Nhà Thuốc Lan Phương kiến thức điều trị ung thư

Phản hồi trong diễn đàn đã được tạo

Đang xem bài viết thứ 31 (trong tổng số 37 bài viết)
  • Người viết
    Bài viết
  • Phản hồi về: Thuốc Xtandi 40mg Enzalutamide ung thư tuyến tiền liệt #1156

    Thuốc Xtandi 40 mg
    Chi tiết liên lạc của Astellas Pharma Ltd
    Thành phần hoạt chất enzalutamid
    1. Tên sản phẩm thuốc
    Xtandi – viên nén bao phim 40 mg

    Xtandi – viên nén bao phim 80 mg

    2. Thành phần định tính và định lượng
    Xtandi – viên nén bao phim 40 mg

    Mỗi viên nén bao phim chứa 40 mg enzalutamide.

    Xtandi – viên nén bao phim 80 mg

    Mỗi viên nén bao phim chứa 80 mg enzalutamide.

    Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1.

    3. Dạng dược phẩm
    Viên nén bao phim.

    Xtandi – viên nén bao phim 40 mg

    Viên tròn màu vàng – viên nén bao phim, được gỡ bằng E 40.

    Xtandi – viên nén bao phim 80 mg

    Hình bầu dục màu vàng – viên nén bao phim, gỡ lỗi với E 80.

    4. Đặc điểm lâm sàng
    4.1 Chỉ định điều trị
    Xtandi được chỉ định cho:

    • điều trị cho những người đàn ông trưởng thành bị ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến không di căn (CRPC) có nguy cơ cao (xem phần 5.1).

    • điều trị cho những người đàn ông trưởng thành bị CRPC di căn không có triệu chứng hoặc có triệu chứng nhẹ sau khi thất bại trong điều trị thiếu hụt androgen trong đó hóa trị chưa được chỉ định lâm sàng (xem phần 5.1).

    • điều trị cho những người đàn ông trưởng thành bị CRPC di căn mà bệnh đã tiến triển hoặc sau khi điều trị bằng docetaxel.

    4.2 Vị trí và phương pháp quản trị
    Điều trị bằng enzalutamide nên được bắt đầu và giám sát bởi các bác sĩ chuyên khoa có kinh nghiệm trong điều trị ung thư tuyến tiền liệt.

    Vị trí

    Liều khuyến cáo là 160 mg enzalutamide (bốn viên nén bao phim 40 mg hoặc hai viên nén bao phim 80 mg) như một liều uống hàng ngày.

    Thiến y khoa với một chất tương tự hormone giải phóng hormone luteinising (LHRH) nên được tiếp tục trong quá trình điều trị bệnh nhân không được phẫu thuật thiến.

    Nếu một bệnh nhân lỡ uống Xtandi vào thời gian thông thường, nên dùng liều theo quy định càng gần với thời gian thông thường. Nếu một bệnh nhân bỏ lỡ một liều trong cả ngày, điều trị nên được nối lại vào ngày hôm sau với liều hàng ngày thông thường.

    Nếu bệnh nhân bị nhiễm độc ≥ Độ 3 hoặc phản ứng bất lợi không thể chịu đựng được, nên dùng thuốc trong một tuần hoặc cho đến khi các triệu chứng cải thiện thành ≤ Độ 2, sau đó được nối lại với cùng hoặc giảm liều (120 mg hoặc 80 mg) nếu được bảo hành.

    Sử dụng đồng thời với các chất ức chế CYP2C8 mạnh

    Nên tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP2C8 mạnh nếu có thể. Nếu bệnh nhân phải được dùng đồng thời một chất ức chế CYP2C8 mạnh, nên giảm liều enzalutamide xuống còn 80 mg mỗi ngày. Nếu ngừng sử dụng đồng thời thuốc ức chế CYP2C8 mạnh, nên dùng liều enzalutamide trở lại liều sử dụng trước khi bắt đầu dùng thuốc ức chế CYP2C8 mạnh (xem phần 4.5).

    Người cao tuổi

    Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân cao tuổi (xem phần 5.1 và 5.2).

