Thuốc Nexavar 200mg Sorafenib Điều Trị Ung Thư Gan Thận

Trang Chủ Diễn đàn Thuốc điều trị ung thư gan, thận Thuốc Nexavar 200mg Sorafenib Điều Trị Ung Thư Gan Thận

Chủ đề này bao gồm 3 phản hồi, có 2 voice, và đã được cập nhật lần cuối cùng cách đây khoảng  BS Vũ Thị Lan Phương 3 tuần trước.

Đang xem bài viết thứ 1 (trong tổng số 4 bài viết)
  • Người viết
    Bài viết
  • #848

    Bạn cần biết giá thuốc Nexavar 200mg Sorafenib bao nhiêu? Bạn chưa biết thuốc Sorafenib 200mg bán ở đâu? Nhà thuốc Lan Phương là địa chỉ chuyên mua bán thuốc Nexavar 200mg Sorafenib tại Tp.HCM, Hà Nội, Đà Nẵng, Cần Thơ … và toàn quốc.

    Thuốc Nexavar 200mg Sorafenib điều trị bệnh nhân ung thư tế bào biểu mô thận tiến triển, điều trị bệnh nhân ung thư tế bào biểu mô gan, thận, tuyến giáp

    • Tên thương hiệu: Nexavar 200mg
    • Thành phần hoạt chất: Sorafenib
    • Hãng sản xuất: Bayer Đức
    • Hàm lượng: 200 mg
    • Dạng: Viên nén
    • Đóng gói: Hộp 60 viên nén
    • Giá Thuốc Nexavar: https://nhathuoclanphuong.net/san-pham/thuoc-nexavar-200mg-60-vien-gia-thuoc-sorafenib/
    • Hình ảnh thuốc Nexavar 200mg

      [caption id="attachment_850" align="aligncenter" width="510"]Thuốc Nexavar 200mg Điều Trị Ung Thư Gan Thận- Giá Thuốc Sorafenib Thuốc Nexavar 200mg Điều Trị Ung Thư Gan Thận- Giá Thuốc Sorafenib[/caption]

     

    #1099

    Ung thư tế bào gan là gì?
    Các khối u bắt đầu trong gan được gọi là khối u gan nguyên phát. Loại u gan nguyên phát thường gặp nhất có khả năng xâm nhập vào các mô khỏe mạnh (ác tính) được gọi là ung thư biểu mô tế bào gan. Các yếu tố phổ biến nhất được biết là có liên quan đến bệnh này là nhiễm virus gây viêm gan (viêm gan B và viêm gan C) và sau đó là xơ gan, hoặc xơ gan do rượu. Ung thư biểu mô tế bào gan là một tình trạng đe dọa tính mạng.

    Số lượng bệnh nhân ước tính bị ảnh hưởng bởi tình trạng này là gì?
    Tại thời điểm chỉ định, ung thư biểu mô tế bào gan ảnh hưởng đến khoảng 1 trên 10.000 người ở Liên minh châu Âu (EU) *. Điều này tương đương với tổng số khoảng 46.000 người, và dưới ngưỡng chỉ định trẻ mồ côi , là 5 người trong 10.000. Điều này dựa trên thông tin được cung cấp bởi nhà tài trợ và kiến ​​thức của Ủy ban về các sản phẩm thuốc dành cho trẻ mồ côi ( COMP ).

    * Khước từ trách nhiệm: Với mục đích chỉ định, số lượng bệnh nhân bị ảnh hưởng bởi tình trạng này được ước tính và đánh giá dựa trên dữ liệu từ Liên minh Châu Âu (EU 25), Na Uy, Iceland và Liechtenstein. Con số này đại diện cho dân số 459.700.000 (Eurostat 2004).

    Những phương pháp điều trị có sẵn?
    Việc lựa chọn điều trị ung thư biểu mô tế bào gan phụ thuộc vào một số yếu tố, chủ yếu là giai đoạn của bệnh. Phương pháp điều trị có thể bao gồm phẫu thuật, xạ trị (sử dụng tia X liều cao hoặc tia năng lượng cao khác để tiêu diệt tế bào ung thư), hóa trị liệu (sử dụng thuốc để tiêu diệt tế bào ung thư) hoặc liệu pháp miễn dịch (điều trị bằng cách kích thích hệ thống phòng thủ của cơ thể). Tại thời điểm nộp đơn xin chỉ định thuốc mồ côi, một số sản phẩm được ủy quyền cho tình trạng này ở một số quốc gia trong Cộng đồng.

    Lập luận thỏa đáng đã được đệ trình bởi nhà tài trợ để biện minh cho giả định rằng sorafenib tosylate có thể mang lại lợi ích đáng kể cho việc điều trị ung thư biểu mô tế bào gan, bởi vì nó có thể cải thiện kết quả lâu dài của bệnh nhân. Giả định sẽ phải được xác nhận tại thời điểm ủy quyền tiếp thị . Điều này sẽ là cần thiết để duy trì tình trạng mồ côi.

    Làm thế nào là thuốc này dự kiến ​​sẽ làm việc?
    Sorafenib tosylate là một sản phẩm tổng hợp hóa học, có thể đóng vai trò trong chuỗi phản ứng mà tín hiệu bên ngoài (ví dụ như một hormone) tương tác với một tế bào và thay đổi chức năng của nó. Nhà tài trợ đề xuất hai cách hành động có thể của sorafenib tosylate đối với ung thư biểu mô tế bào gan. Cơ chế đầu tiên sẽ bao gồm ngăn chặn sự nhân lên của các tế bào ung thư. Cơ chế thứ hai sẽ bao gồm ngăn chặn sự hình thành các mạch máu mới trong khối u, vì chúng rất quan trọng cho sự sống của các tế bào ung thư.

