Thuốc Tafinlar 75mg Dabrafenib điều trị ung thư da

Trang Chủ Diễn đàn Thuốc điều trị ung thư Da Thuốc Tafinlar 75mg Dabrafenib điều trị ung thư da

Chủ đề này bao gồm 3 phản hồi, có 2 voice, và đã được cập nhật lần cuối cùng cách đây khoảng  BS Vũ Thị Lan Phương 1 tháng, 2 tuần trước.

Đang xem bài viết thứ 1 (trong tổng số 4 bài viết)
  • Người viết
    Bài viết
  • #679

    Bạn cần biết giá thuốc Tafinlar 75mg Dabrafenib trị ung thư da, ung thư phổi bao nhiêu? Bạn chưa biết thuốc Dabrafenib 75mg bán ở đâu? Nhà thuốc Lan Phương là địa chỉ chuyên mua bán thuốc Tafinlar 75mg Dabrafenib tại Tp.HCM, Hà Nội, Đà Nẵng, Cần Thơ … và toàn quốc.

    Thuốc Tafinlar 75mg Dabrafenib điều trị ung thư da, ung thư phổi

    #1172

    Tafinlar 75mg
    Generic Name: dabrafenib (da bRAF e nib)
    Brand Names: Tafinlar
    What is Tafinlar?

    Tafinlar (dabrafenib) is a cancer medication that interferes with the growth and spread of cancer cells in the body.

    Tafinlar is used alone or in combination with another medicine called trametinib (Mekinist) to treat certain types of cancer in people who have a “BRAF” gene mutation.

    Tafinlar is used to treat:

    melanoma (skin cancer) that cannot be treated with surgery or has spread to other parts of the body, or to prevent melanoma from coming back after surgery;

    non-small cell lung cancer that has spread to other parts of the body; or

    advanced or metastatic thyroid cancer that has spread and for which there are no other treatment options.

    Important Information
    Using Tafinlar with trametinib may increase your risk of developing a certain type of skin cancer. Ask your doctor about your specific risk. Tell your doctor if you notice any new skin symptoms.

    Your healthcare provider should check your skin before you start taking Tafinlar, and every two months while taking this medicine to look for any new skin cancers.

    Your healthcare provider may continue to check your skin for six months after you stop taking Tafinlar.

    Source https://www.drugs.com/tafinlar.html and https://nhathuoclanphuong.net/tafinlar75mg

    #1173

    Thuốc Tafinlar 75 mg viên nang cứng
    Chi tiết liên lạc của Novartis Enterprises UK Ltd
    Thành phần hoạt chất dabrafenib mesilate
    1. Tên sản phẩm thuốc
    Viên nang cứng Tafinlar ® 50 mg

    Viên nang cứng Tafinlar ® 75 mg

    2. Thành phần định tính và định lượng
    Viên nang cứng Tafinlar 50 mg

    Mỗi viên nang cứng chứa dabrafenib mesilate tương đương với 50 mg dabrafenib.

    Tafinlar 75 mg viên nang cứng

    Mỗi viên nang cứng chứa dabrafenib mesilate tương đương với 75 mg dabrafenib.

    Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1.

    3. Dạng dược phẩm
    Viên nang cứng (viên nang).

    Viên nang cứng Tafinlar 50 mg

    Viên nang màu đỏ sẫm đục, dài khoảng 18 mm, với vỏ nang có in chữ GS GS TEW và và 50 mg.

    Tafinlar 75 mg viên nang cứng

    Viên nang màu hồng đục đục, dài khoảng 19 mm, với vỏ nang có in chữ GS GS LHF và và 75 mg.

    4. Đặc điểm lâm sàng
    4.1 Chỉ định điều trị
    Khối u ác tính

    Dabrafenib là đơn trị liệu hoặc kết hợp với trametinib được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị u ác tính không thể phát hiện hoặc di căn với đột biến BRAF V600 (xem phần 4.4 và 5.1).

    Điều trị bổ trợ của khối u ác tính

    Dabrafenib kết hợp với trametinib được chỉ định để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân trưởng thành bị u ác tính giai đoạn III với đột biến BRAF V600, sau khi cắt bỏ hoàn toàn.

    Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC)

    Dabrafenib kết hợp với trametinib được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển với đột biến BRAF V600.

    4.2 Vị trí và phương pháp quản trị
    Điều trị bằng dabrafenib nên được bắt đầu và giám sát bởi một bác sĩ có trình độ có kinh nghiệm trong việc sử dụng các sản phẩm thuốc chống ung thư.