    Suy gan

    Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan nhẹ, trung bình hoặc nặng (lần lượt là trẻ em-Pugh loại A, B hoặc C). Tuy nhiên, thời gian bán hủy tăng của enzalutamide đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân bị suy gan nặng (xem phần 4.4 và 5.2).

    Suy thận

    Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình (xem phần 5.2) . Thận trọng ở những bệnh nhân suy thận nặng hoặc bệnh thận giai đoạn cuối (xem phần 4.4).

    Dân số nhi

    Không có việc sử dụng enzalutamide có liên quan trong dân số nhi khoa trong chỉ định điều trị nam giới trưởng thành bị CRPC.

    Phương pháp điều trị

    Xtandi là để sử dụng bằng miệng. Các viên nén bao phim không nên được cắt, nghiền hoặc nhai mà nên nuốt toàn bộ bằng nước, và có thể uống cùng hoặc không có thức ăn.

    4.3 Chống chỉ định
    Quá mẫn cảm với (các) hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 6.1.

    Phụ nữ đang hoặc có thể mang thai (xem phần 4.6 và 6.6).
    Nguồn tham khảo https://www.medicines.org.uk/emc/product/10318/smpchttps://thuoclp.com/san-pham/thuoc-xtandi-40mg-enzalutamide-ung-thu-tuyen-tien-liet-gia-thuoc-xtandi/#Cach_su_dung_thuoc_Xtandi_nhu_the_nao

    Phản hồi về: Thuốc Xtandi 40mg Enzalutamide ung thư tuyến tiền liệt #1155

    Enzalutamide
    Generic Name: enzalutamide (ENZ a LOOT a mide)
    Brand Name: Xtandi
    What is enzalutamide?

    Enzalutamide is an anti-androgen. It works in the body by preventing the actions of androgens (male hormones).

    Enzalutamide is used to treat prostate cancer. Enzalutamide is used together with other medicines, or with surgery.

    Enzalutamide may also be used for purposes not listed in this medication guide.

    Important Information
    Although not for use by women, enzalutamide can cause birth defects if the mother or the father is taking enzalutamide. Use a condom and one other form of birth control to prevent pregnancy while using this medicine, and for at least 3 months after your last dose.

    Before taking this medicine
    You should not use enzalutamide if you are allergic to it.

    Tell your doctor if you have ever had:

    a seizure;

    a head injury, stroke, or brain tumor;

    heart disease;

    high blood pressure; or

    high cholesterol or triglycerides (a type of fat in the blood).

    Enzalutamide can harm an unborn baby or cause birth defects, even if the father is taking this medicine.

    If you are taking enzalutamide and your sex partner could become pregnant, use effective birth control to prevent pregnancy. Keep using birth control for at least 3 months after your last dose.

    Tell your doctor at once if a pregnancy occurs while you are taking enzalutamide.

    Enzalutamide capsules should not be handled by a woman who is pregnant or who may become pregnant.

    Although this medicine is not for use by women, enzalutamide should not be taken by a woman who is breast-feeding a baby.

    Source https://www.drugs.com/mtm/enzalutamide.html and https://thuoclp.com/san-pham/thuoc-xtandi-40mg-enzalutamide-ung-thu-tuyen-tien-liet-gia-thuoc-xtandi/#Thuoc_Xtandi_la_gi_Chi_dinh_thuoc_Enzalutamide

    Phản hồi về: Thuốc Zoladex 3.6mg Goserelin điều trị ung thư tuyến tiền liệt #1154

    1. Tên sản phẩm thuốc
    Thuốc tiêm Zoladex 3,6 mg

    2. Thành phần định tính và định lượng
    Goserelin acetate (tương đương 3,6 mg goserelin).

    Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1.

