydroxyurea.
    Giá thuốc Jakavi 15mg mua ở đâu TPHCM? bán thuốc Jakavi 10mg giá bao nhiêu? là thuốc gì? tác dụng phụ của thuốc Ruxolitinib 5mg điều trị rối loạn tủy xương

    Thuốc Jakavi (Ruxolitinib) là thuốc gì?
    Bệnh đa hồng cầu (polycythemia vera, hay PV) là một loại ung thư máu hiếm gặp và có trong danh mục bệnh ung thư thuộc loại tăng sinh tủy ác tính (myeloproliferative neoplasms, hay MPN).

    Bệnh PV thường do là đột biến của tế bào gốc tạo máu, làm giảm khả năng hạn chế tạo tế bào máu của cơ thể (đặc biệt là tế bào hồng cầu). Lượng tế bào hồng cầu cao hơn bình thường có thể làm máu đặc hơn bình thường, máu tuần hoàn chậm lại qua các tĩnh mạch và động mạch, làm tăng nguy cơ máu đóng cục trong tĩnh mạch, đứng tim hoặc đột quỵ.

    Bệnh đa nguyên hồng cầu có thể tiến triển thành bệnh bạch cầu cấp tính hoặc bệnh gọi là xơ hóa tủy xương thứ phát. Phòng ngừa hoặc hạn chế nguy cơ đổi thành bệnh tiến triển nhanh hơn là ưu tiên hàng đầu trong các phác đồ điều trị.

    Bệnh nhân đa nguyên hồng cầu được điều trị bằng các phương pháp:
    Rút máu từ tĩnh mạch.
    Thuốc Aspirin.
    Thuốc trị hiệu Hydroxyurea
    Thuốc tiêm Interferon.
    Thuốc ức chế JAK ( Thuốc Jakavi).
    Jakavi chứa hoạt chất ruxolitinib bệnh đa nguyên hồng cầu có đột biến gen JAK 2 hoặc có triệu chứng liên quan đến xơ tủy xương ( (bao gồm xơ tủy nguyên phát hoặc sau khi bị tăng hồng cầu/tiểu cầu vô căn) được gọi là myelofibrosis một dạng ung thư máu hiếm gặp.

    Thuốc Jakavi cũng được sử dụng để điều trị bệnh nhân bị bệnh đa hồng cầu có khả năng kháng hoặc không dung nạp hydroxyurea.

    >>> Tham khảo bệnh đa nguyên hồng cầu nguyên phát tại đây

    Thông tin thuốc Jakavi 10mg, 15mg, 20mg
    Jakavi có 4 dạng bào chế: 5mg,10mg, 15mg, 20mg.

    Thành phần: Ruxolitinib.

    Xuất Xứ: Novatis Ấn Độ

    Cơ chế tác dụng của thuốc Jakavi 5/15/20 mg Ruxolitinib
    Bằng chứng cho thấy rằng các protein được gọi là Janus kinases, hoặc JAKs, có liên quan. Các protein JAK gửi các tín hiệu ảnh hưởng đến việc sản xuất các tế bào máu trong tủy xương. Khi JAK gửi quá nhiều tín hiệu, chúng khiến cơ thể tạo ra số lượng tế bào máu sai. Chuỗi sự kiện này được gọi là tín hiệu JAK hoạt động quá mức.

    JAK báo hiệu có thể trở nên quá hoạt động theo nhiều cách. Một cách là do đột biến JAK. Một đột biến là một thay đổi nhỏ trong DNA khiến protein hoạt động khác với bình thường. Tất cả những người có PV và MF được cho là có tín hiệu JAK hoạt động quá mức ngay cả khi họ không có đột biến JAK.

    Jakavi chặn hoạt động của enzym JAK (Janus Associated Kinases) kiểm soát việc sản sinh tế bào máu.Thuốc Jakavi giảm tín hiệu JAK hoạt động quá mức

    Thuốc Jakavi có thể giúp giảm nguy cơ máu nghiêm trọng hoặc biến chứng mạch máu. Polycythaemia vera là một rối loạn của tủy xương, trong đó tủy sản xuất quá nhiều hồng cầu. Máu trở nên đặc hơn do các tế bào hồng cầu tăng lên.

