Thuốc Xgeva 120mg Denosumab ung thư lan ra xương, tăng canxi máu

Trang Chủ Diễn đàn Thuốc điều trị ung thư máu, bạch cầu, u tủy Thuốc Xgeva 120mg Denosumab ung thư lan ra xương, tăng canxi máu

Chủ đề này bao gồm 3 phản hồi, có 2 voice, và đã được cập nhật lần cuối cùng cách đây khoảng  Bs Trần Văn Thiệp 3 tuần, 1 ngày trước.

Đang xem bài viết thứ 1 (trong tổng số 4 bài viết)
  • Người viết
    Bài viết
  • #1005

    Bạn cần biết giá thuốc Xgeva 120mg Denosumab bao nhiêu? Bạn chưa biết thuốc Denosumab 120mgbán ở đâu? Nhà thuốc Lan Phương là địa chỉ chuyên mua bán thuốc Xgeva 120mg Denosumab tại Tp.HCM, Hà Nội, Đà Nẵng, Cần Thơ … và toàn quốc. Thuốc Denosumab 120mg điều trị các vấn đề về xương như ung thư lan ra xương hoặc điều trị tăng canxi huyết

    Thuốc Xgeva 120mg Denosumab điều trị ung thư lan ra xương, tăng canxi huyết

    #1199

    What is denosumab (Prolia)? Denosumab
    Generic Name: denosumab (Prolia) (den OH sue mab)
    Brand Name: Prolia
    Denosumab is a monoclonal antibody. Monoclonal antibodies are made to target and destroy only certain cells in the body. This may help to protect healthy cells from damage.

    The Prolia brand of denosumab is used to treat osteoporosis in postmenopausal women who have high risk of bone fracture. Prolia is also used to increase bone mass in women and men with a high risk of bone fracture caused by receiving treatments for certain types of cancer.

    This medication guide provides information about the Prolia brand of denosumab. Xgeva is another brand of denosumab used to prevent bone fractures and other skeletal conditions in people with tumors that have spread to the bone.

    Denosumab may also be used for purposes not listed in this medication guide.

    Important Information
    This medication guide provides information about the Prolia brand of denosumab. Xgeva is another brand of denosumab used to prevent bone fractures and other skeletal conditions in people with tumors that have spread to the bone.

    You should not receive denosumab if you have low levels of calcium in your blood (hypocalcemia).

    Prolia can harm an unborn baby or cause birth defects. Do not use if you are pregnant.

    Before taking this medicine
    You should not receive Prolia if you are allergic to denosumab, or if you have low levels of calcium in your blood (hypocalcemia).

    While you are using Prolia, you should not receive Xgeva, another brand of denosumab.

    To make sure Prolia is safe for you, tell your doctor if you have:

    kidney disease (or if you are on dialysis);

    a weak immune system (caused by disease or by using certain medicines);

    a history of hypoparathyroidism (decreased functioning of the parathyroid glands);

    a history of thyroid surgery;

    a history of surgery to remove part of your intestine;

    any condition that makes it hard for your body to absorb nutrients from food (malabsorption); or

    if you are allergic to latex.

    Denosumab may cause bone loss (osteonecrosis) in the jaw. Symptoms include jaw pain or numbness, red or swollen gums, loose teeth, gum infection, or slow healing after dental work.

    Osteonecrosis of the jaw may be more likely if you have cancer or received chemotherapy, radiation, or steroids. Other risk factors include blood clotting disorders, anemia (low red blood cells), and a pre-existing dental problem.

    Denosumab can harm an unborn baby or cause birth defects. Do not use Prolia if you are pregnant. Tell your doctor right away if you become pregnant during treatment.

    It is not known whether denosumab passes into breast milk or if it could harm a nursing baby. denosumab may also slow the production of breast milk. You should not breast-feed while using denosumab.

    How is Prolia given?
    Denosumab is injected under the skin of your stomach, upper thigh, or upper arm. A healthcare provider will give you this injection.

    Prolia is usually given once every 6 months.