    3. Dạng dược phẩm
    Cấy ghép, trong ống tiêm chứa đầy.

    4. Đặc điểm lâm sàng
    4.1 Chỉ định điều trị
    (i) Điều trị ung thư tuyến tiền liệt trong các cài đặt sau (xem thêm phần 5.1):

    • Trong điều trị ung thư tuyến tiền liệt di căn, nơi Zoladex đã chứng minh lợi ích sống sót tương đương với phẫu thuật (xem phần 5.1)

    • Trong điều trị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển cục bộ, như là một phương pháp thay thế cho thiến phẫu thuật trong đó Zoladex đã chứng minh lợi ích sống sót tương đương với thuốc kháng androgen (xem phần 5.1)

    • Là phương pháp điều trị bổ trợ cho xạ trị ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt cục bộ hoặc có nguy cơ cao tại địa phương, trong đó Zoladex đã chứng minh khả năng sống sót không bệnh và cải thiện tổng thể (xem phần 5.1)

    • Là phương pháp điều trị bổ trợ mới trước khi xạ trị ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt có nguy cơ tại chỗ hoặc tiến triển cục bộ, trong đó Zoladex đã chứng minh khả năng sống sót không bị bệnh được cải thiện (xem phần 5.1)

    • Khi điều trị bổ trợ để cắt bỏ tuyến tiền liệt triệt để ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt tiến triển cục bộ có nguy cơ tiến triển bệnh cao, trong đó Zoladex đã chứng minh khả năng sống sót của bệnh được cải thiện (xem phần 5.1)

    (ii) Ung thư vú tiến triển ở phụ nữ tiền mãn kinh và tiền mãn kinh phù hợp với thao tác nội tiết tố.

    (iii) Zoladex 3,6 mg được chỉ định thay thế cho hóa trị liệu trong tiêu chuẩn chăm sóc cho phụ nữ tiền mãn kinh / ung thư vú có thụ thể estrogen dương tính sớm (ER).

    (iv) Lạc nội mạc tử cung: Trong việc kiểm soát lạc nội mạc tử cung, Zoladex làm giảm bớt các triệu chứng, bao gồm đau, và giảm kích thước và số lượng tổn thương nội mạc tử cung.

    (v) Làm mỏng nội mạc tử cung: Zoladex được chỉ định để làm giả nội mạc tử cung trước khi cắt bỏ nội mạc tử cung hoặc cắt bỏ.

    (vi) U xơ tử cung: Kết hợp với liệu pháp sắt trong cải thiện huyết học của bệnh nhân thiếu máu với u xơ trước khi phẫu thuật.

    (vii) Hỗ trợ sinh sản: Điều hòa tuyến yên để chuẩn bị cho quá trình siêu lọc.

    4.2 Vị trí và phương pháp quản trị
    Vị trí

    Người lớn

    Một kho chứa Zoladex 3,6 mg tiêm dưới da vào thành bụng trước, cứ sau 28 ngày. Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận hoặc gan, hoặc ở người già.

    Lạc nội mạc tử cung chỉ nên được điều trị trong khoảng thời gian sáu tháng, vì hiện tại không có dữ liệu lâm sàng cho thời gian điều trị lâu hơn. Các khóa học lặp lại không nên được đưa ra do lo ngại về việc mất mật độ xương. Ở những bệnh nhân sử dụng Zoladex để điều trị lạc nội mạc tử cung, việc bổ sung liệu pháp thay thế hormone (một tác nhân gây dị ứng hàng ngày và một tác nhân proogenogen) đã được chứng minh là làm giảm mất mật độ xương và các triệu chứng vận mạch.

    Để sử dụng trong mỏng nội mạc tử cung: điều trị bốn hoặc tám tuần. Kho thứ hai có thể được yêu cầu cho bệnh nhân có tử cung lớn hoặc cho phép thời gian phẫu thuật linh hoạt.

    Đối với những phụ nữ bị thiếu máu do u xơ tử cung: Zoladex 3,6 mg với chất bổ sung sắt có thể được dùng trong tối đa ba tháng trước khi phẫu thuật.

    Sinh sản có hỗ trợ: Zoladex 3,6 mg được dùng để điều hòa tuyến yên, như được xác định bởi nồng độ estradiol trong huyết thanh tương tự như quan sát thấy trong giai đoạn nang trứng sớm (khoảng 150 pmol / l). Điều này thường sẽ mất từ ​​7 đến 21 ngày.