    Trước khi dùng dabrafenib, bệnh nhân phải có xác nhận đột biến khối u BRAF V600 bằng xét nghiệm xác nhận.

    Hiệu quả và độ an toàn của dabrafenib chưa được thiết lập ở những bệnh nhân mắc u ác tính BRAF loại hoang dã hoặc BRAF NSCLC kiểu hoang dã. Do đó, không nên sử dụng Dabrafenib ở những bệnh nhân có khối u ác tính BRAF loại hoang dã hoặc BRAF NSCLC loại hoang dã (xem phần 4.4 và 5.1).

    Vị trí

    Liều dùng dabrafenib, được sử dụng như đơn trị liệu hoặc kết hợp với trametinib, là 150 mg (hai viên nang 75 mg) hai lần mỗi ngày (tương ứng với tổng liều 300 mg mỗi ngày). Liều khuyến cáo của trametinib, khi được sử dụng kết hợp với dabrafenib, là 2 mg mỗi ngày một lần.

    Thời gian điều trị

    Điều trị nên tiếp tục cho đến khi bệnh nhân không còn nhận được lợi ích hoặc sự phát triển của độc tính không được chấp nhận (xem Bảng 2). Trong cài đặt u ác tính bổ trợ, bệnh nhân nên được điều trị trong khoảng thời gian 12 tháng trừ khi có bệnh tái phát hoặc độc tính không chấp nhận được.

    Bỏ lỡ liều

    Nếu một liều dabrafenib bị bỏ lỡ, không nên dùng nếu dưới 6 giờ cho đến liều theo lịch tiếp theo.

    Nếu bỏ lỡ một liều trametinib, khi dùng dabrafenib kết hợp với trametinib, chỉ nên dùng liều trametinib nếu quá 12 giờ cho đến liều kế hoạch tiếp theo.

    Điều chỉnh liều

    Hai cường độ viên nang dabrafenib, 50 mg và 75 mg, có sẵn để quản lý hiệu quả các yêu cầu điều chỉnh liều.

    Việc quản lý các phản ứng bất lợi có thể yêu cầu gián đoạn điều trị, giảm liều hoặc ngừng điều trị (xem Bảng 1 và 2).

    Không nên điều chỉnh hoặc gián đoạn liều đối với các phản ứng bất lợi của ung thư biểu mô tế bào vảy ở da (cuSCC) hoặc u ác tính nguyên phát mới (xem phần 4.4).

    Điều trị nên được gián đoạn nếu nhiệt độ của bệnh nhân là ≥38,5 ° C. Bệnh nhân cần được đánh giá các dấu hiệu và triệu chứng nhiễm trùng (xem phần 4.4).

    Không cần điều chỉnh liều đối với viêm màng bồ đào miễn là các liệu pháp địa phương hiệu quả có thể kiểm soát viêm mắt. Nếu viêm màng bồ đào không đáp ứng với liệu pháp mắt tại địa phương, hãy giữ lại dabrafenib cho đến khi giải quyết tình trạng viêm mắt và sau đó khởi động lại dabrafenib giảm một mức liều (xem phần 4.4).

    Nguồn tham khảo https://www.medicines.org.uk/emc/product/7837/smpchttps://nhathuoclanphuong.net/san-pham/thuoc-tafinlar-75mg-dabrafenib-dieu-tri-ung-thu-da-gia-thuoc-tafinlar/#Thuoc_Tafinlar_75mg_Dabrafenib_dieu_tri_ung_thu_da_ung_thu_phoi

    #1174

    Thuốc Tafinlar mua ở đâu, Thuốc Tafinar giá bao nhiêu?
    Thuốc Tafinlar 75mg Dabrafenib điều trị ung thư da, ung thư phổi
    Tên thương hiệu: Tafinlar 75mg
    Thành phần hoạt chất: Dabrafenib
    Hãng sản xuất: NOVARTIS
    Hàm lượng: 75mg
    Dạng: Viên nhộng Capsule
    Đóng gói: Hộp 120 viên nhộng
    Thuốc Tafinlar 50mg là gì? Dabrafenib điều trị bệnh gì?
    Thuốc Tafinlar 50mg (dabrafenib 50mg) là một loại thuốc ung thư ngăn ngừa sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư bên trong cơ thể.

    Thuốc Tafinlar được sử dụng để điều trị loại u ác tính di căn (ung thư da mà đã lan rộng đến các bộ phận khác của cơ thể). Dabrafenib đôi khi được sử dụng với thuốc trametinib (Mekinist).

    Tafinlar cũng được sử dụng với trametinib để điều trị một loại ung thư phổi không phải tế bào nhỏ mà đã lan rộng đến các bộ phận khác của cơ thể.

