Thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib bệnh rối loạn tủy xương – Giá Thuốc Jakavi

Trang Chủ Diễn đàn Thuốc điều trị ung thư máu, bạch cầu, u tủy Thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib bệnh rối loạn tủy xương – Giá Thuốc Jakavi

Chủ đề này bao gồm 2 phản hồi, có 2 voice, và đã được cập nhật lần cuối cùng cách đây khoảng  Bs Trần Văn Thiệp 3 tuần, 1 ngày trước.

Đang xem bài viết thứ 1 (trong tổng số 3 bài viết)
  • Người viết
    Bài viết
  • #807

    Bạn cần biết giá thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib điều trị bệnh rối loạn tủy xương bao nhiêu? Bạn chưa biết thuốc Ruxolitinib 20mg bán ở đâu? Nhà thuốc Lan Phương là địa chỉ chuyên mua bán thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib tại Tp.HCM, Hà Nội, Đà Nẵng, Cần Thơ … và toàn quốc.

    Thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib bệnh rối loạn tủy xương

     

    #1213

    What is ruxolitinib 20mg?
    Generic Name: ruxolitinib (RUX oh LI ti nib)
    Brand Name: Jakavi
    Ruxolitinib works by blocking certain enzymes in the body that affect blood cell production.

    Ruxolitinib is used to treat myelofibrosis or polycythemia vera, which are bone marrow disorders that that affect your body’s ability to produce blood cells.

    Ruxolitinib may also be used for purposes not listed in this medication guide.

    Important Information
    Follow all directions on your medicine label and package. Tell each of your healthcare providers about all your medical conditions, allergies, and all medicines you use.

    Source https://www.drugs.com/mtm/ruxolitinib.html and https://nhathuoclanphuong.net/jakavi20mg/

    #1215

    thuốc Jakavi 20mg Viên nén
    Chi tiết liên lạc của Novartis Enterprises UK Ltd
    Thành phần hoạt chất phốt phát ruxolitinib
    1. Tên sản phẩm thuốc
    Viên nén Jakavi ® 5 mg

    Viên nén Jakavi ® 10 mg

    Viên nén Jakavi ® 15 mg

    Viên nén Jakavi ® 20 mg

    2. Thành phần định tính và định lượng
    Viên nén Jakavi 5 mg

    Mỗi viên nén chứa 5 mg ruxolitinib (dưới dạng phốt phát).

    Tá dược với tác dụng đã biết

    Mỗi viên nén chứa 71,45 mg monohydrat.

    Viên nén Jakavi 10 mg

    Mỗi viên nén chứa 10 mg ruxolitinib (dưới dạng phốt phát).

    Tá dược với tác dụng đã biết

    Mỗi viên nén chứa 142,90 mg đường sữa.

    Viên nén Jakavi 15 mg

    Mỗi viên nén chứa 15 mg ruxolitinib (dưới dạng phốt phát).

    Tá dược với tác dụng đã biết

    Mỗi viên nén chứa 214,35 mg đường sữa.

    Viên nén Jakavi 20 mg

    Mỗi viên nén chứa 20 mg ruxolitinib (dưới dạng phốt phát).

    Tá dược với tác dụng đã biết

    Mỗi viên nén chứa 285,80 mg monohydrat.

    Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1.

    3. Dạng dược phẩm
    Máy tính bảng.

    Viên nén Jakavi 5 mg

    Các viên tròn tròn màu trắng đến gần như trắng có đường kính xấp xỉ 7,5 mm với mặt bên bị cắt ra của NVRR ở một bên và mặt bên kia bị bong ra.

    Viên nén Jakavi 10 mg

    Các viên tròn tròn màu trắng đến gần như trắng có đường kính xấp xỉ 9,3 mm với mặt bên của NVRR đã bị gỡ bỏ ở một bên và mặt bên kia đã bị bong ra.

    Viên nén Jakavi 15 mg

    Máy tính bảng hình bầu dục cong hình bầu dục màu trắng đến gần như trắng khoảng 15,0 x 7,0 mm với mặt bên NVR lỗi được gỡ bỏ ở một bên và mặt bên L15 đã bị gỡ bỏ ở phía bên kia.

    Viên nén Jakavi 20 mg

    Các viên thuốc kéo dài màu trắng cong đến gần như trắng khoảng 16,5 x 7,4 mm với mặt bên kia đã bị gỡ bỏ một bên và bên L20 đã bị gỡ bỏ ở phía bên kia.

    4. Đặc điểm lâm sàng
    4.1 Chỉ định điều trị
    Myelofibrosis (MF)

    Jakavi được chỉ định để điều trị bệnh lách to hoặc các triệu chứng liên quan đến bệnh ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh tủy nguyên phát (còn được gọi là bệnh teo cơ vô căn mãn tính), bệnh tăng tiểu cầu sau bệnh đa hồng cầu.