    Khi đạt được điều hòa giảm, siêu kích thích (kích thích buồng trứng có kiểm soát) với gonadotrophin được bắt đầu. Sự điều hòa giảm đạt được với một chất chủ vận depot phù hợp hơn cho thấy rằng, trong một số trường hợp, có thể có một yêu cầu gia tăng đối với gonadotrophin. Ở giai đoạn thích hợp của sự phát triển nang trứng, gonadotrophin bị dừng lại và gonadotrophin màng đệm ở người (hCG) được dùng để gây rụng trứng. Giám sát điều trị, thu hồi noãn và kỹ thuật thụ tinh được thực hiện theo thông lệ thông thường của từng phòng khám.

    Dân số nhi

    Zoladex không được chỉ định sử dụng ở trẻ em.

    Phương pháp điều trị

    Để quản lý chính xác Zoladex, xem hướng dẫn trên thẻ hướng dẫn.

    Thẻ hướng dẫn phải được đọc trước khi quản lý.

    Cần thận trọng khi quản lý Zoladex vào thành bụng trước do sự gần gũi của động mạch thượng vị dưới và các nhánh của nó.

    Chăm sóc thêm cho bệnh nhân có chỉ số BMI thấp hoặc đang dùng thuốc chống đông máu (xem phần 4.4).

    Cần thận trọng để đảm bảo tiêm dưới da, sử dụng kỹ thuật được mô tả trong thẻ hướng dẫn. Không xâm nhập vào mạch máu, cơ hoặc phúc mạc.

    Trong trường hợp cần phẫu thuật loại bỏ cấy ghép Zoladex, nó có thể được định vị bằng siêu âm.

    Để biết các biện pháp phòng ngừa đặc biệt để xử lý và xử lý khác, xem phần 6.6.

    4.3 Chống chỉ định
    Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 6.1.

    Mang thai và cho con bú (xem phần 4.6).

    Nguồn tham khảo https://www.medicines.org.uk/emc/product/1543/smpchttps://thuoclp.com/san-pham/thuoc-zoladex-3-6mg-goserelin-dieu-tri-ung-thu-gia-thuoc-zoladex/#Thong_tin_lieu_dung_thuoc_Zoladex

    Phản hồi về: Thuốc Zoladex 3.6mg Goserelin điều trị ung thư tuyến tiền liệt #1153

    Zoladex
    Generic Name: goserelin (implant) (GOE se REL in)
    Brand Names: Zoladex
    What is Zoladex?

    Zoladex (goserelin) is a man-made form of a hormone that regulates many processes in the body. Goserelin overstimulates the body’s own production of certain hormones, which causes that production to shut down temporarily.

    Zoladex is used in men to treat symptoms of prostate cancer.

    Zoladex is used in women to treat breast cancer or endometriosis. Goserelin is also used in women to prepare the lining of the uterus for endometrial ablation (a surgery to correct abnormal uterine bleeding).

    Important information
    Zoladex can harm an unborn baby or cause birth defects. Unless you are being treated for advanced breast cancer, you should not use Zoladex during pregnancy. Use effective non-hormonal (barrier) birth control during treatment and for at least 12 weeks after treatment ends. Tell your doctor right away if you become pregnant during treatment. You should not breast-feed while you are using Zoladex.

    You should not use Zoladex if you are allergic to goserelin or to similar hormone medications such as leuprolide (Lupron, Eligard, Viadur), nafarelin (Synarel), or ganirelix (Antagon).

    Before you receive Zoladex, tell your doctor if you have osteoporosis, diabetes, urination problems, a condition affecting your spine, a history of heart attack or stroke, risk factors for coronary artery disease (such as high blood pressure, high cholesterol, smoking, or being overweight), or if you have abnormal bleeding that your doctor has not checked.

    Zoladex can decrease bone mineral density, which may increase your risk of developing osteoporosis. This risk may be greater if you smoke, drink alcohol frequently, have a family history of osteoporosis, or use certain drugs such as seizure medications or steroids. Talk to your doctor about your individual risk of bone loss.