    Nguồn https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu306364

    #1100

    Nexavar
    Generic Name: sorafenib (sor a FEN ib)
    Brand Names: NexAVAR
    What is Nexavar?
    Nexavar (sorafenib) is a cancer medication that interferes with the growth and spread of cancer cells in the body.

    Nexavar is used to treat liver cancer, thyroid cancer, or kidney cancer.

    It is not known if Nexavar is safe and effective in children.

    Important Information
    You should not use Nexavar if you have squamous cell lung cancer and you are being treated with carboplatin and paclitaxel.

    Nexavar can cause heart problems. Get emergency medical help if you have: chest pain, fast heartbeats, trouble breathing, or swelling around your midsection or in your lower legs.

    Nexavar can also cause severe bleeding. Call your doctor if you have blood in your urine or stools, abnormal vaginal bleeding, severe stomach pain, cough with bloody mucus, or any bleeding that will not stop.
    Source https://www.drugs.com/nexavar.html and https://nhathuoclanphuong.net/san-pham/thuoc-nexavar-200mg-60-vien-gia-thuoc-sorafenib/

    #1101

    1. Tên sản phẩm thuốc
    Viên nén bao phim Nexavar 200 mg

    2. Thành phần định tính và định lượng
    Mỗi viên nén bao phim chứa 200 mg sorafenib (dưới dạng tosylate).

    Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1.

    3. Dạng dược phẩm
    Máy tính bảng bọc phim (máy tính bảng).

    Các viên nén bao phim màu đỏ, tròn, hai mặt, được gỡ bằng chữ thập của Bayer ở một mặt và “200” ở mặt kia.

    4. Đặc điểm lâm sàng
    4.1 Chỉ định điều trị
    Ung thư biểu mô tế bào gan

    Nexavar được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tế bào gan (xem phần 5.1).

    Ung thư biểu mô tế bào thận

    Nexavar được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển đã thất bại trước liệu pháp dựa trên interferon-alpha hoặc interleukin-2 hoặc được coi là không phù hợp với liệu pháp này.

    Ung thư biểu mô tuyến giáp biệt hóa

    Nexavar được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư tuyến giáp tiến triển, tiến triển cục bộ hoặc di căn, biệt hóa (u nhú / nang / tế bào Hürthle), vật liệu chịu lửa với iốt phóng xạ.

    4.2 Vị trí và phương pháp quản trị
    Điều trị Nexavar nên được giám sát bởi một bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng các liệu pháp chống ung thư.

    Vị trí

    Liều khuyến cáo của Nexavar ở người lớn là 400 mg sorafenib (hai viên 200 mg) hai lần mỗi ngày (tương đương với tổng liều hàng ngày là 800 mg).

    Điều trị nên tiếp tục miễn là lợi ích lâm sàng được quan sát hoặc cho đến khi độc tính không thể chấp nhận được xảy ra.

    Điều chỉnh vị trí

    Quản lý các phản ứng có hại của thuốc bị nghi ngờ có thể yêu cầu gián đoạn tạm thời hoặc giảm liều điều trị sorafenib.

    Khi cần giảm liều trong quá trình điều trị ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) và ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển (RCC), nên giảm liều Nexavar xuống còn hai viên 200 mg sorafenib mỗi ngày (xem phần 4.4).

    Khi cần giảm liều trong quá trình điều trị ung thư biểu mô tuyến giáp biệt hóa (DTC), nên giảm liều Nexavar xuống 600 mg sorafenib mỗi ngày với liều chia (hai viên 200 mg và một viên cách nhau 200 mg cách nhau 12 giờ).

    Nếu cần giảm liều bổ sung, Nexavar có thể giảm xuống 400 mg sorafenib mỗi ngày với liều chia (hai viên cách nhau 200 mg mười hai giờ), và nếu cần tiếp tục giảm xuống còn một viên 200 mg mỗi ngày. Sau khi cải thiện các phản ứng bất lợi về huyết học, liều Nexavar có thể được tăng lên.

    Dân số nhi

    Sự an toàn và hiệu quả của Nexavar ở trẻ em và thanh thiếu niên <18 tuổi chưa được thành lập. Không có dữ liệu có sẵn.

    Dân số già

    Không cần điều chỉnh liều ở người cao tuổi (bệnh nhân trên 65 tuổi).

    Suy thận

    Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ, trung bình hoặc nặng. Không có dữ liệu có sẵn ở những bệnh nhân cần lọc máu (xem phần 5.2).

    Cần theo dõi sự cân bằng chất lỏng và chất điện giải ở những bệnh nhân có nguy cơ rối loạn chức năng thận.

    Suy gan

    Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan Pugh A hoặc B (nhẹ đến trung bình). Không có dữ liệu có sẵn trên bệnh nhân suy gan ở trẻ em Pugh C (nặng) (xem phần 4.4 và 5.2).

    Phương pháp điều trị

    Dùng đường uống.

    Nên dùng sorafenib mà không cần thức ăn hoặc với một bữa ăn ít chất béo hoặc vừa phải. Nếu bệnh nhân có ý định ăn nhiều chất béo, nên uống viên sorafenib ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn. Các viên thuốc nên được nuốt với một ly nước.

    4.3 Chống chỉ định
    Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 6.1.

    Nguồn tham khảo https://www.medicines.org.uk/emc/product/226https://nhathuoclanphuong.net/san-pham/thuoc-nexavar-200mg-60-vien-gia-thuoc-sorafenib/#Thuoc_Nexavar_la_gi

Đang xem bài viết thứ 1 (trong tổng số 4 bài viết)

Bạn cần đăng nhập để phản hồi chủ đề này.