Thuốc Xovoltib 40mg Afatinib điều trị ung thư phổi

Trang Chủ Diễn đàn Thuốc điều trị ung thư phổi, bệnh về phổi Thuốc Xovoltib 40mg Afatinib điều trị ung thư phổi

Chủ đề này bao gồm 1 phản hồi, có 2 voice, và đã được cập nhật lần cuối cùng cách đây khoảng  Bs Trần Văn Thiệp 3 tuần trước.

Đang xem bài viết thứ 1 (trong tổng số 2 bài viết)
  • Người viết
    Bài viết
  • #688

    Thuốc Xovoltib 40mg Afatinib điều trị ung thư phổi di căn. Bạn cần biết giá thuốc Afatinib bao nhiêu? Bạn chưa biết thuốc Xovoltib bán ở đâu? Nhà thuốc Lan Phương là địa chỉ chuyên mua bán thuốc Xovoltib tại Tp.HCM, Hà Nội, Đà Nẵng, Cần Thơ … và toàn quốc.

    Thuốc Xovoltib 40mg Afatinibđiều trị ung thư phổi

    • Tên thương hiệu: Xovoltib 40mg
    • Thành phần hoạt chất: Afatinib
    • Hãng sản xuất: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH& Co
    • Hàm lượng: 40 mg
    • Dạng: Viên nén
    • Đóng gói: Hộp 28 viên nén
    • Giá Thuốc Xovoltib:  https://nhathuoclanphuong.net/san-pham/thuoc-xovoltib-40mg-afatinib-ung-thu-phoi-gia-thuoc-xovoltib/
    • hình ảnh thuốc xovoltib 40mg

      [caption id="attachment_689" align="aligncenter" width="960"]Thuốc Xovoltib 40mg Afatinib điều trị ung thư phổi Thuốc Xovoltib 40mg Afatinib điều trị ung thư phổi[/caption]

    #1053

    1. Tên sản phẩm thuốc
    Viên nén bao phim GIOTRIF 20 mg

    Viên nén bao phim 30 GIOTRIF

    Viên nén bao phim GIOTRIF 40 mg

    Viên nén bao phim GIOTRIF 50 mg

    2. Thành phần định tính và định lượng
    Viên nén bao phim GIOTRIF 20 mg

    Một viên nén bao phim chứa 20 mg afatinib (dưới dạng dimaleate).

    Tá dược với tác dụng đã biết

    Một viên nén bao phim chứa 118 mg đường sữa (dưới dạng monohydrat).

    Viên nén bao phim 30 GIOTRIF

    Một viên nén bao phim chứa 30 mg afatinib (dưới dạng dimaleate).

    Tá dược với tác dụng đã biết

    Một viên nén bao phim chứa 176 mg đường sữa (dưới dạng monohydrat).

    Viên nén bao phim GIOTRIF 40 mg

    Một viên nén bao phim chứa 40 mg afatinib (dưới dạng dimaleate).

    Tá dược với tác dụng đã biết

    Một viên nén bao phim chứa 235 mg đường sữa (dưới dạng monohydrat).

    Viên nén bao phim GIOTRIF 50 mg

    Một viên nén bao phim chứa 50 mg afatinib (dưới dạng dimaleate).

    Tá dược với tác dụng đã biết

    Một viên nén bao phim chứa 294 mg đường sữa (dưới dạng monohydrat).

    Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1.

    3. Dạng dược phẩm
    Máy tính bảng bọc phim (máy tính bảng).

    Viên nén bao phim GIOTRIF 20 mg

    Máy tính bảng phủ phim có màu trắng đến vàng, tròn, hai mặt và vát cạnh được mã hóa với mã T20 T ở một mặt và mặt khác là logo của công ty Boehringer Ingelheim.

    Viên nén bao phim 30 GIOTRIF

    Màu xanh đậm, tròn, hai mặt và máy tính bảng được bọc màng vát đã được gỡ bỏ với mã bên T30, một mặt và logo của công ty Boehringer Ingelheim ở phía bên kia.