    Call your doctor at once if you have a serious side effect while using Zoladex, such as severe numbness or tingling in your legs or feet, muscle weakness, problems with balance or coordination, loss of bladder or bowel control, urinating less than usual, pain or burning when you urinate, blood in your urine or stools, easy bruising, increased thirst or urination, fruity breath odor, trouble breathing, sudden numbness or weakness, sudden severe headache, confusion, problems with vision or speech, or chest pain spreading to the arm or shoulder.
    SOURCE https://www.drugs.com/zoladex.html and https://thuoclp.com/san-pham/thuoc-zoladex-3-6mg-goserelin-dieu-tri-ung-thu-gia-thuoc-zoladex/#Thuoc_Zoladex_la_gi_Thuoc_Goserelin_dieu_tri_benh_gi

    Phản hồi về: Thuốc Zytiga 250mg Abiraterone ung thư tiền liệt tuyến #1152

    (New) Thuốc Zytiga 250mg (Abiraterone acetate) mua ở đâu, giá bao nhiêu?
    Thuốc Zytiga 250mg với thành phần chính là Abiraterone acetate dùng trong điều trị ung thư tiền liệt tuyến cắt tinh hoàn di căn ở bệnh nhân người lớn hoặc thất bại với các bước hóa trị ban đầu hoặc với bệnh nhân đã tiến triển khi dùng đợt hóa trị với Docetaxel.
    Thuốc Zytiga 250mg với thành phần chính là Abiraterone acetate dùng trong điều trị ung thư tiền liệt tuyến cắt tinh hoàn di căn ở bệnh nhân người lớn hoặc thất bại với các bước hóa trị ban đầu.
    1.Tên thuốc :Zytiga 250mg
    2.Thành phần: Abiraterone acetate.
    3.Cơ chế tác dụng của thuốc Zytiga 250mg.
    Zytiga (abiraterone ) hoạt động bằng cách giảm sản xuất androgen trong cơ thể. Androgen là hormon nam có thể thúc đẩy tăng trưởng khối u ở tuyến tiền liệt.

    4.Chỉ định của thuốc Zytiga 250mg.
    -Zytiga được sử dụng cùng với prednisone để điều trị ung thư tuyến tiền liệt đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể.Thuốc Zytiga thuộc nhóm thuốc kháng androgen. Thuốc Zytiga làm tăng sự phát triển và giảm bớt được di căn của tuyến tiền liệt.

    -Zytiga cũng dùng cho bệnh nhân tiến triển sau một đợt sử dụng Docetaxel.

    5.Liều dùng và cách dùng của thuốc Zytiga 250mg.
    -Người lớn bị ung thư tuyến tiền liệt: Liều khởi đầu uống 1000 mg(4 viên)/ ngày. Abiraterone nên được dùng kèm với prednisone đường uống 5 mg mỗi ngày hai lần.

    -Uống trọn viên thuốc, không được nhai hoặc nghiền viên thuốc. Phụ nữ đang mang thai không nên tiếp xúc với thuốc và tránh hít phải bụi của thuốc.

    -Hãy sử dụng thuốc này thường xuyên để có được kết quả tốt nhất, đồng thời ghi nhớ từng thời điểm sử dụng thuốc. Không được tự ý sử dụng bất kỳ loại thuốc ung thư tuyến tiền liệt nào mà chưa được sự cho phép của bác sỹ, nếu ngưng sử dụng thuốc có thể làm cho bệnh ung thư ngày càng tiến triển nhanh hơn.

    6.Tác dụng phụ khi sử dụng thuốc Zytiga 250mg.
    -Nôn mửa, tiêu chảy, tiểu tiện đau hoặc khó;
    -Cảm thấy yếu đuối, cảm thấy rất nóng;
    -Đau khớp hoặc sưng;
    -Bầm tím; hoặc là
    -Ho, thở ngắn.

    *Ngừng sử dụng Zytiga và gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn:

    -Sưng mắt cá chân hoặc bàn chân, đau ở chân;
    -Đau hoặc rát khi đi tiểu;
    -Huyết áp cao nguy hiểm – nhức đầu dữ dội, thị lực mờ, đập cổ hoặc tai, chảy máu mũi, lo lắng, đau ngực, thở dốc;
    -Lượng đường trong máu cao – tăng khát, tăng tiểu, đói, khô miệng, mùi hôi thối trái cây, buồn ngủ, da khô, thị lực mờ, giảm cân.

