Bs Trần Văn Thiệp

Phản hồi trong diễn đàn đã được tạo

Đang xem bài viết thứ 1 (trong tổng số 90 bài viết)
  • Người viết
    Bài viết
  • Phản hồi về: Thuốc Ponaxen 15mg 45mg Ponatinib điều trị ung thư bạch cầu #1227

    Thuốc Ponaxen Ponatinib giá bao nhiêu mua ở đâu?
    Thuốc Ponaxen Ponatinib là một chất ức chế tyrosine kinase mới Bcr-Abl đặc biệt hiệu quả chống lại đột biến T315I trong điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính. FDA chấp thuận vào ngày 14 tháng 12 năm 2012.
    Thuốc Ponaxen Ponatinib giá bao nhiêu mua ở đâu?
    Thuốc Ponaxen Ponatinib là một chất ức chế tyrosine kinase mới Bcr-Abl đặc biệt hiệu quả chống lại đột biến T315I trong điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính. FDA chấp thuận vào ngày 14 tháng 12 năm 2012.
    Chỉ định của Thuốc Ponaxen
    Thuốc Ponaxen Ponatinib được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh mạn tính, giai đoạn tăng tốc hoặc bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính giai đoạn nổ (CML) kháng hoặc không dung nạp với liệu pháp ức chế tyrosine kinase trước đó hoặc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính nhiễm sắc thể Philadelphia (Ph + ALL) kháng hoặc không dung nạp với liệu pháp ức chế tyrosine kinase trước đó.
    Cơ chế hoạt động của Thuốc Ponaxen
    Thuốc Ponaxen Ponatinib là một chất ức chế kinase đa mục tiêu. Mục tiêu tế bào chính của nó là protein tyrosine kinase Bcr-Abl hoạt động cấu thành và thúc đẩy sự phát triển của CML. Protein này phát sinh từ gen Bcr và Abl hợp nhất – thường được gọi là nhiễm sắc thể Philadelphia. Ponatinib đặc biệt ở chỗ nó đặc biệt hữu ích trong điều trị CML kháng thuốc vì nó ức chế hoạt động tyrosine kinase của kinase đột biến Abl và T315I. Đột biến T315I thể hiện tính kháng trong các tế bào vì nó ngăn chặn các chất ức chế Bcr-Abl khác liên kết với Abl kinase. Các mục tiêu khác mà ponatinib ức chế là các thành viên của thụ thể VEGFR, PDGFR, FGFR, EPH và các họ kinase, và KIT, RET, TIE2 và FLT3. Sự giảm kích thước khối u biểu hiện BCR-ABL đột biến hoặc T315I đột biến đã được quan sát thấy ở chuột
    Hấp thụ của Thuốc Ponaxen
    Sinh khả dụng tuyệt đối của ponatinib là không rõ. Nồng độ đỉnh của ponatinib được quan sát trong vòng 6 giờ sau khi uống Iclusig. Thực phẩm không ảnh hưởng đến sự hấp thụ thực phẩm. Độ hòa tan trong nước của ponatinib phụ thuộc pH, với độ pH cao hơn dẫn đến độ hòa tan thấp hơn. Khi dùng 45 mg ponatinib cho bệnh nhân ung thư, các thông số dược động học như sau: Cmax = 73 ng / mL; AUC = 1253 ng • giờ / mL;
    Khối lượng phân phối Thuốc Ponaxen
    Sau khi uống 45 mg ponatinib mỗi ngày một lần trong 28 ngày ở bệnh nhân ung thư, thể tích phân bố trạng thái ổn định là 1223 L. Ponatinib là chất nền yếu cho P-gp và ABCG2.
    Liên kết protein Thuốc Ponaxen
    > 99% liên kết với protein huyết tương.
    Sự trao đổi chất của Thuốc Ponaxen
    Ít nhất 64% liều ponatinib trải qua quá trình chuyển hóa pha I và pha II. CYP3A4 và ở mức độ thấp hơn CYP2C8, CYP2D6 và CYP3A5 có liên quan đến quá trình chuyển hóa pha I của ponatinib trong ống nghiệm. Ponatinib cũng được chuyển hóa bởi các este và / hoặc amidase.
    Lộ trình đào thải của Thuốc Ponaxen
    Thuốc Ponaxen Ponatinib chủ yếu được loại bỏ qua phân. Sau một liều uống ponatinib được dán nhãn [14C], khoảng 87% liều phóng xạ được thu hồi trong phân và khoảng 5% trong nước tiểu.
    Thời gian bán thải của Thuốc Ponaxen
    Sau khi uống 45 mg ponatinib mỗi ngày một lần trong 28 ngày ở bệnh nhân ung thư, thời gian bán hủy ở giai đoạn cuối là 24 giờ (trong khoảng 12 – 66 giờ).
    Giải tỏa
    Không có sẵn
    Độc tính
    Các phản ứng bất lợi không liên quan đến huyết học (20%) là tăng huyết áp, phát ban, đau bụng, mệt mỏi, đau đầu, khô da, táo bón, đau khớp, buồn nôn và nôn mửa. Các phản ứng có hại về huyết học bao gồm giảm tiểu cầu, thiếu máu, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu và giảm bạch cầu.
    Thuốc Ponaxen giá bao nhiêu?
    Đặt hàng: 0901771516/ Tư vấn: 0933049874
    Thuốc Ponaxen mua ở đâu?
    Địa chỉ 1: 47B đường 19, phường Hiệp Bình Chánh, quận Thủ Đức, TpHCM
    Địa chỉ 2: 85 Vũ Trọng Phụng, Quận Thanh Xuân, Hà Nội
    Nguồn tham khảo https://www.drugs.com/mtm/ponatinib.htmlhttps://thuoclp.com/san-pham/thuoc-ponaxen-45mg-ponatinib-dieu-tri-ung-thu-bach-cau-gia-ponaxen/#Ponaxen_la_gi

    Phản hồi về: Thuốc Revolade 25mg Eltrombopag điều trị giảm tiểu cầu #1226

    Thuốc Revolade mua ở đâu, Thuốc revolade giá bao nhiêu?
    THUỐC REVOLADE (HOẠT CHẤT ELTROMBOPAG 25MG) ĐIỀU TRỊ GIẢM TIỂU CẦU
    Thuốc Revolade (hoạt chất Eltrombopag 25mg) điều trị giảm tiểu cầu
    Cơ chế hoạt động của thuốc Revolade
    Eltrombopag thuộc loại thuốc chủ vận thụ thể thrombopoietin.

    Nó được sử dụng để tăng số lượng tiểu cầu trong máu cho người lớn bị suy giảm tiểu cầu miễn dịch mãn tính (dài hạn) (ITP). Nó có thể được sử dụng để điều trị những người đã lột bỏ lá lách của họ. Nó cũng có thể được sử dụng để điều trị người lớn mà bỏ lá lách không phải là một lựa chọn nhưng những người có số lượng tiểu cầu thấp.

    Eltrombopag cũng được sử dụng để tăng số lượng tiểu cầu cho người bị viêm gan C mạn tính, để họ có thể sử dụng interferon để điều trị nhiễm trùng. Thuốc này chỉ nên được sử dụng bởi những người bị viêm gan C mãn tính khi số lượng tiểu cầu trong máu quá thấp để bắt đầu điều trị với interferon.

    Eltrombopag cũng được sử dụng để điều trị người lớn bị thiếu máu bất thường nghiêm trọng (SAA) khi các phương pháp điều trị khác không hiệu quả.

    Eltrombopag hoạt động bằng cách tăng sản xuất tiểu cầu trong cơ thể.

    Thuốc này có thể có dưới nhiều tên thương hiệu và / hoặc dưới nhiều hình thức khác nhau. Bất kỳ thương hiệu cụ thể nào của thuốc này có thể không có trong tất cả các mẫu đơn hoặc được chấp thuận cho tất cả các điều kiện được thảo luận ở đây. Ngoài ra, một số hình thức của loại thuốc này có thể không được sử dụng cho tất cả các điều kiện thảo luận ở đây.

    Bác sĩ của bạn có thể đã gợi ý thuốc này cho các chỉ định khác với các chỉ định được liệt kê của thuốc. Nếu bạn không thảo luận điều này với bác sĩ hoặc không chắc chắn tại sao bạn lại dùng thuốc này, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn. Không ngừng dùng thuốc này mà không hỏi ý kiến ​​bác sĩ.

    Đừng cho người khác dùng thuốc này, ngay cả khi họ có các triệu chứng tương tự như bạn. Có thể gây hại cho người dùng thuốc này nếu bác sĩ của họ không kê toa.

    Các dạng bào chế thuốc Revolade được sử dụng
    25 mg

    Mỗi viên bao phim tráng trắng, tròn, hai mặt, được bọc bằng “GS NX3” và “25”, chứa 25 mg eltrombopag như eltrombopag olamine. Thành phần không chứa: magnesium stearat, mannitol, cellulose vi tinh thể, povidone, natri glycolat natri, hypromellose, macrogol, titanium dioxide, và polysorbate.

    50 mg

    Mỗi viên nang có màu nâu, tròn, hai mặt, bao phủ bởi “GS UFU” và “50” chứa 50 mg eltrombopag như eltrombopag olamine. Thành phần không chứa canxi: stearat magiê, mannitol, cellulose vi tinh thể, povidone, glycolate tinh bột natri, hypromellose, macrogol, titanium dioxide, sắt oxit màu vàng và sắt oxit đỏ.

    75 mg

    Mỗi viên bao phim nhựa màu hồng, tròn, hai mặt, được bao phủ bằng “GS FFS” và “75” chứa 75 mg eltrombopag như eltrombopag olamine. Thành phần không chứa magnesium: stearat magiê, mannitol, cellulose vi tinh thể, povidone, glycolat natri tinh bột, hypromellose, macrogol, titanium dioxide, oxit sắt oxit và sắt oxit đen.

    Tôi nên sử dụng thuốc Revolade này như thế nào?
    Liều khởi đầu cho người lớn đề nghị dùng thuốc Revolade (eltrombopag) để điều trị ITP là 50 mg uống một lần mỗi ngày. Tùy thuộc vào lượng tiểu cầu của bạn sau 2 đến 3 tuần, bác sĩ của bạn có thể tăng liều lên tối đa là 75 mg mỗi ngày.

    Liều khởi đầu cho người bị viêm gan C mãn tính là 25 mg uống một lần mỗi ngày. Liều này có thể tăng mỗi 2 tuần đến tối đa 100 mg mỗi ngày một lần.

    Liều khởi đầu cho những người có SAA là 50 mg uống một lần mỗi ngày. Liều này có thể tăng mỗi 2 tuần đến tối đa là 150 mg mỗi ngày một lần.