    Viên nén bao phim GIOTRIF 40 mg

    Màu xanh da trời nhạt, tròn, hai mặt và máy tính bảng phủ phim vát cạnh được mã hóa với một bên là mã T40, một mặt và logo của công ty Boehringer Ingelheim.

    Viên nén bao phim GIOTRIF 50 mg

    Màu xanh đậm, hình bầu dục, máy tính bảng được bọc màng hai mặt có mã vạch ở một mặt và một bên là logo của công ty Boehringer Ingelheim.

    4. Đặc điểm lâm sàng
    4.1 Chỉ định điều trị
    GIOTRIF là đơn trị liệu được chỉ định để điều trị

    • Receptor yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) Bệnh nhân trưởng thành ngây thơ TKI với ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển cục bộ hoặc di căn (NSCLC) với kích hoạt đột biến EGFR (s);

    • Bệnh nhân trưởng thành có NSCLC tiến triển cục bộ hoặc di căn của mô học vảy tiến triển trên hoặc sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim (xem phần 5.1).

    4.2 Vị trí và phương pháp quản trị
    Điều trị bằng GIOTRIF nên được bắt đầu và giám sát bởi một bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng các liệu pháp chống ung thư.

    Tình trạng đột biến của EGFR nên được thiết lập trước khi bắt đầu điều trị GIOTRIF (xem phần 4.4).

    Vị trí

    Liều khuyến cáo là 40 mg mỗi ngày một lần.

    Sản phẩm thuốc này nên được thực hiện mà không có thức ăn. Thực phẩm không nên được tiêu thụ trong ít nhất 3 giờ trước và ít nhất 1 giờ sau khi dùng sản phẩm thuốc này (xem phần 4.5 và 5.2).

    Điều trị GIOTRIF nên được tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc cho đến khi bệnh nhân không còn chịu đựng được nữa (xem Bảng 1 bên dưới).

    Leo thang liều

    Có thể cân nhắc tăng liều tới tối đa 50 mg / ngày ở những bệnh nhân dung nạp liều khởi đầu 40 mg / ngày (nghĩa là không bị tiêu chảy, nổi mẩn da, viêm miệng và các phản ứng bất lợi khác với CTCAE Lớp> 1) trong chu kỳ đầu tiên điều trị (21 ngày đối với NSCLC dương tính đột biến và 28 ngày đối với NSCLC vảy). Không nên tăng liều ở bất kỳ bệnh nhân nào với việc giảm liều trước đó. Liều tối đa hàng ngày là 50 mg.

    Điều chỉnh liều cho các phản ứng bất lợi

    Các phản ứng bất lợi có triệu chứng (ví dụ tiêu chảy nặng / dai dẳng hoặc phản ứng bất lợi liên quan đến da) có thể được kiểm soát thành công bằng cách ngừng điều trị và giảm liều hoặc ngừng điều trị GIOTRIF như được nêu trong Bảng 1 (xem phần 4.4 và 4.8).

    Bảng 1: Thông tin điều chỉnh liều cho các phản ứng bất lợi

    CTCAE một phản ứng bất lợi

    Liều dùng khuyến cáo

    Lớp 1 hoặc lớp 2

    Không bị gián đoạn b

    Không điều chỉnh liều

    Độ 2 (kéo dài c hoặc không dung nạp) hoặc

    Lớp 3

    Ngắt cho đến lớp 0/1 b

    Tiếp tục giảm liều 10 mg d

    một tiêu chí thuật ngữ chung NCI cho các sự kiện bất lợi

    b Trong trường hợp tiêu chảy, nên dùng ngay các sản phẩm thuốc chống tiêu chảy (ví dụ loperamid) và tiếp tục tiêu chảy kéo dài cho đến khi hết nhu động ruột.

    c > 48 giờ tiêu chảy và / hoặc> 7 ngày phát ban

    d Nếu bệnh nhân không thể dung nạp 20 mg / ngày, nên ngừng sử dụng GIOTRIF vĩnh viễn

    Bệnh phổi kẽ (ILD) nên được xem xét nếu một bệnh nhân phát triển cấp tính hoặc xấu đi các triệu chứng hô hấp trong trường hợp điều trị nên được gián đoạn chờ đánh giá. Nếu ILD được chẩn đoán, nên ngừng sử dụng GIOTRIF và bắt đầu điều trị thích hợp khi cần thiết (xem phần 4.4).