    Your doctor may have you take extra calcium and vitamin D while you are being treated with denosumab. Take only the amount of calcium and vitamin D that your doctor has prescribed.

    If you need to have any dental work (especially surgery), tell the dentist ahead of time that you are receiving denosumab.

    Pay special attention to your dental hygiene. Brush and floss your teeth regularly while receiving this medication. You may need to have a dental exam before you begin treatment with Prolia. Follow your doctor’s instructions.

    Your risk of bone fractures can increase when you stop using Prolia. Do not stop using this medicine without first talking to your doctor.

    If you keep this medicine at home, store it in the original container in a refrigerator. Protect from light and do not freeze.

    You may take the medicine out of the refrigerator and allow it to reach room temperature before the injection is given. Do not heat the medicine before using.

    Do not shake the prefilled syringe or you may ruin the medicine. Do not use the medicine if it looks cloudy or has particles in it. Call your pharmacist for a new prescription.

    Each prefilled syringe of this medicine is for one use only. Throw away after one use, even if there is still some medicine left in it after injecting your dose.

    After you have taken Prolia out of the refrigerator, you may keep it at room temperature for up to 14 days. Store in the original container away from heat and light.

    Use a disposable needle and syringe only once. Follow any state or local laws about throwing away used needles and syringes. Use a puncture-proof “sharps” disposal container (ask your pharmacist where to get one and how to throw it away). Keep this container out of the reach of children and pets.

    Do not share this medicine with another person, even if they have the same symptoms you have.

    Source https://www.drugs.com/mtm/denosumab.html and https://nhathuoclanphuong.net/san-pham/thuoc-xgeva-120mg-denosumab-ung-thu-lan-ra-xuong-tang-canxi-mau/#Chi_dinh_thuoc_Xgeva_120mg_Thuoc_Denosumab_la_gi

    #1200

    Thuốc tiêm Xgeva 120mg là gì?
    Xgeva, Tên chung: denosumab (den OH sue mab), Tên thương hiệu: Xgeva
    Xgeva (denosumab) là một kháng thể đơn dòng . Kháng thể đơn dòng được tạo ra để nhắm mục tiêu và chỉ tiêu diệt một số tế bào trong cơ thể. Điều này có thể giúp bảo vệ các tế bào khỏe mạnh khỏi bị hư hại.

    Nhãn hiệu denosumab của Xgeva được sử dụng để ngăn ngừa gãy xương và các tình trạng xương khác ở những người bị đa u tủy và ở những người có khối u đã di căn sang xương.

    Xgeva cũng được sử dụng để điều trị khối u xương tế bào khổng lồ ở người lớn và thanh thiếu niên có cấu trúc xương trưởng thành hoàn toàn.

    Xgeva cũng được sử dụng để điều trị nồng độ canxi trong máu cao do ung thư, khi các loại thuốc khác như pamidronate hoặc zoledronic acid (Zometa) đã được sử dụng nhưng không thành công.

    Prolia là một nhãn hiệu khác của denosumab được sử dụng để điều trị loãng xương ở phụ nữ mãn kinh có nguy cơ gãy xương cao.

    Thông tin quan trọng
    Hướng dẫn thuốc này cung cấp thông tin về nhãn hiệu denosumab của Xgeva. Prolia là một nhãn hiệu khác của denosumab được sử dụng để điều trị loãng xương ở phụ nữ mãn kinh có nguy cơ gãy xương cao.

    Không sử dụng denosumab nếu bạn đang mang thai.

    Bạn không nên nhận Xgeva nếu bạn bị dị ứng với denosumab, hoặc nếu bạn có lượng canxi trong máu thấp (hạ canxi máu).

    Trước khi bạn nhận được thuốc này, hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn bị bệnh thận hoặc nếu bạn đang chạy thận nhân tạo.