    Eltrombopag phải được uống ít nhất 4 giờ trước hoặc sau khi dùng thuốc giảm đau, sản phẩm sữa, chất bổ sung khoáng chất hoặc bất kỳ sản phẩm nào khác có chứa nhôm, canxi, sắt, magiê, selen và kẽm. Nó có thể được thực hiện với thực phẩm có chứa rất ít hoặc không có canxi.

    Nhiều thứ có thể ảnh hưởng đến liều thuốc mà một người cần, như trọng lượng cơ thể, các điều kiện y tế khác và các loại thuốc khác. Nếu bác sĩ của bạn đã đề nghị một liều khác với những loại được liệt kê ở đây, đừng thay đổi cách mà bạn đang dùng thuốc mà không hỏi ý kiến ​​bác sĩ.

    Điều quan trọng là thuốc này phải được uống đúng theo chỉ dẫn của bác sĩ. Nếu cần ngừng dùng eltrombopag, bác sĩ của bạn nên làm xét nghiệm máu thường xuyên để đảm bảo số lượng tiểu cầu của bạn không giảm quá thấp.

    Nếu bạn bỏ lỡ một liều, hãy dùng nó càng sớm càng tốt và tiếp tục với lịch trình bình thường của bạn. Nếu gần như thời gian cho liều tiếp theo của bạn, bỏ qua liều đã bỏ lỡ và tiếp tục với liều lượng định kỳ của bạn. Không dùng liều gấp đôi để bù cho một người bị mất. Nếu bạn không chắc mình phải làm gì sau khi mất liều, hãy liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ để được tư vấn.

    Lưu trữ thuốc này ở nhiệt độ phòng, bảo vệ nó khỏi ánh sáng và độ ẩm, và giữ nó ngoài tầm với của trẻ em.

    Không vứt bỏ thuốc trong nước thải (ví dụ như xuống bồn rửa hoặc trong nhà vệ sinh) hoặc trong rác gia dụng. Hỏi dược sĩ của bạn cách xử lý thuốc không cần thiết hoặc đã hết hạn.

    Chống chỉ định của thuốc Revelade (eltrombopag 25mg)
    Không dùng eltrombopag nếu bạn:

    dị ứng với eltrombopag hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc

    đã làm suy giảm chức năng gan

    Tham khảo thêm các thông tin về tác dụng phụ của thuốc và tương tác thuốc tại: Thuốc Revolade

    Thuốc Revolade mua ở đâu?
    Thuốc Revolade giá bao nhiêu?
    Nguồn tham khảo https://thuoclp.com/san-pham/thuoc-revolade-25mg-eltrombopag-dieu-tri-giam-tieu-cau-gia-thuoc-revolade/#Revolade_thuoc_gi_Chi_dinh_dieu_tri_thuoc_Revoladehttps://www.drugs.com/mtm/eltrombopag.html

    (New) Thuốc Revolade, eltrombopag điều trị giảm tiểu cầu tốt nhất.
    Revolade được chỉ định cho những bệnh nhân tiểu huyết khối mãn tính (ITP) mãn tính từ 1 tuổi trở lên, những người không chịu được các phương pháp điều trị khác (ví dụ như corticosteroids, globulin miễn dịch).
    Thuốc Revolade điều trị bệnh giảm tiểu cầu mạn tính.
    Hoạt chất: eltrombopag olamine
    Tên quốc tế: eltrombopag
    Mã ATC: B02BX05
    Dược động học Nhóm: Thuốc chống co mạch

    1. Chỉ định của thuốc Revolade
    Revolade được chỉ định cho những bệnh nhân tiểu huyết khối mãn tính (ITP) mãn tính từ 1 tuổi trở lên, những người không chịu được các phương pháp điều trị khác (ví dụ như corticosteroids, globulin miễn dịch)
    Revolade được chỉ định ở những bệnh nhân người lớn mắc bệnh viêm gan siêu vi loại C (HCV) mãn tính để điều trị giảm tiểu cầu, ở đó mức độ giảm tiểu cầu là yếu tố chính ngăn ngừa sự khởi đầu hoặc hạn chế khả năng duy trì liệu pháp dựa trên interferon tối ưu
    Revolade được chỉ định ở những bệnh nhân người lớn bị thiếu máu không rõ nguyên nhân nặng (SAA), những người không chịu được điều trị ức chế miễn dịch trước hoặc được điều trị nặng và không thích hợp để cấy ghép tế bào gốc tạo máu

    2. Cơ chế hoạt động của thuốc Revolade
    Revolade là thuốc có chứa hoạt chất eltrombopag. Thuốc có ở dạng viên nén (với các hàm lượng 12,5, 25, 50 và 75 mg). Nó cũng có sẵn dưới dạng một loại bột (25 mg) để chuẩn bị một hệ thống treo phải được uống bằng miệng.
    (ITP) là một bệnh mà trong đó hệ thống miễn dịch của bệnh nhân tiêu hủy các tiểu cầu (các thành phần trong máu giúp nó đông máu). Bệnh nhân có ITP có lượng tiểu huyết cầu thấp trong máu (giảm tiểu cầu) và có nguy cơ chảy máu. Revolade được sử dụng ở bệnh nhân từ 1 tuổi trở lên không đáp ứng với điều trị bằng thuốc như corticosteroid hoặc globulin miễn dịch;
    Giảm tiểu cầu ở người lớn mắc bệnh viêm gan loại C mạn tính (dài hạn), một bệnh của gan do nhiễm siêu vi viêm gan C, khi mức độ giảm tiểu cầu đang ngăn ngừa điều trị bằng thuốc kháng vi-rút;
    Bị thiếu máu bất lợi nghiêm trọng (bệnh mà trong đó tủy xương không tạo đủ tế bào máu) ở người lớn. Revolade được sử dụng ở những bệnh nhân không đáp ứng hoặc đã được điều trị bằng phương pháp ức chế miễn dịch (thuốc làm giảm sự phòng ngừa miễn dịch của cơ thể) và không thể nhận được sự cấy ghép tế bào gốc tạo ra huyết khối.
    Thuốc chỉ bán và sử dụng theo chỉ định.

    3. Thuốc Revolade được sử dụng như thế nào?
    Điều trị bằng Revolade nên bắt đầu và giám sát bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong điều trị các bệnh về máu hoặc viêm gan C mạn tính và các biến chứng của nó.
    Ở những người lớn có ITP mãn tính hoặc thiếu máu bất lợi nghiêm trọng, liều khởi đầu được khuyến cáo là 50 mg mỗi ngày một lần, ngoại trừ các bệnh nhân gốc Đông Á (như Nhật Bản, Trung Quốc, Đài Loan hay Hàn Quốc), nên dùng 25 mg x 1 lần / ngày. Sau khi điều trị bắt đầu, nên điều chỉnh liều cho mỗi bệnh nhân với mục đích giữ mức tiểu cầu đủ cao để ngăn ngừa chảy máu (trên 50.000 viên tiểu cầu / microlitre). Liều hàng ngày không được vượt quá 75 mg ở bệnh nhân ITP và 150 mg ở bệnh nhân thiếu máu trầm trọng nặng. Mức tuần hoàn phải được theo dõi thường xuyên và nên điều chỉnh liều Revolade nếu cần. Các bác sĩ cũng nên đánh giá định kỳ những bệnh nhân bị ITP mãn tính, những người vẫn còn có lá lách để xem họ có cần phẫu thuật hay không.
    Ở trẻ em có ITP, liều khuyến cáo hàng ngày là 25 mg cho trẻ từ 1-5 tuổi, và 50 mg đối với trẻ từ 6 đến 17 tuổi, ngoại trừ các bệnh nhân gốc Đông Á (như Nhật, Trung Quốc, Đài Loan hoặc Hàn Quốc) Cần 25 mg x 1 lần / ngày.
    Ở người lớn bị giảm tiểu cầu liên quan đến viêm gan C, liều khởi đầu được khuyến cáo là 25 mg mỗi ngày một lần ở bệnh nhân thuộc mọi sắc tộc. Sau khi điều trị bằng Revolade đã bắt đầu, nên theo dõi mức độ tiểu cầu và liều lượng Revolade cần điều chỉnh mỗi 2 tuần một lần để đạt được mức tiểu cầu cho phép bắt đầu điều trị kháng virút viêm gan C. Theo dõi nên tiếp tục trong khi điều trị viêm gan C và liều Revolade nên được điều chỉnh để duy trì mức độ tiểu cầu đủ cao (khoảng 50.000 đến 75.000 mỗi microlitre) để tránh chảy máu hoặc cần giảm liều thuốc kháng vi-rút. Lượng Revolade hàng ngày không được vượt quá 100 mg.
    Bệnh nhân không nên uống thuốc kháng acid, sản phẩm sữa hoặc chất bổ sung khoáng chất trong vòng bốn giờ trước và trong hai giờ sau khi dùng Revolade. Để biết thêm thông tin, xem phần tóm tắt các đặc tính của sản phẩm (cũng là một phần của EPAR).

    4. Thuốc Revolade hoạt động như thế nào?

    Trong cơ thể, một hooc môn gọi là ‘thrombopoietin’ kích thích sự sản sinh tiểu cầu bằng cách gắn vào một số thụ thể trong tủy xương. Hoạt chất trong thuốc Revolade, eltrombopag, gắn và kích thích các thụ thể tương tự như thrombopoietin. Điều này dẫn đến tăng sản lượng tiểu cầu.
    Các nghiên cứu khoa học
    Đối với điều trị ITP mãn tính ở người lớn, Revolade đã được so sánh với giả dược (một điều trị giả) trong hai nghiên cứu chính liên quan đến tổng số 311 người lớn bị ITP mãn tính. Các bệnh nhân trước đây đã được điều trị nhưng các phương pháp điều trị đã không đáp ứng hoặc bệnh đã trở lại. Tất cả các bệnh nhân đều có tiểu cầu dưới 30.000 mỗi microlitre khi bắt đầu nghiên cứu. Trong nghiên cứu đầu tiên, hiệu quả chính là số bệnh nhân có số lượng tiểu cầu đã tăng lên ít nhất 50.000 tế bào / microlitre sau sáu tuần. Trong nghiên cứu thứ hai, số bệnh nhân tiểu cầu có từ 50.000 đến 400.000 mỗi microlitre trong suốt 6 tháng điều trị.
    Ở trẻ em bị ITP mãn tính, Revolade được so sánh với giả dược trong một nghiên cứu chính với 92 trẻ từ 1 đến 17 tuổi, những người trước đây đã được điều trị ITP. Nghiên cứu này kéo dài 13 tuần và xem xét tỷ lệ bệnh nhân có số lượng tiểu cầu đã tăng lên ít nhất 50.000 tế bào / microlitre trong ít nhất 6 trong 8 tuần, giữa tuần 5 đến 12 của nghiên cứu khi không có thuốc cứu chữa. Nghiên cứu cũng đã được mở rộng, trong đó tất cả các bệnh nhân đều nhận được Revolade. Giai đoạn này xem xét tác động lâu dài đến mức tiểu cầu.
    Để điều trị giảm tiểu cầu liên quan đến viêm gan C, hai nghiên cứu chính liên quan đến tổng số 1.441 người lớn được thực hiện. Những người này đã so sánh Revolade với giả dược để cho phép bắt đầu và duy trì điều trị chống vi rút ở bệnh nhân viêm gan C mà số lượng tiểu cầu ban đầu quá thấp để cho phép bắt đầu điều trị như vậy (dưới 75.000 mỗi microlitre). Trong cả hai nghiên cứu, hiệu quả chính là số bệnh nhân mà xét nghiệm máu không cho thấy dấu hiệu viêm gan siêu vi C trong 6 tháng sau khi kết thúc điều trị.
    Để điều trị bệnh thiếu máu bất sản tuyến tiền liệt trầm trọng, Revolade đã được nghiên cứu ở 43 bệnh nhân và không được so sánh với bất kỳ loại thuốc nào khác. Đo lường hiệu quả chính là số bệnh nhân đáp ứng với Revolade (tiểu cầu, bạch cầu hoặc bạch cầu vẫn ở mức trên mức trước) sau 12 hoặc 16 tuần điều trị.