    Bệnh đa hồng cầu (PV)

    Jakavi được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh đa hồng cầu kháng hoặc không dung nạp hydroxyurea.

    4.2 Vị trí và phương pháp quản trị
    Điều trị Jakavi chỉ nên được bắt đầu bởi một bác sĩ có kinh nghiệm trong việc quản lý các sản phẩm thuốc chống ung thư.

    Một số lượng tế bào máu hoàn chỉnh, bao gồm một sự khác biệt số lượng bạch cầu, phải được thực hiện trước khi bắt đầu điều trị với Jakavi.

    Công thức máu toàn bộ, bao gồm chênh lệch số lượng bạch cầu, nên được theo dõi mỗi 2-4 tuần cho đến khi liều Jakavi được ổn định, và sau đó được chỉ định lâm sàng (xem phần 4.4).

    Vị trí

    Liều khởi đầu

    Liều khởi đầu được đề nghị của ruxolitinib trong MF là 15 mg hai lần mỗi ngày đối với bệnh nhân có số lượng tiểu cầu trong khoảng 100.000 / mm 3 đến 200.000 / mm 3 và 20 mg hai lần mỗi ngày đối với bệnh nhân có số lượng tiểu cầu> 200.000 / mm 3 . Liều khởi đầu được đề nghị của ruxolitinib trong PV là 10 mg uống hai lần mỗi ngày.

    Có thông tin hạn chế để đề xuất liều khởi đầu cho bệnh nhân có số lượng tiểu cầu trong khoảng từ 50.000 / mm 3 đến <100.000 / mm 3 . Liều khởi đầu tối đa được đề nghị ở những bệnh nhân này là 5 mg hai lần mỗi ngày và bệnh nhân nên được chuẩn độ thận trọng.

    Điều chỉnh liều

    Liều có thể được chuẩn độ dựa trên sự an toàn và hiệu quả. Nên ngừng điều trị khi số lượng tiểu cầu dưới 50.000 / mm 3 hoặc số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối dưới 500 / mm 3 . Trong PV, điều trị cũng nên được gián đoạn khi huyết sắc tố dưới 8 g / dl. Sau khi phục hồi số lượng máu trên các mức này, việc dùng thuốc có thể được bắt đầu lại ở mức 5 mg hai lần mỗi ngày và tăng dần dựa trên việc theo dõi cẩn thận số lượng tế bào máu hoàn chỉnh, bao gồm sự khác biệt về số lượng bạch cầu.

    Giảm liều nên được xem xét nếu số lượng tiểu cầu giảm dưới 100.000 / mm 3 , với mục tiêu tránh gián đoạn liều để giảm tiểu cầu. Trong PV, việc giảm liều cũng nên được xem xét nếu huyết sắc tố giảm dưới 12 g / dl và được khuyến nghị nếu giảm dưới 10 g / dl.

    Nếu hiệu quả được coi là không đủ và số lượng máu là đủ, có thể tăng liều tối đa 5 mg hai lần mỗi ngày, lên đến liều tối đa 25 mg hai lần mỗi ngày.

    Không nên tăng liều khởi đầu trong vòng bốn tuần đầu điều trị và sau đó không thường xuyên hơn khoảng cách 2 tuần.

    Liều tối đa của ruxolitinib là 25 mg hai lần mỗi ngày.

    Điều chỉnh liều với các thuốc ức chế CYP3A4 mạnh đồng thời hoặc fluconazole

    Khi ruxolitinib được dùng với các chất ức chế CYP3A4 mạnh hoặc các chất ức chế kép của enzyme CYP2C9 và CYP3A4 (ví dụ fluconazole), nên giảm liều đơn vị ruxolitinib khoảng 50% mỗi ngày (xem phần 4.5). Tránh sử dụng đồng thời ruxolitinib với liều fluconazole lớn hơn 200 mg mỗi ngày.

    Cần theo dõi thường xuyên hơn (ví dụ hai lần một tuần) các thông số huyết học và các dấu hiệu lâm sàng và triệu chứng của các phản ứng có hại của thuốc ruxolitinib trong khi dùng thuốc ức chế CYP3A4 mạnh hoặc thuốc ức chế kép enzyme CYP2C9 và CYP3A4.

    Quần thể đặc biệt

    Suy thận

    Không cần điều chỉnh liều cụ thể ở bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình.

    Ở những bệnh nhân bị suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 30 ml / phút), liều khởi đầu được đề nghị dựa trên số lượng tiểu cầu cho bệnh nhân MF nên được giảm khoảng 50% để dùng hai lần mỗi ngày. Liều khởi đầu được đề nghị cho bệnh nhân PV bị suy thận nặng là 5 mg hai lần mỗi ngày. Bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận về sự an toàn và hiệu quả trong quá trình điều trị ruxolitinib.