    7.Tương tác của thuốc Zytiga 250mg.
    -Tương tác thuốc có thể làm thay đổi khả năng hoạt động của thuốc, hoặc tăng những tác dụng phụ. Bạn có thể tương tác với bất kỳ loại thuốc nào, vì vậy bạn hãy lập danh sách tất cả những loại thuốc mà bạn đang dùng trong đó có cả thuốc kê theo đơn và không theo đơn, thuốc nam, thảo dược…Bạn không được tự ý sử dụng hay ngưng thuốc khi chưa được sự chỉ dẫn của bác sỹ.

    -Ngoài ra cần tham khảo ý kiến của các bác sỹ về những loại thức ăn hay đồ uống như rượu bia làm ảnh hưởng đến thuốc.Tình trạng sức khỏe của bạn cũng là nguyên nhân làm ảnh hưởng đến thuốc này. Hãy báo cho bác sỹ biết về tình trạng sức khỏe của bạn như: mắc các bệnh về thận, tuyến yên, nhồi máu cơ tim, suy tim, các bệnh về mạch máu, tim, huyết áp, … Người sử dụng thuốc cần thận trọng, thuốc có thể làm cho những tình trạng này càng trầm trọng hơn

    -Abiraterone có thể tương tác với các thuốc vitamin hoặc các sản phẩm thảo dược .

    8. Thận trọng khi dùng thuốc Zytiga 250mg..
    Bệnh nhân suy tim, nhồi máu cơ tim gần đây hay loạn nhịp thất, tiền sử bệnh tim mạch. Kiểm soát HA, điều chỉnh tình trạng hạ kali máu, định lượng transaminase và bilirubin huyết thanh trước khi dùng ZYTIGA. Theo dõi HA, kali máu và giữ nước cơ thể ít nhất 1 lần/tháng. Phụ nữ: không dùng.

    Hãng sản xuất: Janssen
    Hàm lượng: 250 mg
    Dạng: Viên nén
    Đóng gói: Lọ 120 viên nén
    Nguồn tham khảo tại https://thuoclp.com/san-pham/thuoc-zytiga-250mg-abiraterone-ung-thu-tien-liet-tuyen-gia-thuoc-zytiga/#Thuoc_Zytiga_la_gi_Thuoc_abiraterone_la_gi

    Phản hồi về: Thuốc Zytiga 250mg Abiraterone ung thư tiền liệt tuyến #1151

    1. Tên sản phẩm thuốc
    Viên nén bao phim ZYTIGA 500 mg

    2. Thành phần định tính và định lượng
    Mỗi viên nén bao phim chứa 500 mg abiraterone acetate.

    Tá dược có tác dụng đã biết

    Mỗi viên nén bao phim chứa 253,2 mg đường sữa và 13,5 mg natri.

    Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1.

    3. Dạng dược phẩm
    Máy tính bảng

    Các viên thuốc bọc màng màu tím, hình bầu dục (dài 20 mm, rộng 10 mm), được gỡ bỏ với một mặt khác và một mặt khác.

    4. Đặc điểm lâm sàng
    4.1 Chỉ định điều trị
    ZYTIGA được chỉ định với prednison hoặc prednison cho:

    • điều trị ung thư tuyến tiền liệt nhạy cảm với hormone di căn (mHSPC) mới được chẩn đoán ở nam giới trưởng thành kết hợp với điều trị thiếu hụt androgen (ADT) (xem phần 5.1)

    • điều trị ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến di căn (mCRPC) ở những người đàn ông trưởng thành không có triệu chứng hoặc không có triệu chứng nhẹ sau khi thất bại trong điều trị thiếu hụt androgen trong khi hóa trị liệu chưa được chỉ định lâm sàng (xem phần 5.1)

    • điều trị mCRPC ở những người đàn ông trưởng thành bị bệnh tiến triển hoặc sau chế độ hóa trị liệu dựa trên docetaxel.