    5. Rủi ro liên quan đến Revolade là gì?
    Các phản ứng phụ thường gặp nhất với Revolade ở người lớn có ITP mãn tính và viêm gan C (đau nhiều hơn 1 bệnh nhân trong 10) là nhức đầu, thiếu máu (số hồng cầu thấp), giảm ăn, mất ngủ (khó ngủ), ho, buồn nôn ( (Sốt), sốt mệt mỏi (mệt mỏi), bệnh cúm (cúm), suy nhược (ốm yếu), ớn lạnh và phù ngoại biên (cảm giác đau), tiêu chảy, ngứa (ngứa), rụng tóc (rụng tóc), đau cơ (Sưng, đặc biệt là mắt cá chân và bàn chân). Ngoài ra, ở trẻ em có ITP các tác dụng phụ thường gặp nhất bao gồm cảm lạnh, viêm mũi họng (viêm mũi và họng), viêm mũi (viêm mũi lót), đau bụng, miệng và cổ họng, đau răng, Phát ban, chảy nước mũi và mức máu bất thường của các enzym gan nhất định (AST).
    Đối với người lớn bị thiếu máu không rõ nguyên nhân trầm trọng, các phản ứng phụ thường gặp nhất bao gồm nhức đầu, chóng mặt, mất ngủ, ho, khó thở, đau bụng, miệng và họng, buồn nôn, tiêu chảy, đau khớp, co thắt cơ, , mập

    6. Tại sao thuốc Revolade được chấp thuận?
    CHMP đã quyết định rằng lợi ích của Revolade lớn hơn nguy cơ của nó và đề nghị rằng nó được cấp phép tiếp thị.
    Những biện pháp nào đang được thực hiện để đảm bảo sử dụng Revolade an toàn?
    Một kế hoạch quản lý rủi ro đã được phát triển để đảm bảo Revolade được sử dụng an toàn nhất có thể. Dựa trên kế hoạch này, thông tin an toàn đã được đưa vào bản tóm tắt các đặc tính của sản phẩm và tờ rơi cho Revolade, bao gồm các biện pháp phòng ngừa phù hợp với các chuyên gia và bệnh nhân.
    Ngoài ra, công ty tiếp thị Revolade sẽ đảm bảo rằng bác sĩ ở tất cả các quốc gia thành viên sẽ kê toa thuốc sẽ được cung cấp tài liệu giáo dục nhắc nhở họ cách sử dụng thuốc và các tác dụng phụ có thể xảy ra của thuốc như các vấn đề về gan, biến chứng huyết khối và Tái phát chảy máu.
    Các thông tin khác về Revolade
    Ủy ban Châu Âu đã cấp phép tiếp thị có giá trị trong suốt Liên minh Châu Âu ngày 11 tháng 3 năm 2010.

    Hãy gọi điện cho chúng tôi để được tư vấn về bệnh lý giảm tiểu cầu và cách sử dụng thuốc điều trị bệnh giảm tiểu cầu hiệu quả nhất.

    Mua thuốc Revolade ở đâu, giá bao nhiêu?

    Nguồn tham khảo tại https://www.drugs.com/mtm/eltrombopag.htmlhttps://www.drugs.com/mtm/eltrombopag.html

    Phản hồi về: Thuốc Revolade 25mg Eltrombopag điều trị giảm tiểu cầu #1224

    Thuốc Revolade 25mg Eltrombopag điều trị giảm tiểu cầu
    Tên thương hiệu: Revolade
    Thành phần hoạt chất: Eltrombopag
    Hãng sản xuất: Novartis / GSK
    Hàm lượng: 25 mg
    Dạng: Viên nén
    Đóng gói: Hộp 14 viên nén https://ntlp.info/forums/topic/thuoc-revolade-25mg-eltrombopag-dieu-tri-giam-tieu-cau/

    Phản hồi về: Thuốc PuriNethol 50mg 25 viên Mercaptoprin 6MP #1222

    Công dụng của Purinethol:

    Nó được sử dụng để điều trị một loại bệnh bạch cầu .
    Nó có thể được trao cho bạn vì những lý do khác. Nói chuyện với bác sĩ.
    Tôi cần làm gì để nói với bác sĩ của tôi TRƯỚC KHI tôi dùng Purinethol?
    Nếu bạn bị dị ứng với mercilaurine hoặc bất kỳ phần nào khác của Purinethol (viên nén merc mỏiurine).
    Nếu bạn bị dị ứng với bất kỳ loại thuốc nào như loại này, bất kỳ loại thuốc, thực phẩm hoặc các chất khác. Hãy cho bác sĩ của bạn về dị ứng và những dấu hiệu bạn đã có, như phát ban; tổ ong ; ngứa; khó thở; khò khè; ho; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng; hoặc bất kỳ dấu hiệu nào khác.
    Nếu bạn đã sử dụng Purinethol (viên merc mercurine) hoặc một loại thuốc gọi là thioguanine trước đó và bệnh ung thư của bạn không đáp ứng.
    Nếu bạn đang dùng allopurinol .
    Nếu bạn đang cho con bú hoặc dự định cho con bú.
    Đây không phải là danh sách tất cả các loại thuốc hoặc các vấn đề sức khỏe tương tác với Purinethol (viên nén merc mỏiurine).

    Hãy cho bác sĩ và dược sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc của bạn (theo toa hoặc OTC, các sản phẩm tự nhiên, vitamin ) và các vấn đề sức khỏe. Bạn phải kiểm tra để đảm bảo rằng bạn an toàn khi dùng Purinethol (viên merc mercurine) với tất cả các loại thuốc và các vấn đề sức khỏe của bạn. Không bắt đầu, dừng hoặc thay đổi liều của bất kỳ loại thuốc nào mà không kiểm tra với bác sĩ của bạn.

    Một số điều tôi cần biết hoặc làm trong khi tôi dùng Purinethol là gì?
    Nói với tất cả các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn rằng bạn dùng Purinethol (viên merc mercurine). Điều này bao gồm bác sĩ, y tá, dược sĩ và nha sĩ của bạn.
    Nếu bạn bị đau bụng , nôn mửa, tiêu chảy hoặc không đói, hãy nói chuyện với bác sĩ. Có thể có cách để giảm các tác dụng phụ này.
    Các vấn đề về máu và tủy xương rất nguy hiểm và đôi khi đe dọa đến tính mạng như thiếu máu, số lượng tiểu cầu thấp hoặc số lượng bạch cầu thấp đã xảy ra với Purinethol (viên nén mercillinurine). Thay đổi liều hoặc thậm chí ngừng thuốc có thể cần thiết nếu có bất kỳ tác dụng phụ nào xảy ra. Nói chuyện với bác sĩ.
    Bạn có thể có nhiều khả năng bị nhiễm trùng. Rửa tay thường xuyên. Tránh xa những người bị nhiễm trùng, cảm lạnh hoặc cúm.
    Bạn có thể bị chảy máu dễ dàng hơn. Hãy cẩn thận và tránh chấn thương. Sử dụng bàn chải đánh răng mềm và dao cạo điện.
    Nếu bạn bị thiếu thiopurine S-methyltransferase (TPMT) hoặc nucleotide diphosphatase (NUDT15), hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn.
    Thuốc này có thể thêm vào cơ hội bị một số loại ung thư. Nói chuyện với bác sĩ.
    Một loại ung thư hiếm gặp được gọi là u lympho tế bào T tế bào gan (HSTCL) đã xảy ra với Purinethol (viên nén mercillinurine). Những trường hợp này đã gây chết người. Hầu hết thời gian, những trường hợp này xảy ra ở thanh thiếu niên hoặc thanh niên. Hầu hết những bệnh nhân này đã sử dụng Purinethol (viên merc mercurine) để điều trị một số loại vấn đề về đường ruột như bệnh Crohn và viêm loét đại tràng . Thuốc này không được phê duyệt để sử dụng để điều trị các vấn đề về ruột như thế này. Hãy cho bác sĩ nếu bạn đã từng có bất kỳ loại ung thư. Nói chuyện với bác sĩ.
    Kiểm tra công việc máu như bạn đã được bác sĩ nói. Nói chuyện với bác sĩ.
    Nếu bạn đang dùng warfarin , hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn. Bạn có thể cần phải kiểm tra công việc máu của mình chặt chẽ hơn trong khi bạn đang dùng nó với Purinethol (viên merc mercurine).
    Nói chuyện với bác sĩ của bạn trước khi nhận bất kỳ vắc-xin. Sử dụng một số loại vắc-xin với Purinethol (viên merc mercurine) có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng hoặc làm cho vắc-xin không hoạt động tốt.
    Bạn có thể bị cháy nắng dễ dàng hơn. Tránh ánh nắng mặt trời, ánh sáng mặt trời và giường tắm nắng. Sử dụng kem chống nắng và mặc quần áo và kính mắt bảo vệ bạn khỏi ánh nắng mặt trời.
    Một vấn đề rất xấu và đôi khi đe dọa đến tính mạng được gọi là Hội chứng kích hoạt đại thực bào (MAS) có thể hiếm khi xảy ra ở những người mắc các bệnh tự miễn. Nói chuyện với bác sĩ.
    Lượng đường trong máu thấp đã xảy ra ở những người dùng Purinethol (viên merc mercurine), đặc biệt là trẻ em. Các dấu hiệu có thể là chóng mặt , nhức đầu , cảm thấy buồn ngủ, cảm thấy yếu, run, nhịp tim nhanh , nhầm lẫn, đói hoặc đổ mồ hôi. Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu nào.
    Thuốc này có thể gây hại cho thai nhi hoặc mất thai nhi nếu bạn dùng thuốc trong khi bạn đang mang thai.
    Sử dụng biện pháp tránh thai mà bạn có thể tin tưởng để tránh thai trong khi dùng Purinethol (viên merc mercurine).
    Nếu bạn đang mang thai hoặc bạn có thai trong khi dùng Purinethol (viên merc mercurine), hãy gọi bác sĩ của bạn ngay lập tức.