    Một số người sử dụng Xgeva đã bị mất xương ở hàm, còn được gọi là thoái hóa xương hàm. Các triệu chứng có thể bao gồm đau hàm, sưng, tê, răng lỏng lẻo, nhiễm trùng nướu hoặc chậm lành vết thương sau phẫu thuật hoặc phẫu thuật liên quan đến nướu. Bạn có thể có nhiều khả năng phát triển thoái hóa xương hàm nếu bạn bị ung thư hoặc đã được điều trị bằng hóa trị, xạ trị hoặc steroid. Các điều kiện khác liên quan đến hoại tử xương hàm bao gồm rối loạn đông máu, thiếu máu (hồng cầu thấp) và một vấn đề nha khoa đã có từ trước.

    Nếu bạn cần phải có bất kỳ công việc nha khoa (đặc biệt là phẫu thuật), hãy nói với nha sĩ trước khi bạn nhận được Xgeva. Bạn có thể cần phải ngừng sử dụng thuốc trong một thời gian ngắn.

    Trước khi nhận Xgeva
    Bạn không nên nhận Xgeva nếu bạn bị dị ứng với denosumab hoặc nếu bạn có lượng canxi trong máu thấp (hạ canxi máu).

    Trong khi bạn đang nhận Xgeva, bạn không nên sử dụng Prolia, một nhãn hiệu khác của denosumab.

    Để chắc chắn rằng bạn có thể sử dụng thuốc này một cách an toàn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn bị bệnh thận (hoặc nếu bạn đang chạy thận nhân tạo).

    Xgeva có thể gây mất xương (hoại tử xương) trong hàm. Các triệu chứng bao gồm đau quai hàm hoặc tê, nướu đỏ hoặc sưng, răng lung lay hoặc chậm lành sau khi làm răng.

    Hôi xương hàm có thể có nhiều khả năng nếu bạn bị ung thư hoặc được hóa trị, xạ trị hoặc steroid. Các yếu tố nguy cơ khác bao gồm rối loạn đông máu, thiếu máu (hồng cầu thấp) và vấn đề nha khoa đã có từ trước.

    Denosumab có thể gây hại cho thai nhi. Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi sử dụng thuốc này, và trong ít nhất 5 tháng sau liều cuối cùng của bạn.

    Bạn không nên cho con bú trong khi sử dụng Xgeva.

    Xgeva được đưa ra như thế nào?
    Xgeva được tiêm dưới da dạ dày, đùi trên hoặc cánh tay trên của bạn. Một nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe sẽ cung cấp cho bạn tiêm này.

    Xgeva thường được tiêm 4 tuần một lần.

    Bác sĩ có thể cho bạn uống thêm canxi và vitamin D trong khi bạn đang điều trị bằng denosumab. Chỉ lấy lượng canxi và vitamin D mà bác sĩ đã kê đơn.

    Nếu bạn cần phải có bất kỳ công việc nha khoa (đặc biệt là phẫu thuật), hãy nói với nha sĩ trước khi bạn nhận được Xgeva. Bạn có thể cần phải ngừng sử dụng thuốc trong một thời gian ngắn.

    Đặc biệt chú ý đến vệ sinh răng miệng của bạn. Chải và xỉa răng thường xuyên trong khi nhận được thuốc này. Bạn có thể cần đi khám răng trước khi bắt đầu điều trị bằng thuốc này. Làm theo hướng dẫn của bác sĩ.

    Xem thêm:
    Thông tin về liều lượng Xgeva (chi tiết hơn)

    Điều gì xảy ra nếu tôi bỏ lỡ một liều?
    Gọi cho bác sĩ của bạn để được hướng dẫn nếu bạn bỏ lỡ một cuộc hẹn cho tiêm Xgeva của bạn.

    Điều gì xảy ra nếu tôi quá liều?
    Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp hoặc gọi đường dây Trợ giúp Ngộ độc theo số 113

    Tôi nên tránh những gì?
    Làm theo hướng dẫn của bác sĩ về bất kỳ hạn chế nào đối với thực phẩm, đồ uống hoặc hoạt động.

    Tác dụng phụ của Xgeva
    Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu phản ứng dị ứng với Xgeva: ngứa, phát ban, nổi mề đay; khó thở; cảm giác như bạn có thể ngất đi; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.

    Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

    đau mới hoặc bất thường ở đùi, hông hoặc háng của bạn;

    khó thở;

    các tế bào hồng cầu thấp (thiếu máu) – da nhợt nhạt, cảm thấy đầu nhẹ hoặc khó thở, nhịp tim nhanh, khó tập trung; hoặc là

    nồng độ canxi trong máu thấp (hạ canxi máu) – tê hoặc cảm giác bị chọc ghẹo quanh miệng hoặc ở ngón tay hoặc ngón chân, căng cơ hoặc co thắt, phản xạ hoạt động quá mức.

    Sau khi bạn ngừng sử dụng thuốc này, hãy nói với bác sĩ nếu bạn có các triệu chứng về mức canxi cao (tăng canxi máu) như buồn nôn, nôn, nhức đầu, nhầm lẫn, thiếu năng lượng hoặc mệt mỏi.

    Tác dụng phụ Xgeva thường gặp có thể bao gồm:

    cảm thấy yếu hoặc mệt mỏi;

    buồn nôn, nôn, chán ăn;

    tiêu chảy, táo bón;

    đau đầu, đau lưng; hoặc là

    đau hoặc sưng ở cánh tay hoặc chân của bạn.

    Đây không phải là một danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những người khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Xem thêm:
    Tác dụng phụ của Xgeva (chi tiết hơn)

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng đến Xgeva?
    Các loại thuốc khác có thể tương tác với denosumab, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Nói với mỗi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về tất cả các loại thuốc bạn sử dụng bây giờ và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

    Xem thêm:
    Tương tác thuốc Xgeva (chi tiết hơn)

    Thêm thông tin
    Hãy nhớ, giữ thuốc này và tất cả các loại thuốc khác ngoài tầm với của trẻ em, không bao giờ chia sẻ thuốc của bạn với người khác và chỉ sử dụng Xgeva cho chỉ định được kê đơn.

    Luôn tham khảo nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để đảm bảo thông tin hiển thị trên trang này áp dụng cho hoàn cảnh cá nhân của bạn.

    Nguồn tham khảo https://www.drugs.com/xgeva.htmlhttps://nhathuoclanphuong.net/xgeva120mg

    #1201

    Dung dịch Xgeva 120 mg để tiêm,chi tiết liên lạc Amgen Ltd, Thành phần hoạt chất denosumab
    1. Tên sản phẩm thuốc
    Dung dịch XGEVA 120 mg để tiêm

    2. Thành phần định tính và định lượng
    Mỗi lọ chứa 120 mg denosumab trong 1,7 ml dung dịch (70 mg / mL).

    Denosumab là một kháng thể IgG2 đơn dòng của người được sản xuất trong một dòng tế bào động vật có vú (tế bào buồng trứng của chuột đồng Trung Quốc) bằng công nghệ DNA tái tổ hợp.

    Tá dược với tác dụng đã biết

    Mỗi 1,7 ml dung dịch chứa 78 mg sorbitol (E420).

    Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1.

    3. Dạng dược phẩm
    Giải pháp cho tiêm (tiêm).

    Dung dịch trong suốt, không màu đến hơi vàng và có thể chứa một lượng chất mờ của các hạt protein trắng.

    4. Đặc điểm lâm sàng
    4.1 Chỉ định điều trị
    Ngăn ngừa các sự kiện liên quan đến xương (gãy xương bệnh lý, phóng xạ đến xương, chèn ép tủy sống hoặc phẫu thuật xương) ở người lớn mắc các khối u ác tính tiến triển liên quan đến xương (xem phần 5.1).

    Điều trị cho người trưởng thành và thanh thiếu niên trưởng thành với khối u xương tế bào khổng lồ không thể phục hồi hoặc khi phẫu thuật cắt bỏ có thể dẫn đến bệnh nặng.