    4.2 Vị trí và phương pháp quản trị
    Sản phẩm thuốc này nên được quy định bởi một chuyên gia chăm sóc sức khỏe thích hợp.

    Vị trí

    Liều khuyến cáo là 1.000 mg (hai viên 500 mg) dưới dạng liều duy nhất hàng ngày không được dùng cùng với thức ăn (xem Phương pháp quản lý của Hồi dưới đây). Uống thuốc với thực phẩm làm tăng phơi nhiễm toàn thân với abiraterone (xem phần 4.5 và 5.2).

    Liều dùng của thuốc tiên dược hoặc thuốc tiên

    Đối với mHSPC, ZYTIGA được sử dụng với 5 mg prednison hoặc prednison mỗi ngày.

    Đối với mCRPC, ZYTIGA được sử dụng với 10 mg prednison hoặc prednison mỗi ngày.

    Thiến y tế với chất tương tự hormone giải phóng hormone luteinising (LHRH) nên được tiếp tục trong quá trình điều trị ở những bệnh nhân không được phẫu thuật thiến.

    Giám sát đề xuất

    Transaminase huyết thanh nên được đo trước khi bắt đầu điều trị, cứ hai tuần một lần trong ba tháng đầu điều trị và hàng tháng sau đó. Huyết áp, kali huyết thanh và giữ nước nên được theo dõi hàng tháng. Tuy nhiên, bệnh nhân có nguy cơ suy tim sung huyết đáng kể nên được theo dõi 2 tuần một lần trong ba tháng đầu điều trị và hàng tháng sau đó (xem phần 4.4).

    Ở những bệnh nhân bị hạ kali máu trước đó hoặc những người bị hạ kali máu trong khi được điều trị bằng ZYTIGA, hãy cân nhắc duy trì mức kali của bệnh nhân ở mức ≥ 4.0 mM.

    Đối với những bệnh nhân bị nhiễm độc độ 3, bao gồm tăng huyết áp, hạ kali máu, phù và các độc tính không phải là khoáng chất khác, nên điều trị và nên quản lý y tế thích hợp. Điều trị bằng ZYTIGA không nên được tái tạo cho đến khi các triệu chứng nhiễm độc đã được giải quyết ở Lớp 1 hoặc đường cơ sở.

    Trong trường hợp một liều ZYTIGA, prednison hoặc prednison hàng ngày bị bỏ lỡ, việc điều trị nên được tiếp tục vào ngày hôm sau với liều hàng ngày thông thường.

    Nhiễm độc gan

    Đối với những bệnh nhân bị nhiễm độc gan trong quá trình điều trị (alanine aminotransferase [ALT] tăng hoặc aspartate aminotransferase [AST] tăng hơn 5 lần giới hạn trên của [ULN] bình thường), nên điều trị ngay lập tức (xem phần 4.4). Điều trị lại sau khi trả lại các xét nghiệm chức năng gan cho đường cơ sở của bệnh nhân có thể được cung cấp với liều giảm 500 mg (một viên) mỗi ngày một lần. Đối với bệnh nhân đang được điều trị lại, nên theo dõi transaminase huyết thanh tối thiểu hai tuần một lần trong ba tháng và sau đó hàng tháng. Nếu nhiễm độc gan tái phát ở liều giảm 500 mg mỗi ngày, nên ngừng điều trị.

    Nếu bệnh nhân bị nhiễm độc gan nặng (ALT hoặc AST gấp 20 lần ULN) bất cứ lúc nào trong khi điều trị, nên ngừng điều trị và bệnh nhân không nên điều trị lại.

    Suy gan

    Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan nhẹ trước đó, Trẻ em-Pugh Class A.

    Suy gan vừa phải (Trẻ em-Pugh Class B) đã được chứng minh là làm tăng phơi nhiễm toàn thân với abiraterone khoảng bốn lần sau khi uống một liều abiraterone acetate 1.000 mg (xem phần 5.2). Không có dữ liệu về sự an toàn lâm sàng và hiệu quả của nhiều liều abiraterone acetate khi dùng cho bệnh nhân suy gan trung bình hoặc nặng (Trẻ em-Pugh Class B hoặc C). Không điều chỉnh liều có thể được dự đoán. Việc sử dụng ZYTIGA nên được đánh giá thận trọng ở những bệnh nhân bị suy gan trung bình, trong đó lợi ích rõ ràng sẽ vượt xa nguy cơ có thể xảy ra (xem phần 4.2 và 5.2). ZYTIGA không nên được sử dụng ở những bệnh nhân bị suy gan nặng (xem phần 4.3, 4.4 và 5.2).