    Thuốc này (Purinethol) được dùng tốt nhất như thế nào?
    Sử dụng Purinethol (viên merc mercurine) theo chỉ định của bác sĩ. Đọc tất cả các thông tin cho bạn. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn chặt chẽ.

    Uống Purinethol (viên merc mercurine) vào cùng một thời điểm trong ngày.
    Nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn về cách dùng Purinethol (viên merc mercurine) liên quan đến thực phẩm.
    Uống nhiều chất lỏng không chứa caffeine trừ khi bác sĩ cho uống ít chất lỏng hơn.
    Bác sĩ sẽ cho bạn biết làm thế nào để dùng Purinethol (viên merc mercurine). Hãy chắc chắn rằng bạn biết bao nhiêu để uống, tần suất dùng Purinethol (viên merc mercurine) và cách bảo quản thuốc này. Nếu bác sĩ của bạn không cho bạn biết cách sử dụng Purinethol (viên merc mercurine) hoặc nếu bạn không chắc chắn cách sử dụng, hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn.
    Bạn sẽ cần phải đặc biệt cẩn thận khi xử lý Purinethol (viên nén merc mỏiurine). Kiểm tra với bác sĩ hoặc dược sĩ để xem cách xử lý Purinethol (viên merc mercurine).
    Tôi phải làm gì nếu tôi bỏ lỡ một liều?

    Gọi cho bác sĩ của bạn để tìm hiểu những gì để làm.
    Xem thêm:
    Thông tin về liều lượng Purinethol (chi tiết hơn)

    Một số tác dụng phụ mà tôi cần phải gọi bác sĩ của tôi về ngay lập tức là gì?
    CẢNH BÁO / THẬN TRỌNG: Mặc dù có thể hiếm gặp, một số người có thể có tác dụng phụ rất xấu và đôi khi gây tử vong khi dùng thuốc. Hãy cho bác sĩ của bạn hoặc nhận trợ giúp y tế ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào sau đây có thể liên quan đến tác dụng phụ rất xấu:

    Dấu hiệu của một phản ứng dị ứng, như phát ban; tổ ong; ngứa; da đỏ, sưng, phồng rộp hoặc bong tróc có hoặc không có sốt; khò khè; đau thắt ở ngực hoặc cổ họng; khó thở, nuốt hoặc nói chuyện; khàn giọng bất thường; hoặc sưng miệng, mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.
    Dấu hiệu nhiễm trùng như sốt, ớn lạnh, đau họng rất nặng, đau tai hoặc xoang, ho, khạc đờm hoặc thay đổi màu sắc của đờm, đau khi đi tiểu, lở miệng hoặc vết thương sẽ không lành.
    Dấu hiệu chảy máu như vứt máu hoặc ném lên trông giống như bã cà phê; ho ra máu ; máu trong nước tiểu; phân màu đen, đỏ hoặc tarry; chảy máu nướu răng; chảy máu âm đạo không bình thường; bầm tím mà không có lý do hoặc trở nên lớn hơn; hoặc bất kỳ chảy máu nào là rất xấu hoặc bạn không thể dừng lại.
    Dấu hiệu của các vấn đề về thận như không thể qua nước tiểu, thay đổi lượng nước tiểu đi qua, máu trong nước tiểu hoặc tăng cân lớn.
    Tiêu chảy nặng.
    Rất khó chịu dạ dày hoặc ném lên.
    Thay đổi màu da.
    Đỏ hoặc mảng trắng trong miệng hoặc cổ họng.
    Cảm thấy rất mệt mỏi hoặc yếu đuối.
    Khó thở.
    Đau bụng rất xấu hoặc đau nhức.
    Một cục da hoặc tăng trưởng.
    Các vấn đề về gan rất xấu và đôi khi gây tử vong đã xảy ra với Purinethol (viên nén mercilaurine). Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có dấu hiệu của các vấn đề về gan như nước tiểu sẫm màu, cảm thấy mệt mỏi, không đói, đau bụng hoặc đau dạ dày, phân sáng màu, ném lên, hoặc da hoặc mắt màu vàng.
    Một số tác dụng phụ khác của Purinethol là gì?
    Tất cả các loại thuốc có thể gây ra tác dụng phụ. Tuy nhiên, nhiều người không có tác dụng phụ hoặc chỉ có tác dụng phụ nhỏ. Gọi cho bác sĩ của bạn hoặc nhận trợ giúp y tế nếu bất kỳ tác dụng phụ nào hoặc bất kỳ tác dụng phụ nào khác làm phiền bạn hoặc không biến mất:

    Bệnh tiêu chảy.
    Không đói.
    Đau bụng hoặc ném lên.
    Cảm thấy mệt mỏi hoặc yếu đuối.
    Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra. Nếu bạn có thắc mắc về tác dụng phụ, hãy gọi bác sĩ của bạn. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

    Nguồn tham khảo https://www.drugs.com/cdi/purinethol.htmlhttps://thuoclp.com/san-pham/thuoc-purinethol-50mg-25-vien-mercaptoprin-gia-thuoc-purinethol/#_Thuoc_PuriNethol_50mg

    Phản hồi về: Thuốc PuriNethol 50mg 25 viên Mercaptoprin 6MP #1221

    What is mercaptopurine?
    Generic Name: mercaptopurine (mer KAP toe PURE een)
    Brand Name: Purixan, Purinethol
    Mercaptopurine is used to treat acute lymphoblastic or lymphocytic leukemia. Mercaptopurine is sometimes given with other cancer medications.

    Mercaptopurine may also be used for purposes not listed in this medication guide.

    Source https://www.drugs.com/mtm/mercaptopurine.html

    Phản hồi về: Thuốc Lucipona 15mg Ponatinib điều trị bệnh bạch cầu #1220

    Lucipona 15 là gì? Công dụng của Ponatinib
    Thuốc Lucipona (Ponatinib) là một thế hệ mới giúp chống lại ung thư máu, ảnh hưởng đến cấu trúc tế bào. Lucipona được chỉ định điều trị:

    bệnh bạch cầu (myeloid mãn tính).
    bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính.
    Lucipona thường được đưa ra sau khi các phương pháp điều trị khác đã thất bại, thường là cách duy nhất đê chữa trị hoặc kéo dài khả năng sống xót của bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu.

    Lucipona cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc này.

    Cách thức hoạt động của Ponatinib
    Ponatinib là một chất ức chế tyrosine kinase chọn lọc, nó ngăn chặn sự phát triển và sinh sản của các tế bào ung thư mà không ảnh hưởng đến các tế bào khỏe mạnh.

    Ponatinib đặc biệt mang lại hiệu quả tích cực đối với các tế bào bị hư hỏng có đột biến thuộc loại T315I

    Chống chỉ định
    Dị ứng hoặc mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
    Suy gan từ trung bình đến nặng.
    Mang thai hoặc cho con bú
    Trẻ em và vị thành niên dưới 18 tuổi
    Liều lượng sử dụng thuốc Lucipona
    Liều lượng thuốc mà bạn sẽ nhận được phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm các vấn đề sức khỏe khác, loại ung thư hoặc tình trạng bạn mắc phải. Bác sĩ sẽ xác định chính xác liều lượng và lịch trình ponatinib của bạn.

    Liều khuyến cáo ban đầu của Ponatinib là: 45mg uống mỗi ngày một lần
    Điều chỉnh liều hoặc ngừng sử dụng Ponatinib nếu phản ứng thuốc không xảy ra trong 3 tháng.
    Nếu quên liều: bỏ qua liều đã quên và sử dụng liều tiếp theo đúng với chỉ định của bác sỹ. Không sử dụng gấp đôi liều để bổ sung cho liều đã quên.

    Nếu sử dụng quá liều: Dùng thuốc nhiều hơn sẽ không cải thiện triệu chứng của bạn; thay vào đó chúng có thể gây ngộ độc hoặc những tác dụng phụ nghiêm trọng. Liên hệ ngay với bác sỹ hoặc đến có sở y tế gần nhất để nhận được hỗ tợ kịp thời, tránh các tác dụng bất lợi có thể xảy ra.

    Cách sử dụng
    Lucipona thường được sử dụng một lần mỗi ngày.
    Nên nuốt cả viên với nước, không nhai, nghiền nát hay phá vỡ viên thuốc
    Có thể dùng trước hoặc sau khi ăn
    Nên dùng đúng liều, không thay đổi liều hoặc ngừng trừ khi bác sỹ nói với bạn.

    Nguồn tham khảo https://thuoclp.com/san-pham/thuoc-lucipona-15mg-ponatinib-dieu-tri-benh-bach-cau-gia-lucipona/#Lieu_luong_su_dung_thuoc_Lucipona

    Phản hồi về: Thuốc Lucipona 15mg Ponatinib điều trị bệnh bạch cầu #1219

    What is ponatinib?
    Generic Name: ponatinib (poe NA ti nib)
    Brand Name: Iclusig
    Ponatinib is used in adults to treat a type of blood cancer called chronic myeloid leukemia (CML), or Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia (ALL).

    Ponatinib is usually given after other treatments have failed.

    Ponatinib may also be used for purposes not listed in this medication guide.

    Source https://www.drugs.com/mtm/ponatinib.html and https://thuoclp.com/san-pham/thuoc-lucipona-15mg-ponatinib-dieu-tri-benh-bach-cau-gia-lucipona/#Lucipona_15_la_gi_Cong_dung_cua_Ponatinib

    Phản hồi về: Thuốc Leukeran 2mg Chlorambucil điều trị ung thư máu #1218

    Thuốc viên chlorambucil 2mg
    Chi tiết liên lạc Aspen
    Thành phần hoạt chất chlorambucil
    1. Tên sản phẩm thuốc
    Thuốc viên clorambucil 2 mg

    2. Thành phần định tính và định lượng
    Mỗi viên nén chứa 2 mg hoạt chất chlorambucil.

    Tá dược có tác dụng đã biết :

    Mỗi viên cũng chứa 67,65 mg đường sữa.

    Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1.