    Thuốc Jakavi có thể làm giảm triệu chứng, giảm kích thước lá lách và khối lượng hồng cầu được sản xuất ở bệnh nhân polycythaemia vera bằng cách chọn lọc chặn các enzym Janus Associated Kinases (JAK1 và JAK2).

    Thuốc Jakvi điều trị trên bệnh nhân xơ tủy xương (MF) giúp giảm các triệu chứng điển hình như lá lách phình to, ngứa, đổ mồ hôi ban đêm, đau xương và cơ, khó chịu ở bụng, cảm giác no và cảm giác đau ở xương sườn bên trái.

    Chỉ định của thuốc Jakavi
    Thuốc Jakavi được chỉ định cho bệnh nhân đa hồng cầu nguyên phát có đột biến JAK 2 , bệnh xơ tủy xương tiến triển hoặc được sử dụng cho bệnh nhân không thể điều trị bằng các phương pháp khác tỏng bệnh đa nguyên hồng cầu.

    Liều dùng và cách dùng thuốc Jakavi
    Thuốc JAKAVI được dùng bằng đường uống trước hoặc sau bữa ăn.

    Xét nghiệm máu trước khi điều trị bằng thuốc Jakavi.

    Toàn bộ số lượng tế bào máu cần được theo dõi sau mỗi 2 đến 4 tuần cho đến khi liều được ổn định, và sau đó được chỉ định lâm sàng

    Liều khởi đầu không nên tăng trong 4 tuần đầu điều trị

    Sau 4 tuần, liều dùng không nên tăng thường xuyên hơn trong khoảng thời gian 2 tuần

    Liều tối đa JAKAVI: 25 mg x 2 lần / ngày

    Viên nén thuốc Jakavi có 4 dạng : viên nén 5 mg, 10 mg, 15 mg và 20 mg.

    Tác dụng phụ của thuốc Jakavi
    Số lượng máu thấp: Thuốc Jakavi (ruxolitinib) có thể làm cho tiểu cầu, hồng huyết cầu hoặc số lượng bạch cầu được giảm xuống.

    Nếu bạn bị chảy máu, dừng thuốc Jakavi và gọi ngay cho bác sĩ.

    Báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn phát triển hoặc có các triệu chứng xấu đi như chảy máu bất thường, bầm tím, mệt mỏi, khó thở hoặc sốt.

    Nhiễm trùng: Bạn có thể có nguy cơ bị nhiễm trùng nghiêm trọng trong khi điều trị với thuốc Jakavi.báo cho bác sĩ của bạn biết nếu bạn phát triển bất kỳ triệu chứng nào sau đây của nhiễm trùng: ớn lạnh, buồn nôn, nôn, đau, yếu, sốt, phát ban da hoặc mụn nước.

    Ung thư da: Một số bệnh nhân dùng thuốc Jakavi đã phát triển một số loại ung thư da không có u ác tính nhất định. Báo cho bác sĩ của bạn biết nếu bạn phát triển bất kỳ tổn thương da mới hoặc thay đổi nào.

    Tăng cholesterol: Bạn có thể có những thay đổi về mức cholesterol trong máu. Cần xét nghiệm cholesterol thường xuyên tỏng máu.

    Tác dụng phụ thường gặp nhất của thuốc Jakavi bao gồm: số lượng tiểu cầu thấp, số lượng hồng cầu thấp, bầm tím, chóng mặt, đau đầu.

    Thận trọng khi sử dụng Jakavi
    Tuân thủ theo chỉ định của thuốc Jakavi của bác sĩ

    Không dùng thuốc Jakavi
    – nếu bạn bị dị ứng với ruxolitinib hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc này .
    – nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.
    Nếu một trong hai trường hợp trên áp dụng cho bạn, hãy thông báo cho bác sĩ của bạn, người đó sẽ quyết định xem bạn có nên bắt đầu hay không điều trị với thuốc Jakavi.

    Nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn trước khi dùng thuốc Jakavi

    Nếu bạn bị nhiễm trùng. Nó có thể là cần thiết để điều trị nhiễm trùng của bạn trước khi bắt đầu điều trị bằng thuốc Jakavi. Bệnh lao hoặc bệnh viêm gan B. Bác sĩ của bạn có thể thực hiện các xét nghiệm để xem liệu bạn bị bệnh lao hoặc bất kỳ nhiễm trùng nào khác.
    Nếu bạn có vấn đề về gan, thận: Bác sĩ cần hiệu chỉnh liều thuốc Jakavi khi sử dụng.
    Nếu bạn đang dùng các loại thuốc khác, xem tương tác thuốc có thể xảy ra.
    Nếu bạn đã từng bị ung thư da.
    Xét nghiệm máu

    Trước khi bắt đầu điều trị với Jakavi, bác sĩ sẽ thực hiện các xét nghiệm máu để xác định bắt đầu liều cho bạn. Bạn sẽ cần phải có thêm xét nghiệm máu trong khi điều trị để bác sĩ của bạn có thể theo dõi số lượng tế bào máu (tế bào bạch cầu, tế bào hồng cầu và tiểu cầu) trong cơ thể và đánh giá bạn đang đáp ứng với việc điều trị và liệu Jakavi có tác dụng không mong muốn trên các tế bào này hay không.

    Không nên dừng đột ngột thuốc Jakavi, khi bạn ngừng dùng Jakavi, các triệu chứng myelofibrosis có thể trở lại. Bác sĩ của bạn có thể muốn giảm dần lượng Jakavi uống mỗi ngày, trước khi dừng hoàn toàn.

    Tương tác thuốc
    Sau đây có thể làm tăng nguy cơ tác dụng phụ với thuốc Jakavi:

    Thuốc điều trị nấm như: ketoconazole, itraconazole, posaconazole, fluconazole và voriconazole
    Thuốc được sử dụng để điều trị một số loại nhiễm trùng do vi khuẩn (kháng sinh như clarithromycin, telithromycin, ciprofloxacin, hoặc erythromycin).
    Thuốc điều trị nhiễm virus, kể cả HIV nhiễm trùng / AIDS (như amprenavir, atazanavir, indinavir, lopinavir / ritonavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir), thuốc điều trị viêm gan C (boceprevir, telaprevir).
    Nefazodone, một loại thuốc điều trị trầm cảm.
    Mibefradil hoặc diltiazem, thuốc điều trị tăng huyết áp và đau thắt ngực mãn tính.
    Cimetidin thuốc kháng H2.
    Các thuốc có thể làm giảm hiệu quả của Jakavi:

    Avasimibe, một loại thuốc điều trị bệnh tim.
    Phenytoin, carbamazepine hoặc phenobarbital và các thuốc chống động kinh khác được sử dụng để ngăn chặn co giật hoặc khớp.
    Rifabutin hoặc rifampicin, thuốc dùng để điều trị bệnh lao (TB).
    Wort St. John (Hypericum perforatum), một sản phẩm thảo dược được sử dụng để điều trị trầm cảm.
    Thuốc Jakavi mua ở đâu chính hãng Hà Nội tpcm?
    Phân phối thuốc Jakavi điều trị bệnh đa nguyên hồng cầu và bệnh xơ tủy xương. Jakavi được tư vấn bởi Dược Sĩ Đại Học.

    Liên hệ: 0933049874.

    Địa chỉ: 85 Vũ Trọng Phung, quận Thanh Xuân,Hà Nội.

    Thuốc Jakavi giá bao nhiêu?
    Giá Jakavi 20mg, giá Jakavi 15mg, giá jakavi 10mg, giá Jakavi 5mg. Liên hệ : 0933049874 để có giá tốt nhất.

    Nguồn tham khảo https://www.drugs.com/international/jakavi-15mg.htmlhttps://nhathuoclanphuong.net/san-pham/thuoc-jakavi-15mg-ruxolitinib-gia-bao-nhieu-mua-thuoc-jakavi-o-dau/#Thuoc_Jakavi_duoc_su_dung_nhu_the_nao

Đang xem bài viết thứ 1 (trong tổng số 4 bài viết)
  • Bạn cần đăng nhập để phản hồi chủ đề này.