    Trước khi uống thuốc tafinlar
    Bạn không nên sử dụng Tafinlar 75mg nếu bạn bị dị ứng với dabrafenib 75mg.

    Để chắc chắn thuốc tafinlar 50mg là an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn có:

    bệnh tim;
    bệnh gan hoặc thận;
    đái tháo đường (dabrafenib 50mg có thể tăng lượng đường trong máu của bạn);
    vấn đề về mắt (đặc biệt là một vấn đề với võng mạc của bạn); hoặc là
    một enzyme thiếu gene có tên gọi glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) thiếu hụt.
    Sử dụng Tafinlar 75mg với trametinib có thể làm tăng nguy cơ phát triển một loại ung thư da. Hãy hỏi bác sĩ của bạn về nguy cơ cụ thể của bạn. Cho bác sĩ biết nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng da mới như mẩn đỏ, mụn cóc, vết lở không lành, hoặc một nốt ruồi đã thay đổi kích thước hoặc màu sắc.

    Không sử dụng dabrafenib nếu bạn đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi. Nói với bác sĩ nếu bạn mang thai trong quá trình chữa trị. Sử dụng ngừa thai hiệu quả để ngăn ngừa mang thai trong khi bạn đang sử dụng thuốc tafinlar.

    Nếu bạn sử dụng Tafinlar(dabrafenib 50mg) một mình: Giữ sử dụng ngừa thai trong vòng ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng của bạn.
    Nếu bạn sử dụng Tafinlar (dabrafenib 50mg) và trametinib với nhau: Giữ sử dụng ngừa thai trong vòng ít nhất 4 tháng sau liều cuối cùng của hai loại thuốc tafinlar.
    Tafinlar(dabrafenib 50mg) có thể làm cho thuốc tránh thai kém hiệu quả. Hãy hỏi bác sĩ về việc sử dụng kiểm soát phi hormon sinh (bao cao su, màng ngăn với chất diệt tinh trùng) để tránh mang thai trong khi dùng thuốc tafinlar(dabrafenib 50mg).

    Cách sử dụng thuốc Tafinlar như thế nào?
    Tafinlar thường được thực hiện hai lần mỗi ngày. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn. Đừng uống thuốc tafinlar với số lượng lớn hơn hoặc nhỏ hơn hoặc lâu hơn khuyến khích.

    Bác sĩ sẽ thực hiện xét nghiệm máu để chắc chắn rằng bạn có các loại khối u chính xác để được điều trị bằng Tafinlar.

    Uống thuốc tafinlar trên một dạ dày trống rỗng, ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn.

    Đừng đè bẹp, nhai, hỏng hoặc mở viên nang Tafinlar. Nuốt cả viên nang.

    Nếu bạn cần phải phẫu thuật, làm răng, hoặc một thủ tục y tế, nói với bác sĩ trước thời hạn mà bạn đang sử dụng Tafinlar.

    Bác sĩ của bạn sẽ cần phải kiểm tra làn da của bạn mỗi 2 tháng trong khi bạn đang sử dụng dabrafenib, và cho đến 6 tháng sau khi bạn kết thúc điều trị.

    Lưu trữ ở nhiệt độ phòng tránh ẩm và nhiệt.

    Thông tin liều Tafinlar
    Liều lượng dành cho người lớn thường cho tế bào không nhỏ ung thư phổi:

    150 mg uống hai lần một ngày, hoặc sử dụng như đơn trị liệu hoặc kết hợp với trametinib.

    Thời gian trị liệu: Cho đến tiến triển của bệnh hoặc nhiễm độc không thể chấp nhận xảy ra.

    Bình luận: Xác nhận sự hiện diện của V600E BRAF hoặc V600K đột biến trong các mẫu khối u trước khi bắt đầu điều trị với các bài kiểm tra được FDA chấp thuận

    Công dụng: Điều trị:

    -BRAF V600E Đột biến-Positive không thể cắt bỏ hoặc di căn Melanoma như một tác nhân duy nhất.

    -BRAF V600E HOẶC V600K Đột biến-Positive không thể cắt bỏ hoặc di căn Melanoma kết hợp với trametinib.

    Di -BRAF V600E Đột biến-Positive thư di căn không nhỏ ung thư phổi (NSCLC) kết hợp với trametinib.

    Liều lượng dành cho người lớn thường cho ung thư da – Di căn:

    150 mg uống hai lần một ngày, hoặc sử dụng như đơn trị liệu hoặc kết hợp với trametinib.