    3. Dạng dược phẩm
    Máy tính bảng màu nâu, tròn, hai mặt, phủ phim, một mặt được khắc chữ LÊ và mặt còn lại khắc ‘GX EG 3’

    4. Đặc điểm lâm sàng
    4.1 Chỉ định điều trị
    Clorambucil được chỉ định trong điều trị bệnh Hodgkin, một số dạng ung thư hạch không Hodgkin, bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính và bệnh macroglobulinaemia của Waldenstrom.

    4.2 Vị trí và phương pháp quản trị
    Các tài liệu liên quan nên được tư vấn để biết chi tiết đầy đủ về lịch trình điều trị được sử dụng.

    Chlorambucil là một tác nhân gây độc tế bào hoạt động chỉ được sử dụng dưới sự chỉ đạo của các bác sĩ có kinh nghiệm trong việc quản lý các tác nhân đó.

    Vị trí

    BỆNH HODGKIN

    Người lớn

    Được sử dụng như một tác nhân duy nhất trong điều trị giảm nhẹ bệnh tiến triển với liều lượng điển hình là 0,2 mg / kg / ngày trong 4-8 tuần. Clorambucil thường được bao gồm trong liệu pháp phối hợp và một số chế độ đã được sử dụng. Clorambucil đã được sử dụng thay thế cho mù tạt nitơ với việc giảm độc tính nhưng kết quả điều trị tương tự.

    Dân số nhi

    Clorambucil có thể được sử dụng trong quản lý bệnh Hodgkin ở trẻ em. Các chế độ liều tương tự như chế độ được sử dụng ở người lớn.

    NON-HODGKIN LYMPHOMA

    Người lớn

    Được sử dụng như một tác nhân duy nhất với liều lượng thông thường là 0,1-0,2 mg / kg / ngày trong 4-8 tuần đầu, sau đó điều trị duy trì được đưa ra bằng cách giảm liều hàng ngày hoặc các đợt điều trị gián đoạn.

    Clorambucil rất hữu ích trong việc quản lý bệnh nhân ung thư hạch lympho lan tỏa tiến triển và những người bị tái phát sau xạ trị. Không có sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ đáp ứng tổng thể thu được với chlorambucil như là một tác nhân duy nhất và hóa trị liệu kết hợp ở những bệnh nhân mắc ung thư hạch lympho không Hodgkin tiên tiến.

    Dân số nhi

    Clorambucil có thể được sử dụng trong quản lý bệnh không Hodgkin ở trẻ em. Các chế độ liều tương tự như chế độ được sử dụng ở người lớn.

    CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA

    Người lớn

    Điều trị bằng Chlorambucil thường được bắt đầu sau khi bệnh nhân xuất hiện các triệu chứng hoặc khi có bằng chứng về chức năng tủy xương bị suy yếu (nhưng không phải là suy tủy xương) như được chỉ định bởi số lượng máu ngoại vi. Ban đầu, Chlorambucil được dùng với liều 0,15 mg / kg / ngày cho đến khi tổng số lượng bạch cầu giảm xuống còn 10.000 trên mỗiL. Điều trị có thể được nối lại 4 tuần sau khi kết thúc liệu trình đầu tiên và tiếp tục với liều 0,1 mg / kg / ngày.

    Trong một tỷ lệ bệnh nhân, thường sau khoảng 2 năm điều trị, số lượng bạch cầu trong máu giảm xuống mức bình thường, lách to và các hạch bạch huyết trở nên bất ổn và tỷ lệ tế bào lympho trong tủy xương giảm xuống dưới 20%.

    Bệnh nhân có bằng chứng suy tủy xương trước tiên nên được điều trị bằng thuốc tiên dược và bằng chứng tái tạo tủy phải được lấy trước khi bắt đầu điều trị bằng Chlorambucil. Điều trị liều cao không liên tục đã được so sánh với Chlorambucil hàng ngày nhưng không có sự khác biệt đáng kể về đáp ứng điều trị hoặc tần suất tác dụng phụ đã được quan sát giữa hai nhóm điều trị.

    MACROGLOBULINAEMIA của WALDENDSTROM

    Người lớn

    Clorambucil là một trong những lựa chọn điều trị trong chỉ định này.

    Liều khởi đầu 6-12 mg mỗi ngày cho đến khi giảm bạch cầu xảy ra được khuyến nghị theo sau là 2-8 mg mỗi ngày vô thời hạn.

    DÂN SỐ ĐẶC BIỆT

    Suy thận

    Điều chỉnh liều không được coi là cần thiết ở bệnh nhân suy thận.

    Bệnh nhân có bằng chứng về chức năng thận bị suy giảm nên được theo dõi cẩn thận vì họ dễ bị suy tủy bổ sung liên quan đến bệnh azota.

    Suy gan

    Bệnh nhân suy gan nên được theo dõi chặt chẽ các dấu hiệu và triệu chứng nhiễm độc.

    Vì chlorambucil được chuyển hóa chủ yếu ở gan, nên giảm liều nên được xem xét ở những bệnh nhân bị suy gan nặng. Tuy nhiên, không có đủ dữ liệu ở bệnh nhân suy gan để đưa ra khuyến nghị về liều dùng cụ thể.

    Người lớn tuổi

    Không có nghiên cứu cụ thể đã được thực hiện ở người lớn tuổi, tuy nhiên, có thể nên theo dõi chức năng gan của thận và nếu có suy yếu thì nên thận trọng.

    Mặc dù kinh nghiệm lâm sàng không cho thấy sự khác biệt liên quan đến tuổi tác trong đáp ứng, liều lượng thuốc nói chung nên được chuẩn độ cẩn thận ở bệnh nhân lớn tuổi, thường bắt đầu điều trị ở đầu thấp của khoảng liều.

    Phương pháp điều trị

    Viên nén chlorambucil được dùng bằng đường uống và nên uống hàng ngày khi bụng đói (ít nhất một giờ trước bữa ăn hoặc ba giờ sau bữa ăn).

    4.3 Chống chỉ định
    Quá mẫn cảm với chlorambucil hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 6.1.

    Nguồn tham khảo https://www.medicines.org.uk/emc/product/4656https://thuoclp.com/san-pham/thuoc-leukeran-2mg-chlorambucil-dieu-tri-ung-thu-mau-gia-thuoc-leukeran/#Thuoc_Leukeran_2mg_Chlorambucil_dieu_tri_ung_thu_mau

    Phản hồi về: Thuốc Leukeran 2mg Chlorambucil điều trị ung thư máu #1217

    What is chlorambucil?
    Generic Name: chlorambucil (klor AM bue sil)
    Brand Name: Leukeran
    Chlorambucil is a cancer medicine that interferes with the growth and spread of cancer cells in the body.

    Chlorambucil is used to treat several types of cancer, including Hodgkin’s disease and certain types of leukemia or lymphoma.

    Chlorambucil may also be used for purposes not listed in this medication guide.

    Important Information
    Chlorambucil can lower blood cells that help your body fight infections and help your blood to clot. You may get an infection or bleed more easily. Call your doctor if you have unusual bruising or bleeding, or signs of infection (fever, chills, body aches).

    Source https://www.drugs.com/mtm/chlorambucil.html and https://thuoclp.com/leukeran2mg/

    Phản hồi về: Thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib bệnh rối loạn tủy xương #1216

    Thuốc Jakavi 20/15/10/5mg Ruxolitinib là thuốc gì? giá bao nhiêu? mua ở đâu?
    Phân phối thuốc Jakavi chính hãng Novartis tại Hà Nội, TPHCM và các tỉnh thành. Thuốc Jakavi điều trị Xơ tủy xương (bao gồm xơ tủy nguyên phát hoặc sau khi bị tăng hồng cầu/tiểu cầu vô căn). Đa hồng cầu nguyên phát đề kháng hoặc không dung nạp hydroxyurea.
    Giá thuốc Jakavi 15mg mua ở đâu TPHCM? bán thuốc Jakavi 10mg giá bao nhiêu? là thuốc gì? tác dụng phụ của thuốc Ruxolitinib 5mg điều trị rối loạn tủy xương

    Thuốc Jakavi (Ruxolitinib) là thuốc gì?
    Bệnh đa hồng cầu (polycythemia vera, hay PV) là một loại ung thư máu hiếm gặp và có trong danh mục bệnh ung thư thuộc loại tăng sinh tủy ác tính (myeloproliferative neoplasms, hay MPN).

    Bệnh PV thường do là đột biến của tế bào gốc tạo máu, làm giảm khả năng hạn chế tạo tế bào máu của cơ thể (đặc biệt là tế bào hồng cầu). Lượng tế bào hồng cầu cao hơn bình thường có thể làm máu đặc hơn bình thường, máu tuần hoàn chậm lại qua các tĩnh mạch và động mạch, làm tăng nguy cơ máu đóng cục trong tĩnh mạch, đứng tim hoặc đột quỵ.

    Bệnh đa nguyên hồng cầu có thể tiến triển thành bệnh bạch cầu cấp tính hoặc bệnh gọi là xơ hóa tủy xương thứ phát. Phòng ngừa hoặc hạn chế nguy cơ đổi thành bệnh tiến triển nhanh hơn là ưu tiên hàng đầu trong các phác đồ điều trị.

    Bệnh nhân đa nguyên hồng cầu được điều trị bằng các phương pháp:
    Rút máu từ tĩnh mạch.
    Thuốc Aspirin.
    Thuốc trị hiệu Hydroxyurea
    Thuốc tiêm Interferon.
    Thuốc ức chế JAK ( Thuốc Jakavi).
    Jakavi chứa hoạt chất ruxolitinib bệnh đa nguyên hồng cầu có đột biến gen JAK 2 hoặc có triệu chứng liên quan đến xơ tủy xương ( (bao gồm xơ tủy nguyên phát hoặc sau khi bị tăng hồng cầu/tiểu cầu vô căn) được gọi là myelofibrosis một dạng ung thư máu hiếm gặp.

    Thuốc Jakavi cũng được sử dụng để điều trị bệnh nhân bị bệnh đa hồng cầu có khả năng kháng hoặc không dung nạp hydroxyurea.

    >>> Tham khảo bệnh đa nguyên hồng cầu nguyên phát tại đây

    Thông tin thuốc Jakavi 10mg, 15mg, 20mg
    Jakavi có 4 dạng bào chế: 5mg,10mg, 15mg, 20mg.

    Thành phần: Ruxolitinib.

    Xuất Xứ: Novatis Ấn Độ

    Cơ chế tác dụng của thuốc Jakavi 5/15/20 mg Ruxolitinib
    Bằng chứng cho thấy rằng các protein được gọi là Janus kinases, hoặc JAKs, có liên quan. Các protein JAK gửi các tín hiệu ảnh hưởng đến việc sản xuất các tế bào máu trong tủy xương. Khi JAK gửi quá nhiều tín hiệu, chúng khiến cơ thể tạo ra số lượng tế bào máu sai. Chuỗi sự kiện này được gọi là tín hiệu JAK hoạt động quá mức.