    Có dữ liệu hạn chế để xác định các lựa chọn liều tốt nhất cho bệnh nhân mắc bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD) khi chạy thận nhân tạo. Mô phỏng dược động học / dược lực học dựa trên dữ liệu có sẵn trong dân số này cho thấy rằng liều khởi đầu cho bệnh nhân mắc chứng ESRD khi chạy thận nhân tạo là một liều duy nhất 15-20 mg hoặc hai liều 10 mg cách nhau 12 giờ, được tiêm sau lọc máu và được tiêm sau lọc máu Chỉ trong ngày chạy thận nhân tạo. Một liều duy nhất 15 mg được khuyến nghị cho bệnh nhân MF có số lượng tiểu cầu trong khoảng từ 100.000 / mm 3 đến 200.000 / mm 3 . Nên dùng một liều duy nhất 20 mg hoặc hai liều 10 mg cách nhau 12 giờ cho bệnh nhân MF với số lượng tiểu cầu> 200.000 / mm 3. Các liều tiếp theo (dùng một lần hoặc hai liều 10 mg cách nhau 12 giờ) chỉ nên được dùng vào những ngày chạy thận nhân tạo sau mỗi lần chạy thận.

    Liều khởi đầu được đề nghị cho bệnh nhân PV mắc ESRD khi chạy thận nhân tạo là một liều duy nhất 10 mg hoặc hai liều 5 mg cách nhau 12 giờ, để được dùng sau lọc máu và chỉ trong ngày chạy thận nhân tạo. Những khuyến nghị về liều này dựa trên mô phỏng và bất kỳ sự điều chỉnh liều nào trong ESRD nên được theo dõi bằng cách theo dõi cẩn thận về an toàn và hiệu quả ở từng bệnh nhân. Không có dữ liệu có sẵn cho những bệnh nhân đang điều trị thẩm phân phúc mạc hoặc lọc máu tĩnh mạch liên tục (xem phần 5.2).

    Suy gan

    Ở những bệnh nhân bị suy gan, liều khởi đầu được đề nghị dựa trên số lượng tiểu cầu nên giảm khoảng 50% để được dùng hai lần mỗi ngày. Liều tiếp theo nên được điều chỉnh dựa trên việc theo dõi cẩn thận về an toàn và hiệu quả. Bệnh nhân được chẩn đoán suy gan khi đang dùng ruxolitinib nên có số lượng máu hoàn chỉnh, bao gồm chênh lệch số lượng bạch cầu, được theo dõi ít ​​nhất một đến hai tuần trong 6 tuần đầu sau khi bắt đầu điều trị bằng ruxolitinib và được chỉ định lâm sàng sau khi chức năng gan của họ và công thức máu đã được ổn định. Liều Ruxolitinib có thể được chuẩn độ để giảm nguy cơ giảm tế bào chất.

    Bệnh nhân cao tuổi (≥65 tuổi)

    Không điều chỉnh liều bổ sung được khuyến nghị cho bệnh nhân cao tuổi.

    Dân số nhi

    Sự an toàn và hiệu quả của Jakavi ở trẻ em và thanh thiếu niên từ 18 tuổi trở lên chưa được thiết lập. Không có dữ liệu có sẵn (xem phần 5.1).

    Ngừng điều trị

    Điều trị có thể được tiếp tục miễn là rủi ro lợi ích vẫn tích cực. Tuy nhiên, nên ngừng điều trị sau 6 tháng nếu không giảm kích thước lách hoặc cải thiện triệu chứng kể từ khi bắt đầu điều trị.

    Khuyến cáo rằng, đối với những bệnh nhân đã chứng minh được mức độ cải thiện lâm sàng, nên ngừng điều trị bằng ruxolitinib nếu họ duy trì sự gia tăng chiều dài lách 40% so với kích thước cơ sở (tương đương với tăng 25% thể tích lách) và không lâu hơn có cải thiện rõ rệt trong các triệu chứng liên quan đến bệnh.

    Phương pháp điều trị

    Jakavi sẽ được dùng bằng đường uống, có hoặc không có thức ăn.

    Nếu một liều bị bỏ lỡ, bệnh nhân không nên dùng thêm một liều, mà nên dùng liều theo quy định thông thường tiếp theo.

    4.3 Chống chỉ định
    Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 6.1.
    Mang thai và cho con bú.

    Nguồn tham khảo https://www.medicines.org.uk/emc/product/7785/smpchttps://nhathuoclanphuong.net/san-pham/thuoc-jakavi-20mg-ruxolitinib-benh-roi-loan-tuy-xuong-gia-thuoc-jakavi/#Cach_su_dung_Jakavi_20mg

Đang xem bài viết thứ 1 (trong tổng số 3 bài viết)

Bạn cần đăng nhập để phản hồi chủ đề này.