    4.2 Vị trí và phương pháp quản trị
    XGEVA nên được quản lý theo trách nhiệm của một chuyên gia chăm sóc sức khỏe.

    Vị trí

    Bổ sung ít nhất 500 mg canxi và 400 IU vitamin D mỗi ngày là cần thiết cho tất cả các bệnh nhân, trừ khi có hiện tượng tăng calci máu (xem phần 4.4).

    Bệnh nhân được điều trị bằng XGEVA nên được phát tờ rơi gói và thẻ nhắc nhở bệnh nhân.

    Ngăn ngừa các sự kiện liên quan đến xương ở người lớn bị khối u ác tính tiến triển liên quan đến xương

    Liều khuyến cáo là 120 mg dùng dưới dạng tiêm dưới da một lần cứ sau 4 tuần vào đùi, bụng hoặc cánh tay trên.

    Khối u tế bào khổng lồ của xương

    Liều XGEVA được khuyến cáo là 120 mg dưới dạng tiêm dưới da một lần cứ sau 4 tuần vào đùi, bụng hoặc cánh tay trên với liều 120 mg bổ sung vào ngày 8 và 15 của điều trị trong tháng đầu điều trị.

    Những bệnh nhân trong nghiên cứu pha II đã được phẫu thuật cắt bỏ hoàn toàn khối u tế bào khổng lồ của xương đã được điều trị thêm 6 tháng sau phẫu thuật theo phác đồ nghiên cứu.

    Bệnh nhân có khối u tế bào khổng lồ của xương nên được đánh giá định kỳ để xác định xem họ có tiếp tục được hưởng lợi từ việc điều trị hay không. Ở những bệnh nhân bị bệnh do XGEVA kiểm soát, hiệu quả của việc ngừng hoặc ngừng điều trị chưa được đánh giá, tuy nhiên dữ liệu hạn chế ở những bệnh nhân này không cho thấy tác dụng hồi phục khi ngừng điều trị.

    Suy thận

    Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận (xem phần 4.4 để biết các khuyến nghị liên quan đến theo dõi canxi, 4,8 và 5,2).

    Suy gan

    Sự an toàn và hiệu quả của denosumab chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan (xem phần 5.2).

    Bệnh nhân cao tuổi (65 tuổi)

    Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân cao tuổi (xem phần 5.2).

    Dân số nhi

    Sự an toàn và hiệu quả của XGEVA chưa được thiết lập ở bệnh nhân nhi (tuổi <18) ngoài thanh thiếu niên trưởng thành về bộ xương với khối u tế bào khổng lồ của xương.

    XGEVA không được khuyến cáo ở bệnh nhân nhi (tuổi <18) ngoài thanh thiếu niên trưởng thành về bộ xương với khối u tế bào khổng lồ của xương (xem phần 4.4).

    Điều trị thanh thiếu niên trưởng thành bằng xương với khối u tế bào khổng lồ của xương không thể điều trị được hoặc khi phẫu thuật cắt bỏ có thể dẫn đến bệnh nặng: tư thế giống như ở người lớn.

    Sự ức chế phối tử RANK / RANK (RANKL) trong các nghiên cứu trên động vật đã được kết hợp với việc ức chế sự phát triển của xương và thiếu sự phun trào của răng, và những thay đổi này có thể đảo ngược một phần khi ngừng ức chế RANKL (xem phần 5.3).

    Phương pháp điều trị

    Để sử dụng dưới da.

    Để được hướng dẫn sử dụng, xử lý và thải bỏ, xem phần 6.6.

    4.3 Chống chỉ định
    Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 6.1.

    Hạ canxi máu nặng, không được điều trị (xem phần 4.4).

    Tổn thương không lành từ phẫu thuật nha khoa hoặc miệng.

    Nguồn tham khảo https://www.medicines.org.uk/emc/product/4675https://nhathuoclanphuong.net/san-pham/thuoc-xgeva-120mg-denosumab-ung-thu-lan-ra-xuong-tang-canxi-mau/#Huong_dan_su_dung_thuoc_Denosumab

Đang xem bài viết thứ 1 (trong tổng số 4 bài viết)

Bạn cần đăng nhập để phản hồi chủ đề này.