    JAK báo hiệu có thể trở nên quá hoạt động theo nhiều cách. Một cách là do đột biến JAK. Một đột biến là một thay đổi nhỏ trong DNA khiến protein hoạt động khác với bình thường. Tất cả những người có PV và MF được cho là có tín hiệu JAK hoạt động quá mức ngay cả khi họ không có đột biến JAK.

    Jakavi chặn hoạt động của enzym JAK (Janus Associated Kinases) kiểm soát việc sản sinh tế bào máu.Thuốc Jakavi giảm tín hiệu JAK hoạt động quá mức

    Thuốc Jakavi có thể giúp giảm nguy cơ máu nghiêm trọng hoặc biến chứng mạch máu. Polycythaemia vera là một rối loạn của tủy xương, trong đó tủy sản xuất quá nhiều hồng cầu. Máu trở nên đặc hơn do các tế bào hồng cầu tăng lên.

    Thuốc Jakavi có thể làm giảm triệu chứng, giảm kích thước lá lách và khối lượng hồng cầu được sản xuất ở bệnh nhân polycythaemia vera bằng cách chọn lọc chặn các enzym Janus Associated Kinases (JAK1 và JAK2).

    Thuốc Jakvi điều trị trên bệnh nhân xơ tủy xương (MF) giúp giảm các triệu chứng điển hình như lá lách phình to, ngứa, đổ mồ hôi ban đêm, đau xương và cơ, khó chịu ở bụng, cảm giác no và cảm giác đau ở xương sườn bên trái.

    Chỉ định của thuốc Jakavi
    Thuốc Jakavi được chỉ định cho bệnh nhân đa hồng cầu nguyên phát có đột biến JAK 2 , bệnh xơ tủy xương tiến triển hoặc được sử dụng cho bệnh nhân không thể điều trị bằng các phương pháp khác tỏng bệnh đa nguyên hồng cầu.

    Liều dùng và cách dùng thuốc Jakavi
    Thuốc JAKAVI được dùng bằng đường uống trước hoặc sau bữa ăn.

    Xét nghiệm máu trước khi điều trị bằng thuốc Jakavi.

    Toàn bộ số lượng tế bào máu cần được theo dõi sau mỗi 2 đến 4 tuần cho đến khi liều được ổn định, và sau đó được chỉ định lâm sàng

    Liều khởi đầu không nên tăng trong 4 tuần đầu điều trị

    Sau 4 tuần, liều dùng không nên tăng thường xuyên hơn trong khoảng thời gian 2 tuần

    Liều tối đa JAKAVI: 25 mg x 2 lần / ngày

    Viên nén thuốc Jakavi có 4 dạng : viên nén 5 mg, 10 mg, 15 mg và 20 mg.

    Tác dụng phụ của thuốc Jakavi
    Số lượng máu thấp: Thuốc Jakavi (ruxolitinib) có thể làm cho tiểu cầu, hồng huyết cầu hoặc số lượng bạch cầu được giảm xuống.

    Nếu bạn bị chảy máu, dừng thuốc Jakavi và gọi ngay cho bác sĩ.

    Báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn phát triển hoặc có các triệu chứng xấu đi như chảy máu bất thường, bầm tím, mệt mỏi, khó thở hoặc sốt.

    Nhiễm trùng: Bạn có thể có nguy cơ bị nhiễm trùng nghiêm trọng trong khi điều trị với thuốc Jakavi.báo cho bác sĩ của bạn biết nếu bạn phát triển bất kỳ triệu chứng nào sau đây của nhiễm trùng: ớn lạnh, buồn nôn, nôn, đau, yếu, sốt, phát ban da hoặc mụn nước.

    Ung thư da: Một số bệnh nhân dùng thuốc Jakavi đã phát triển một số loại ung thư da không có u ác tính nhất định. Báo cho bác sĩ của bạn biết nếu bạn phát triển bất kỳ tổn thương da mới hoặc thay đổi nào.

    Tăng cholesterol: Bạn có thể có những thay đổi về mức cholesterol trong máu. Cần xét nghiệm cholesterol thường xuyên tỏng máu.

    Tác dụng phụ thường gặp nhất của thuốc Jakavi bao gồm: số lượng tiểu cầu thấp, số lượng hồng cầu thấp, bầm tím, chóng mặt, đau đầu.

    Thận trọng khi sử dụng Jakavi
    Tuân thủ theo chỉ định của thuốc Jakavi của bác sĩ

    Không dùng thuốc Jakavi
    – nếu bạn bị dị ứng với ruxolitinib hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc này .
    – nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.
    Nếu một trong hai trường hợp trên áp dụng cho bạn, hãy thông báo cho bác sĩ của bạn, người đó sẽ quyết định xem bạn có nên bắt đầu hay không điều trị với thuốc Jakavi.

    Nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn trước khi dùng thuốc Jakavi

    Nếu bạn bị nhiễm trùng. Nó có thể là cần thiết để điều trị nhiễm trùng của bạn trước khi bắt đầu điều trị bằng thuốc Jakavi. Bệnh lao hoặc bệnh viêm gan B. Bác sĩ của bạn có thể thực hiện các xét nghiệm để xem liệu bạn bị bệnh lao hoặc bất kỳ nhiễm trùng nào khác.
    Nếu bạn có vấn đề về gan, thận: Bác sĩ cần hiệu chỉnh liều thuốc Jakavi khi sử dụng.
    Nếu bạn đang dùng các loại thuốc khác, xem tương tác thuốc có thể xảy ra.
    Nếu bạn đã từng bị ung thư da.
    Xét nghiệm máu

    Trước khi bắt đầu điều trị với Jakavi, bác sĩ sẽ thực hiện các xét nghiệm máu để xác định bắt đầu liều cho bạn. Bạn sẽ cần phải có thêm xét nghiệm máu trong khi điều trị để bác sĩ của bạn có thể theo dõi số lượng tế bào máu (tế bào bạch cầu, tế bào hồng cầu và tiểu cầu) trong cơ thể và đánh giá bạn đang đáp ứng với việc điều trị và liệu Jakavi có tác dụng không mong muốn trên các tế bào này hay không.

    Không nên dừng đột ngột thuốc Jakavi, khi bạn ngừng dùng Jakavi, các triệu chứng myelofibrosis có thể trở lại. Bác sĩ của bạn có thể muốn giảm dần lượng Jakavi uống mỗi ngày, trước khi dừng hoàn toàn.

    Tương tác thuốc
    Sau đây có thể làm tăng nguy cơ tác dụng phụ với thuốc Jakavi:

    Thuốc điều trị nấm như: ketoconazole, itraconazole, posaconazole, fluconazole và voriconazole
    Thuốc được sử dụng để điều trị một số loại nhiễm trùng do vi khuẩn (kháng sinh như clarithromycin, telithromycin, ciprofloxacin, hoặc erythromycin).
    Thuốc điều trị nhiễm virus, kể cả HIV nhiễm trùng / AIDS (như amprenavir, atazanavir, indinavir, lopinavir / ritonavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir), thuốc điều trị viêm gan C (boceprevir, telaprevir).
    Nefazodone, một loại thuốc điều trị trầm cảm.
    Mibefradil hoặc diltiazem, thuốc điều trị tăng huyết áp và đau thắt ngực mãn tính.
    Cimetidin thuốc kháng H2.
    Các thuốc có thể làm giảm hiệu quả của Jakavi:

    Avasimibe, một loại thuốc điều trị bệnh tim.
    Phenytoin, carbamazepine hoặc phenobarbital và các thuốc chống động kinh khác được sử dụng để ngăn chặn co giật hoặc khớp.
    Rifabutin hoặc rifampicin, thuốc dùng để điều trị bệnh lao (TB).
    Wort St. John (Hypericum perforatum), một sản phẩm thảo dược được sử dụng để điều trị trầm cảm.
    Thuốc Jakavi mua ở đâu chính hãng Hà Nội tpcm?
    Phân phối thuốc Jakavi điều trị bệnh đa nguyên hồng cầu và bệnh xơ tủy xương. Jakavi được tư vấn bởi Dược Sĩ Đại Học.

    Liên hệ: 0933049874.

    Địa chỉ: 85 Vũ Trọng Phung, quận Thanh Xuân,Hà Nội.

    Thuốc Jakavi giá bao nhiêu?
    Giá Jakavi 20mg, giá Jakavi 15mg, giá jakavi 10mg, giá Jakavi 5mg. Liên hệ : 0933049874 để có giá tốt nhất.

    Nguồn tham khảo https://www.drugs.com/international/jakavi-15mg.htmlhttps://thuoclp.com/san-pham/thuoc-jakavi-15mg-ruxolitinib-gia-bao-nhieu-mua-thuoc-jakavi-o-dau/#Thuoc_Jakavi_duoc_su_dung_nhu_the_nao

    thuốc Jakavi 20mg Viên nén
    Chi tiết liên lạc của Novartis Enterprises UK Ltd
    Thành phần hoạt chất phốt phát ruxolitinib
    1. Tên sản phẩm thuốc
    Viên nén Jakavi ® 5 mg

    Viên nén Jakavi ® 10 mg

    Viên nén Jakavi ® 15 mg

    Viên nén Jakavi ® 20 mg

    2. Thành phần định tính và định lượng
    Viên nén Jakavi 5 mg

    Mỗi viên nén chứa 5 mg ruxolitinib (dưới dạng phốt phát).

    Tá dược với tác dụng đã biết

    Mỗi viên nén chứa 71,45 mg monohydrat.

    Viên nén Jakavi 10 mg

    Mỗi viên nén chứa 10 mg ruxolitinib (dưới dạng phốt phát).

    Tá dược với tác dụng đã biết

    Mỗi viên nén chứa 142,90 mg đường sữa.

    Viên nén Jakavi 15 mg

    Mỗi viên nén chứa 15 mg ruxolitinib (dưới dạng phốt phát).

    Tá dược với tác dụng đã biết

    Mỗi viên nén chứa 214,35 mg đường sữa.

    Viên nén Jakavi 20 mg

    Mỗi viên nén chứa 20 mg ruxolitinib (dưới dạng phốt phát).

    Tá dược với tác dụng đã biết

    Mỗi viên nén chứa 285,80 mg monohydrat.

    Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1.

    3. Dạng dược phẩm
    Máy tính bảng.

    Viên nén Jakavi 5 mg

    Các viên tròn tròn màu trắng đến gần như trắng có đường kính xấp xỉ 7,5 mm với mặt bên bị cắt ra của NVRR ở một bên và mặt bên kia bị bong ra.

