Thuốc Xeloda 500mg Capecitabine điều trị ung thư đại trực tràng, vú, dạ dày

Trang Chủ Diễn đàn Thuốc điều trị ung thư dạ dày, đại trực tràng Thuốc Xeloda 500mg Capecitabine điều trị ung thư đại trực tràng, vú, dạ dày

Chủ đề này bao gồm 2 phản hồi, có 2 voice, và đã được cập nhật lần cuối cùng cách đây khoảng  BS Vũ Thị Lan Phương 3 tuần, 2 ngày trước.

Đang xem bài viết thứ 1 (trong tổng số 3 bài viết)
  • Người viết
    Bài viết
  • #999

    Bạn cần biết giá thuốc Xeloda 500mg điều trị ung thư đại trực tràng, ung thư vú, ung thư dạ dày ? Bạn chưa biết mua thuốc Xeloda 500mg ở đâu? Nhà thuốc Lan Phương là địa chỉ chuyên mua bán thuốc Capecitabine 500mg tại Tp HCM, Hà Nội, Đà Nẵng, Cần Thơ.. và toàn quốc.

    Thuốc Xeloda 500mg Capecitabine  thuốc điều trị ung thư đại trực tràng, ung thư vú, ung thư dạ dày

    • Tên thương hiệu: Xeloda 500mg
    • Thành phần hoạt chất: Capecitabine
    • Hãng sản xuất: ROCHE
    • Hàm lượng: 500mg
    • Dạng: Viên nén
    • Đóng gói: Hộp 120 viên nén
    • Giá Thuốc Xeloda 500mg: https://nhathuoclanphuong.net/san-pham/thuoc-xeloda-500mg-120-vien-capecitabine-gia-thuoc-xeloda/
    • hình ảnh thuốc xeloda 500mg

      [caption id="attachment_1000" align="aligncenter" width="510"]Thuốc Xeloda 500mg là gì? Thuốc Capecitabine – Giá thuốc Xeloda Thuốc Xeloda 500mg là gì? Thuốc Capecitabine – Giá thuốc Xeloda[/caption]

    #1116

    Xeloda
    Generic Name: capecitabine (KAP e SYE ta been)
    Brand Names: Xeloda
    What is Xeloda?
    Xeloda (capecitabine) is a cancer medicine that interferes with the growth of cancer cells and slows their spread in the body.

    Xeloda is used to treat colon cancer, and breast or colorectal cancer that has spread to other parts of the body.

    Xeloda is often used in combination with other cancer medications and/or radiation treatments.

    Important information
    You should not take Xeloda if you have severe kidney disease or a metabolic disorder called DPD (dihydropyrimidine dehydrogenase) deficiency.

    If you take a blood thinner (warfarin, Coumadin, Jantoven), you may need to have more frequent “INR” or prothrombin time tests. Taking a blood thinner can increase your risk of severe bleeding while you are using Xeloda, and for a short time after you stop taking this medicine. This risk is higher in adults older than 60.
    Souce https://www.drugs.com/xeloda.html and https://nhathuoclanphuong.net/san-pham/thuoc-xeloda-500mg-120-vien-capecitabine-gia-thuoc-xeloda/#Xeloda_la_gi

    #1117

    1. Tên sản phẩm thuốc
    Viên nén bao phim Xeloda 150 mg.

    Viên nén bao phim Xeloda 500 mg.

    2. Thành phần định tính và định lượng
    Viên nén bao phim Xeloda 150 mg

    Mỗi viên nén bao phim chứa 150 mg capecitabine.

    Viên nén bao phim Xeloda 500 mg

    Mỗi viên nén bao phim chứa 500 mg capecitabine

    Tá dược có tác dụng đã biết

    Viên nén bao phim Xeloda 150 mg

    Mỗi viên nén bao phim 150 mg chứa 15,6 mg đường sữa khan.

    Viên nén bao phim Xeloda 500 mg

    Mỗi viên nén bao phim 500 mg chứa 52 mg đường sữa khan.

    Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1.

    3. Dạng dược phẩm
    Máy tính bảng

    Viên nén bao phim Xeloda 150 mg

    Các máy tính bảng được bọc phim là những viên thuốc hai mặt màu hồng đào, hình thuôn dài với dấu ‘150’ ở một bên và ‘Xeloda’ ở phía bên kia

    Viên nén bao phim Xeloda 500 mg

    Các máy tính bảng được bọc phim là những viên thuốc hai mặt hình quả đào, hình thuôn dài với dấu ‘500’ ở một bên và ‘Xeloda’ ở phía bên kia.

    4. Đặc điểm lâm sàng
    4.1 Chỉ định điều trị
    Xeloda được chỉ định để điều trị:

    -Để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân sau phẫu thuật ung thư đại tràng giai đoạn III (giai đoạn C của Dukes ‘(xem phần 5.1).

    – Ung thư đại trực tràng di căn (xem phần 5.1).