    Bỏ lỡ liều

    Nếu một liều bị bỏ lỡ, nên dùng trong cùng một ngày ngay khi bệnh nhân nhớ lại. Tuy nhiên, nếu liều dự kiến ​​tiếp theo là do trong vòng 8 giờ thì phải bỏ qua liều đã quên.

    Sử dụng các chất ức chế P-glycoprotein (P-gp)

    Nếu cần phải sử dụng thuốc ức chế P-gp, nên sử dụng liều so le, tức là nên dùng liều ức chế P-gp cách nhau càng xa thời gian càng tốt so với liều GIOTRIF. Điều này có nghĩa là tốt nhất là 6 giờ (đối với thuốc ức chế P-gp được dùng hai lần mỗi ngày) hoặc 12 giờ (đối với thuốc ức chế P-gp được dùng một lần mỗi ngày) ngoài GIOTRIF (xem phần 4.5).

    Quần thể đặc biệt

    Bệnh nhân suy thận

    Phơi nhiễm với afatinib đã được tìm thấy tăng ở những bệnh nhân suy thận vừa hoặc nặng (xem phần 5.2). Không cần điều chỉnh liều khởi đầu ở bệnh nhân nhẹ (eGFR 60-89 mL / phút / 1.73m²), vừa (eGFR 30-59 mL / phút / 1.73m²) hoặc nặng (eGFR 15-29 mL / phút / 1.73 ²) suy thận. Theo dõi bệnh nhân suy thận nặng (eGFR 15-29 mL / phút / 1.73m²) và điều chỉnh liều GIOTRIF nếu không dung nạp.

    Điều trị GIOTRIF ở bệnh nhân eGFR <15 mL / phút / 1.73m² hoặc chạy thận không được khuyến cáo.

    Bệnh nhân suy gan

    Phơi nhiễm với afatinib không thay đổi đáng kể ở bệnh nhân suy gan nhẹ (Trẻ Pugh A) hoặc trung bình (Trẻ Pugh B) (xem phần 5.2). Điều chỉnh liều khởi đầu là không cần thiết ở bệnh nhân suy gan nhẹ hoặc trung bình. Sản phẩm thuốc này chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan nặng (Trẻ em Pugh C). Điều trị trong dân số này không được khuyến cáo (xem phần 4.4).

    Dân số nhi

    Không có việc sử dụng GIOTRIF có liên quan trong dân số nhi trong chỉ định NSCLC. Do đó, không nên điều trị cho trẻ em hoặc thanh thiếu niên bằng sản phẩm thuốc này.

    Phương pháp điều trị

    Sản phẩm thuốc này là để sử dụng bằng miệng. Các viên thuốc nên được nuốt cả nước. Nếu không thể nuốt cả viên thuốc, chúng có thể được phân tán trong khoảng 100 ml nước uống không ga. Không có chất lỏng khác nên được sử dụng. Máy tính bảng nên được thả vào trong nước mà không cần nghiền nát, và thỉnh thoảng khuấy trong tối đa 15 phút cho đến khi nó bị vỡ thành các hạt rất nhỏ. Sự phân tán nên được tiêu thụ ngay lập tức. Kính phải được rửa với khoảng 100 ml nước cũng nên được tiêu thụ. Sự phân tán cũng có thể được quản lý thông qua một ống dạ dày.

    4.3 Chống chỉ định
    Quá mẫn cảm với afatinib hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 6.1. https://www.medicines.org.uk/emc/product/7699/smpc#

Đang xem bài viết thứ 1 (trong tổng số 2 bài viết)

Bạn cần đăng nhập để phản hồi chủ đề này.