    Viên nén Jakavi 10 mg

    Các viên tròn tròn màu trắng đến gần như trắng có đường kính xấp xỉ 9,3 mm với mặt bên của NVRR đã bị gỡ bỏ ở một bên và mặt bên kia đã bị bong ra.

    Viên nén Jakavi 15 mg

    Máy tính bảng hình bầu dục cong hình bầu dục màu trắng đến gần như trắng khoảng 15,0 x 7,0 mm với mặt bên NVR lỗi được gỡ bỏ ở một bên và mặt bên L15 đã bị gỡ bỏ ở phía bên kia.

    Viên nén Jakavi 20 mg

    Các viên thuốc kéo dài màu trắng cong đến gần như trắng khoảng 16,5 x 7,4 mm với mặt bên kia đã bị gỡ bỏ một bên và bên L20 đã bị gỡ bỏ ở phía bên kia.

    4. Đặc điểm lâm sàng
    4.1 Chỉ định điều trị
    Myelofibrosis (MF)

    Jakavi được chỉ định để điều trị bệnh lách to hoặc các triệu chứng liên quan đến bệnh ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh tủy nguyên phát (còn được gọi là bệnh teo cơ vô căn mãn tính), bệnh tăng tiểu cầu sau bệnh đa hồng cầu.

    Bệnh đa hồng cầu (PV)

    Jakavi được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh đa hồng cầu kháng hoặc không dung nạp hydroxyurea.

    4.2 Vị trí và phương pháp quản trị
    Điều trị Jakavi chỉ nên được bắt đầu bởi một bác sĩ có kinh nghiệm trong việc quản lý các sản phẩm thuốc chống ung thư.

    Một số lượng tế bào máu hoàn chỉnh, bao gồm một sự khác biệt số lượng bạch cầu, phải được thực hiện trước khi bắt đầu điều trị với Jakavi.

    Công thức máu toàn bộ, bao gồm chênh lệch số lượng bạch cầu, nên được theo dõi mỗi 2-4 tuần cho đến khi liều Jakavi được ổn định, và sau đó được chỉ định lâm sàng (xem phần 4.4).

    Vị trí

    Liều khởi đầu

    Liều khởi đầu được đề nghị của ruxolitinib trong MF là 15 mg hai lần mỗi ngày đối với bệnh nhân có số lượng tiểu cầu trong khoảng 100.000 / mm 3 đến 200.000 / mm 3 và 20 mg hai lần mỗi ngày đối với bệnh nhân có số lượng tiểu cầu> 200.000 / mm 3 . Liều khởi đầu được đề nghị của ruxolitinib trong PV là 10 mg uống hai lần mỗi ngày.

    Có thông tin hạn chế để đề xuất liều khởi đầu cho bệnh nhân có số lượng tiểu cầu trong khoảng từ 50.000 / mm 3 đến <100.000 / mm 3 . Liều khởi đầu tối đa được đề nghị ở những bệnh nhân này là 5 mg hai lần mỗi ngày và bệnh nhân nên được chuẩn độ thận trọng.

    Điều chỉnh liều

    Liều có thể được chuẩn độ dựa trên sự an toàn và hiệu quả. Nên ngừng điều trị khi số lượng tiểu cầu dưới 50.000 / mm 3 hoặc số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối dưới 500 / mm 3 . Trong PV, điều trị cũng nên được gián đoạn khi huyết sắc tố dưới 8 g / dl. Sau khi phục hồi số lượng máu trên các mức này, việc dùng thuốc có thể được bắt đầu lại ở mức 5 mg hai lần mỗi ngày và tăng dần dựa trên việc theo dõi cẩn thận số lượng tế bào máu hoàn chỉnh, bao gồm sự khác biệt về số lượng bạch cầu.

    Giảm liều nên được xem xét nếu số lượng tiểu cầu giảm dưới 100.000 / mm 3 , với mục tiêu tránh gián đoạn liều để giảm tiểu cầu. Trong PV, việc giảm liều cũng nên được xem xét nếu huyết sắc tố giảm dưới 12 g / dl và được khuyến nghị nếu giảm dưới 10 g / dl.

    Nếu hiệu quả được coi là không đủ và số lượng máu là đủ, có thể tăng liều tối đa 5 mg hai lần mỗi ngày, lên đến liều tối đa 25 mg hai lần mỗi ngày.

    Không nên tăng liều khởi đầu trong vòng bốn tuần đầu điều trị và sau đó không thường xuyên hơn khoảng cách 2 tuần.

    Liều tối đa của ruxolitinib là 25 mg hai lần mỗi ngày.

    Điều chỉnh liều với các thuốc ức chế CYP3A4 mạnh đồng thời hoặc fluconazole

    Khi ruxolitinib được dùng với các chất ức chế CYP3A4 mạnh hoặc các chất ức chế kép của enzyme CYP2C9 và CYP3A4 (ví dụ fluconazole), nên giảm liều đơn vị ruxolitinib khoảng 50% mỗi ngày (xem phần 4.5). Tránh sử dụng đồng thời ruxolitinib với liều fluconazole lớn hơn 200 mg mỗi ngày.

    Cần theo dõi thường xuyên hơn (ví dụ hai lần một tuần) các thông số huyết học và các dấu hiệu lâm sàng và triệu chứng của các phản ứng có hại của thuốc ruxolitinib trong khi dùng thuốc ức chế CYP3A4 mạnh hoặc thuốc ức chế kép enzyme CYP2C9 và CYP3A4.

    Quần thể đặc biệt

    Suy thận

    Không cần điều chỉnh liều cụ thể ở bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình.

    Ở những bệnh nhân bị suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 30 ml / phút), liều khởi đầu được đề nghị dựa trên số lượng tiểu cầu cho bệnh nhân MF nên được giảm khoảng 50% để dùng hai lần mỗi ngày. Liều khởi đầu được đề nghị cho bệnh nhân PV bị suy thận nặng là 5 mg hai lần mỗi ngày. Bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận về sự an toàn và hiệu quả trong quá trình điều trị ruxolitinib.

    Có dữ liệu hạn chế để xác định các lựa chọn liều tốt nhất cho bệnh nhân mắc bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD) khi chạy thận nhân tạo. Mô phỏng dược động học / dược lực học dựa trên dữ liệu có sẵn trong dân số này cho thấy rằng liều khởi đầu cho bệnh nhân mắc chứng ESRD khi chạy thận nhân tạo là một liều duy nhất 15-20 mg hoặc hai liều 10 mg cách nhau 12 giờ, được tiêm sau lọc máu và được tiêm sau lọc máu Chỉ trong ngày chạy thận nhân tạo. Một liều duy nhất 15 mg được khuyến nghị cho bệnh nhân MF có số lượng tiểu cầu trong khoảng từ 100.000 / mm 3 đến 200.000 / mm 3 . Nên dùng một liều duy nhất 20 mg hoặc hai liều 10 mg cách nhau 12 giờ cho bệnh nhân MF với số lượng tiểu cầu> 200.000 / mm 3. Các liều tiếp theo (dùng một lần hoặc hai liều 10 mg cách nhau 12 giờ) chỉ nên được dùng vào những ngày chạy thận nhân tạo sau mỗi lần chạy thận.

    Liều khởi đầu được đề nghị cho bệnh nhân PV mắc ESRD khi chạy thận nhân tạo là một liều duy nhất 10 mg hoặc hai liều 5 mg cách nhau 12 giờ, để được dùng sau lọc máu và chỉ trong ngày chạy thận nhân tạo. Những khuyến nghị về liều này dựa trên mô phỏng và bất kỳ sự điều chỉnh liều nào trong ESRD nên được theo dõi bằng cách theo dõi cẩn thận về an toàn và hiệu quả ở từng bệnh nhân. Không có dữ liệu có sẵn cho những bệnh nhân đang điều trị thẩm phân phúc mạc hoặc lọc máu tĩnh mạch liên tục (xem phần 5.2).

    Suy gan

    Ở những bệnh nhân bị suy gan, liều khởi đầu được đề nghị dựa trên số lượng tiểu cầu nên giảm khoảng 50% để được dùng hai lần mỗi ngày. Liều tiếp theo nên được điều chỉnh dựa trên việc theo dõi cẩn thận về an toàn và hiệu quả. Bệnh nhân được chẩn đoán suy gan khi đang dùng ruxolitinib nên có số lượng máu hoàn chỉnh, bao gồm chênh lệch số lượng bạch cầu, được theo dõi ít ​​nhất một đến hai tuần trong 6 tuần đầu sau khi bắt đầu điều trị bằng ruxolitinib và được chỉ định lâm sàng sau khi chức năng gan của họ và công thức máu đã được ổn định. Liều Ruxolitinib có thể được chuẩn độ để giảm nguy cơ giảm tế bào chất.

    Bệnh nhân cao tuổi (≥65 tuổi)

    Không điều chỉnh liều bổ sung được khuyến nghị cho bệnh nhân cao tuổi.

    Dân số nhi

    Sự an toàn và hiệu quả của Jakavi ở trẻ em và thanh thiếu niên từ 18 tuổi trở lên chưa được thiết lập. Không có dữ liệu có sẵn (xem phần 5.1).

    Ngừng điều trị

    Điều trị có thể được tiếp tục miễn là rủi ro lợi ích vẫn tích cực. Tuy nhiên, nên ngừng điều trị sau 6 tháng nếu không giảm kích thước lách hoặc cải thiện triệu chứng kể từ khi bắt đầu điều trị.

    Khuyến cáo rằng, đối với những bệnh nhân đã chứng minh được mức độ cải thiện lâm sàng, nên ngừng điều trị bằng ruxolitinib nếu họ duy trì sự gia tăng chiều dài lách 40% so với kích thước cơ sở (tương đương với tăng 25% thể tích lách) và không lâu hơn có cải thiện rõ rệt trong các triệu chứng liên quan đến bệnh.

    Phương pháp điều trị

    Jakavi sẽ được dùng bằng đường uống, có hoặc không có thức ăn.

    Nếu một liều bị bỏ lỡ, bệnh nhân không nên dùng thêm một liều, mà nên dùng liều theo quy định thông thường tiếp theo.

    4.3 Chống chỉ định
    Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 6.1.
    Mang thai và cho con bú.

    Nguồn tham khảo https://www.medicines.org.uk/emc/product/7785/smpchttps://thuoclp.com/san-pham/thuoc-jakavi-20mg-ruxolitinib-benh-roi-loan-tuy-xuong-gia-thuoc-jakavi/#Cach_su_dung_Jakavi_20mg

    Phản hồi về: Thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib bệnh rối loạn tủy xương #1214

    thuốc Jakavi 15mg Viên nén
    Chi tiết liên lạc của Novartis Enterprises UK Ltd
    Thành phần hoạt chất phốt phát ruxolitinib
    1. Tên sản phẩm thuốc
    Viên nén Jakavi ® 5 mg

    Viên nén Jakavi ® 10 mg

    Viên nén Jakavi ® 15 mg

    Viên nén Jakavi ® 20 mg

    2. Thành phần định tính và định lượng
    Viên nén Jakavi 5 mg

    Mỗi viên nén chứa 5 mg ruxolitinib (dưới dạng phốt phát).