    – điều trị đầu tiên của ung thư dạ dày tiến triển kết hợp với chế độ điều trị bằng bạch kim (xem phần 5.1).

    – kết hợp với docetaxel (xem phần 5.1) để điều trị bệnh nhân ung thư vú di căn hoặc tiến triển cục bộ sau khi thất bại trong hóa trị liệu độc tế bào. Liệu pháp trước đây nên bao gồm một anthracycline.

    – như đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân ung thư vú di căn hoặc tiến triển cục bộ sau thất bại của taxan và chế độ hóa trị liệu có chứa anthracycline hoặc không được chỉ định điều trị bằng anthracycline.

    4.2 Vị trí và phương pháp quản trị
    Xeloda chỉ nên được kê toa bởi một bác sĩ có trình độ có kinh nghiệm trong việc sử dụng các sản phẩm thuốc chống tân sinh. Cần theo dõi cẩn thận trong chu kỳ điều trị đầu tiên cho tất cả bệnh nhân.

    Nên ngừng điều trị nếu bệnh tiến triển hoặc độc tính không dung nạp được quan sát. Tính toán liều tiêu chuẩn và giảm theo diện tích bề mặt cơ thể đối với liều khởi đầu Xeloda là 1250 mg / m 2 và 1000 mg / m 2 được cung cấp tương ứng trong bảng 1 và 2.

    Vị trí

    Vị trí được đề xuất (xem phần 5.1):

    Đơn trị liệu

    Ung thư đại tràng, đại trực tràng và vú

    Dùng đơn trị liệu, liều khởi đầu được khuyên dùng cho capecitabine trong điều trị bổ trợ ung thư ruột kết, trong điều trị ung thư đại trực tràng di căn hoặc ung thư vú di căn hoặc tiến triển cục bộ là 1250 mg / m 2 dùng hai lần mỗi ngày (sáng và tối; tương đương 2500 mg / m 2 tổng liều hàng ngày) trong 14 ngày sau đó là thời gian nghỉ 7 ngày. Điều trị bổ trợ ở bệnh nhân ung thư đại tràng giai đoạn III được khuyến cáo trong tổng cộng 6 tháng.

    Liệu pháp kết hợp

    Ung thư đại tràng, đại trực tràng và dạ dày

    Trong điều trị kết hợp, nên giảm liều khởi đầu của capecitabine xuống còn 800 – 1000 mg / m 2 khi dùng hai lần mỗi ngày trong 14 ngày sau đó là thời gian nghỉ 7 ngày, hoặc 625 mg / m 2 hai lần mỗi ngày khi dùng liên tục ( xem phần 5.1). Để kết hợp với irinotecan, liều khởi đầu được khuyến nghị là 800 mg / m 2 khi dùng hai lần mỗi ngày trong 14 ngày sau đó là thời gian nghỉ 7 ngày kết hợp với irinotecan 200 mg / m 2vào ngày 1. Việc đưa bevacizumab vào chế độ phối hợp không có tác dụng đối với liều khởi đầu của capecitabine. Ưu tiên duy trì hydrat hóa và chống giả lập đầy đủ theo tóm tắt cisplatin về đặc tính sản phẩm nên được bắt đầu trước khi dùng cisplatin cho bệnh nhân dùng phối hợp capecitabine cộng với cisplatin. Ưu tiên dùng thuốc chống nôn theo tóm tắt oxaliplatin về đặc tính sản phẩm được khuyến nghị cho bệnh nhân dùng phối hợp capecitabine cộng với oxaliplatin. Điều trị bổ trợ ở bệnh nhân ung thư đại tràng giai đoạn III được khuyến nghị trong thời gian 6 tháng.

    Ung thư vú

    Kết hợp với docetaxel, liều khởi đầu được đề nghị của capecitabine trong điều trị ung thư vú di căn là 1250 mg / m 2 hai lần mỗi ngày trong 14 ngày sau đó là thời gian nghỉ 7 ngày, kết hợp với docetaxel ở mức 75 mg / m 2 là 1 truyền tĩnh mạch mỗi giờ 3 tuần. Việc dùng thuốc corticosteroid đường uống như dexamethasone theo tóm tắt docetaxel về đặc điểm sản phẩm nên được bắt đầu trước khi dùng docetaxel cho bệnh nhân dùng phối hợp capecitabine cộng với docetaxel.

    Nguồn tham khảo https://medicines.org.uk/emc/product/9081/smpchttps://nhathuoclanphuong.net/san-pham/thuoc-xeloda-500mg-120-vien-capecitabine-gia-thuoc-xeloda/#Thuoc_Xeloda_500mg_Capecitabine_thuoc_dieu_tri_ung_thu_dai_truc_trang_ung_thu_vu_ung_thu_da_day

Đang xem bài viết thứ 1 (trong tổng số 3 bài viết)

Bạn cần đăng nhập để phản hồi chủ đề này.