    Suy thận

    Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận (xem phần 5.2) . Tuy nhiên, không có kinh nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt và suy thận nặng. Cần thận trọng ở những bệnh nhân này (xem phần 4.4).

    Dân số nhi

    Không có việc sử dụng ZYTIGA có liên quan trong dân số nhi.

    Phương pháp điều trị

    ZYTIGA là để sử dụng bằng miệng.

    Các viên thuốc nên được uống ít nhất một giờ trước hoặc ít nhất hai giờ sau khi ăn. Những thứ này nên được nuốt cả nước.

    4.3 Chống chỉ định
    – Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 6.1.

    – Phụ nữ đang hoặc có khả năng mang thai (xem phần 4.6).

    – Suy gan nặng [Trẻ em-Pugh Class C (xem phần 4.2, 4.4 và 5.2)].

    – ZYTIGA với prednison hoặc prednison được chống chỉ định kết hợp với Ra-223.

    Nguồn tham khảo https://www.medicines.org.uk/emc/product/2381https://thuoclp.com/san-pham/thuoc-zytiga-250mg-abiraterone-ung-thu-tien-liet-tuyen-gia-thuoc-zytiga/#Thuoc_Zytiga_250mg_Abiraterone_dieu_tri_ung_thu_tien_liet_tuyen

    Phản hồi về: Thuốc Zytiga 250mg Abiraterone ung thư tiền liệt tuyến #1150

    Zytiga
    Generic Name: abiraterone (A bir A te rone)
    Brand Names: Yonsa, Zytiga
    What is Zytiga?

    Zytiga (abiraterone) works by reducing androgen production in the body. Androgens are male hormones that can promote tumor growth in the prostate gland.

    Zytiga is used together with steroid medication (prednisone or methylprednisolone) to treat prostate cancer that has spread to other parts of the body.

    Zytiga is used in men whose prostate cancer cannot be treated with surgery or other medicines.

    Important Information
    You should not use Zytiga if you have severe liver disease.

    Before you take this medicine, tell your doctor if you have low levels of potassium in your blood, any type of infection, high blood pressure, congestive heart failure, or a history of heart disease, fluid retention, recent heart attack, or problems with your adrenal gland or pituitary gland.

    Although Zytiga is not for use by women, this medicine can harm an unborn baby or cause birth defects. The tablets should not be handled by a woman who is pregnant or who may become pregnant.

    While you are taking Zytiga and for at least 1 week after your treatment ends: Use a condom to prevent transfer of this medication to your sexual partner if she is pregnant. Use a condom plus another form of effective birth control if your sexual partner could become pregnant.

    Before taking this medicine
    You should not use Zytiga if you are allergic to abiraterone.

    Tell your doctor if you have ever had:

    liver disease;

    heart problems;

    low levels of potassium in your blood; or

    problems with your adrenal gland or pituitary gland.

    Zytiga is not for use by women or children.

    This medicine can harm an unborn baby or cause miscarriage. Zytiga tablets should not be handled by a woman who is pregnant or who may become pregnant. If this cannot be avoided, the woman should wear latex gloves.

    Abiraterone can also harm an unborn baby if the father is taking this medicine at the time of conception or during pregnancy.

    Use effective birth control if your sex partner is able to get pregnant. Keep using birth control for at least 3 weeks after your last dose. Use a condom plus another form of effective birth control to prevent pregnancy.

    Zytiga should also not be used by a woman who is breast-feeding a baby.

    Abiraterone is not approved for use by anyone younger than 18 years old.

    SOURCE https://www.drugs.com/zytiga.html and http://thuoclp.com/zytiga250mg

Đang xem bài viết thứ 31 (trong tổng số 37 bài viết)