    Thời gian trị liệu: Cho đến tiến triển của bệnh hoặc nhiễm độc không thể chấp nhận xảy ra.

    Bình luận: Xác nhận sự hiện diện của V600E BRAF hoặc V600K đột biến trong các mẫu khối u trước khi bắt đầu điều trị với các bài kiểm tra được FDA chấp thuận.

    Công dụng: Điều trị:

    -BRAF V600E Đột biến-Positive không thể cắt bỏ hoặc di căn Melanoma như một tác nhân duy nhất.

    -BRAF V600E HOẶC V600K Đột biến-Positive không thể cắt bỏ hoặc di căn Melanoma kết hợp với trametinib.

    Di -BRAF V600E Đột biến-Positive thư di căn không nhỏ ung thư phổi (NSCLC) kết hợp với trametinib.

    Chuyện gì xảy ra nếu tôi bỏ lỡ một liều?
    Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Bỏ qua liều đã quên nếu liều tiếp theo của bạn là ít hơn 6 giờ đi. Không nên dùng thuốc thêm để tạo nên liều đã quên.

    Chuyện gì xảy ra nếu tôi quá liều?
    Tìm kiếm tới cơ sở y tế gần nhất hoặc gọi cấp cứu 115

    Tôi nên tránh những gì khi tiếp xúc với Tafinlar?
    Thuốc tafinlar có thể đi vào dịch cơ thể (nước tiểu, phân, chất nôn). Người chăm sóc nên đeo găng tay cao su khi dọn dẹp dịch cơ thể của bệnh nhân, xử lý rác thải bị ô nhiễm hoặc giặt hoặc thay tã. Rửa tay trước và sau khi tháo găng tay. Rửa bẩn quần áo và khăn riêng rẽ với đồ giặt khác.

    Tác dụng phụ thuốc Tafinlar 75mg
    Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu của một phản ứng dị ứng với Tafinlar: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi, hoặc họng.

    Một số tác dụng phụ có nhiều khả năng xảy ra nếu bạn mất Tafinlar và trametinib với nhau. Gọi cho bác sĩ ngay lập tức nếu bạn có:

    sốt, ớn lạnh, suy nhược, cảm giác choáng váng hay ngắn thở;
    nhạt hoặc màu vàng da, nước tiểu màu sẫm;
    đau mắt hoặc sưng, thay đổi tầm nhìn, nhìn thấy quầng sáng quanh ánh sáng, nhìn thấy màu “chấm” trong tầm nhìn của bạn;
    phát ban nặng da, đau da hoặc sưng, tấy đỏ và bong tróc da trên tay hoặc chân của bạn;
    đường trong máu cao – khát nước nhiều, đi tiểu nhiều, đói, miệng khô, trái cây hơi thở mùi;
    có dấu hiệu chảy máu – yếu đuối, chóng mặt, nhức đầu, phân có máu hoặc hắc ín, ho ra máu hoặc nôn mửa giống như bã cà phê; hoặc là
    dấu hiệu của một vấn đề tim – khó thở (ngay cả với gắng sức nhẹ), đập nhịp đập con tim, sưng ở bàn chân hoặc mắt cá chân của bạn.
    tác dụng phụ Tafinlar chung có thể bao gồm:

    nhức đầu, đau khớp;
    sốt, ớn lạnh, mệt mỏi;
    da khô, phát ban;
    sưng ở chân, cánh tay, và mặt;
    buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, mất cảm giác ngon miệng;
    ho, khó thở; hoặc là
    rụng tóc tạm thời.
    Mua thuốc Tafinlar ở đâu?

    Thuốc Tafinlar mua ở đâu?

    Thuốc Tafinlar giá bao nhiêu?

    Mua thuốc Tafinlar 50mg ở đâu?

    Thuốc Tafinlar 50mg mua ở đâu?

    Thuốc Tafinlar 50mg giá bao nhiêu?

    Mua thuốc Tafinlar 75mg ở đâu?

    Thuốc Tafinlar 75mg mua ở đâu?

    Thuốc Tafinlar 75mg giá bao nhiêu?

    Liên hệ 0933049874 để được giá tốt nhất. Cảm ơn.

    Nguồn tham khảo https://www.drugs.com/mtm/dabrafenib.htmlhttps://nhathuoclanphuong.net/san-pham/thuoc-tafinlar-75mg-dabrafenib-dieu-tri-ung-thu-da-gia-thuoc-tafinlar/#Thuoc_Tafinlar_la_gi_Dabrafenib_dieu_tri_benh_gi

Đang xem bài viết thứ 1 (trong tổng số 4 bài viết)

Bạn cần đăng nhập để phản hồi chủ đề này.