    Tá dược với tác dụng đã biết

    Mỗi viên nén chứa 71,45 mg monohydrat.

    Viên nén Jakavi 10 mg

    Mỗi viên nén chứa 10 mg ruxolitinib (dưới dạng phốt phát).

    Tá dược với tác dụng đã biết

    Mỗi viên nén chứa 142,90 mg đường sữa.

    Viên nén Jakavi 15 mg

    Mỗi viên nén chứa 15 mg ruxolitinib (dưới dạng phốt phát).

    Tá dược với tác dụng đã biết

    Mỗi viên nén chứa 214,35 mg đường sữa.

    Viên nén Jakavi 20 mg

    Mỗi viên nén chứa 20 mg ruxolitinib (dưới dạng phốt phát).

    Tá dược với tác dụng đã biết

    Mỗi viên nén chứa 285,80 mg monohydrat.

    Để biết danh sách đầy đủ các tá dược, xem phần 6.1.

    3. Dạng dược phẩm
    Máy tính bảng.

    Viên nén Jakavi 5 mg

    Các viên tròn tròn màu trắng đến gần như trắng có đường kính xấp xỉ 7,5 mm với mặt bên bị cắt ra của NVRR ở một bên và mặt bên kia bị bong ra.

    Viên nén Jakavi 10 mg

    Các viên tròn tròn màu trắng đến gần như trắng có đường kính xấp xỉ 9,3 mm với mặt bên của NVRR đã bị gỡ bỏ ở một bên và mặt bên kia đã bị bong ra.

    Viên nén Jakavi 15 mg

    Máy tính bảng hình bầu dục cong hình bầu dục màu trắng đến gần như trắng khoảng 15,0 x 7,0 mm với mặt bên NVR lỗi được gỡ bỏ ở một bên và mặt bên L15 đã bị gỡ bỏ ở phía bên kia.

    Viên nén Jakavi 20 mg

    Các viên thuốc kéo dài màu trắng cong đến gần như trắng khoảng 16,5 x 7,4 mm với mặt bên kia đã bị gỡ bỏ một bên và bên L20 đã bị gỡ bỏ ở phía bên kia.

    4. Đặc điểm lâm sàng
    4.1 Chỉ định điều trị
    Myelofibrosis (MF)

    Jakavi được chỉ định để điều trị bệnh lách to hoặc các triệu chứng liên quan đến bệnh ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh tủy nguyên phát (còn được gọi là bệnh teo cơ vô căn mãn tính), bệnh tăng tiểu cầu sau bệnh đa hồng cầu.

    Bệnh đa hồng cầu (PV)

    Jakavi được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh đa hồng cầu kháng hoặc không dung nạp hydroxyurea.

    4.2 Vị trí và phương pháp quản trị
    Điều trị Jakavi chỉ nên được bắt đầu bởi một bác sĩ có kinh nghiệm trong việc quản lý các sản phẩm thuốc chống ung thư.

    Một số lượng tế bào máu hoàn chỉnh, bao gồm một sự khác biệt số lượng bạch cầu, phải được thực hiện trước khi bắt đầu điều trị với Jakavi.

    Công thức máu toàn bộ, bao gồm chênh lệch số lượng bạch cầu, nên được theo dõi mỗi 2-4 tuần cho đến khi liều Jakavi được ổn định, và sau đó được chỉ định lâm sàng (xem phần 4.4).

    Vị trí

    Liều khởi đầu

    Liều khởi đầu được đề nghị của ruxolitinib trong MF là 15 mg hai lần mỗi ngày đối với bệnh nhân có số lượng tiểu cầu trong khoảng 100.000 / mm 3 đến 200.000 / mm 3 và 20 mg hai lần mỗi ngày đối với bệnh nhân có số lượng tiểu cầu> 200.000 / mm 3 . Liều khởi đầu được đề nghị của ruxolitinib trong PV là 10 mg uống hai lần mỗi ngày.

    Có thông tin hạn chế để đề xuất liều khởi đầu cho bệnh nhân có số lượng tiểu cầu trong khoảng từ 50.000 / mm 3 đến <100.000 / mm 3 . Liều khởi đầu tối đa được đề nghị ở những bệnh nhân này là 5 mg hai lần mỗi ngày và bệnh nhân nên được chuẩn độ thận trọng.

    Điều chỉnh liều

    Liều có thể được chuẩn độ dựa trên sự an toàn và hiệu quả. Nên ngừng điều trị khi số lượng tiểu cầu dưới 50.000 / mm 3 hoặc số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối dưới 500 / mm 3 . Trong PV, điều trị cũng nên được gián đoạn khi huyết sắc tố dưới 8 g / dl. Sau khi phục hồi số lượng máu trên các mức này, việc dùng thuốc có thể được bắt đầu lại ở mức 5 mg hai lần mỗi ngày và tăng dần dựa trên việc theo dõi cẩn thận số lượng tế bào máu hoàn chỉnh, bao gồm sự khác biệt về số lượng bạch cầu.

    Giảm liều nên được xem xét nếu số lượng tiểu cầu giảm dưới 100.000 / mm 3 , với mục tiêu tránh gián đoạn liều để giảm tiểu cầu. Trong PV, việc giảm liều cũng nên được xem xét nếu huyết sắc tố giảm dưới 12 g / dl và được khuyến nghị nếu giảm dưới 10 g / dl.

    Nếu hiệu quả được coi là không đủ và số lượng máu là đủ, có thể tăng liều tối đa 5 mg hai lần mỗi ngày, lên đến liều tối đa 25 mg hai lần mỗi ngày.

    Không nên tăng liều khởi đầu trong vòng bốn tuần đầu điều trị và sau đó không thường xuyên hơn khoảng cách 2 tuần.

    Liều tối đa của ruxolitinib là 25 mg hai lần mỗi ngày.

    Điều chỉnh liều với các thuốc ức chế CYP3A4 mạnh đồng thời hoặc fluconazole

    Khi ruxolitinib được dùng với các chất ức chế CYP3A4 mạnh hoặc các chất ức chế kép của enzyme CYP2C9 và CYP3A4 (ví dụ fluconazole), nên giảm liều đơn vị ruxolitinib khoảng 50% mỗi ngày (xem phần 4.5). Tránh sử dụng đồng thời ruxolitinib với liều fluconazole lớn hơn 200 mg mỗi ngày.

    Cần theo dõi thường xuyên hơn (ví dụ hai lần một tuần) các thông số huyết học và các dấu hiệu lâm sàng và triệu chứng của các phản ứng có hại của thuốc ruxolitinib trong khi dùng thuốc ức chế CYP3A4 mạnh hoặc thuốc ức chế kép enzyme CYP2C9 và CYP3A4.

    Quần thể đặc biệt

    Suy thận

    Không cần điều chỉnh liều cụ thể ở bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình.

    Ở những bệnh nhân bị suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 30 ml / phút), liều khởi đầu được đề nghị dựa trên số lượng tiểu cầu cho bệnh nhân MF nên được giảm khoảng 50% để dùng hai lần mỗi ngày. Liều khởi đầu được đề nghị cho bệnh nhân PV bị suy thận nặng là 5 mg hai lần mỗi ngày. Bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận về sự an toàn và hiệu quả trong quá trình điều trị ruxolitinib.

    Có dữ liệu hạn chế để xác định các lựa chọn liều tốt nhất cho bệnh nhân mắc bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD) khi chạy thận nhân tạo. Mô phỏng dược động học / dược lực học dựa trên dữ liệu có sẵn trong dân số này cho thấy rằng liều khởi đầu cho bệnh nhân mắc chứng ESRD khi chạy thận nhân tạo là một liều duy nhất 15-20 mg hoặc hai liều 10 mg cách nhau 12 giờ, được tiêm sau lọc máu và được tiêm sau lọc máu Chỉ trong ngày chạy thận nhân tạo. Một liều duy nhất 15 mg được khuyến nghị cho bệnh nhân MF có số lượng tiểu cầu trong khoảng từ 100.000 / mm 3 đến 200.000 / mm 3 . Nên dùng một liều duy nhất 20 mg hoặc hai liều 10 mg cách nhau 12 giờ cho bệnh nhân MF với số lượng tiểu cầu> 200.000 / mm 3. Các liều tiếp theo (dùng một lần hoặc hai liều 10 mg cách nhau 12 giờ) chỉ nên được dùng vào những ngày chạy thận nhân tạo sau mỗi lần chạy thận.

    Liều khởi đầu được đề nghị cho bệnh nhân PV mắc ESRD khi chạy thận nhân tạo là một liều duy nhất 10 mg hoặc hai liều 5 mg cách nhau 12 giờ, để được dùng sau lọc máu và chỉ trong ngày chạy thận nhân tạo. Những khuyến nghị về liều này dựa trên mô phỏng và bất kỳ sự điều chỉnh liều nào trong ESRD nên được theo dõi bằng cách theo dõi cẩn thận về an toàn và hiệu quả ở từng bệnh nhân. Không có dữ liệu có sẵn cho những bệnh nhân đang điều trị thẩm phân phúc mạc hoặc lọc máu tĩnh mạch liên tục (xem phần 5.2).

    Suy gan

    Ở những bệnh nhân bị suy gan, liều khởi đầu được đề nghị dựa trên số lượng tiểu cầu nên giảm khoảng 50% để được dùng hai lần mỗi ngày. Liều tiếp theo nên được điều chỉnh dựa trên việc theo dõi cẩn thận về an toàn và hiệu quả. Bệnh nhân được chẩn đoán suy gan khi đang dùng ruxolitinib nên có số lượng máu hoàn chỉnh, bao gồm chênh lệch số lượng bạch cầu, được theo dõi ít ​​nhất một đến hai tuần trong 6 tuần đầu sau khi bắt đầu điều trị bằng ruxolitinib và được chỉ định lâm sàng sau khi chức năng gan của họ và công thức máu đã được ổn định. Liều Ruxolitinib có thể được chuẩn độ để giảm nguy cơ giảm tế bào chất.

    Bệnh nhân cao tuổi (≥65 tuổi)

    Không điều chỉnh liều bổ sung được khuyến nghị cho bệnh nhân cao tuổi.

    Dân số nhi

    Sự an toàn và hiệu quả của Jakavi ở trẻ em và thanh thiếu niên từ 18 tuổi trở lên chưa được thiết lập. Không có dữ liệu có sẵn (xem phần 5.1).

    Ngừng điều trị

    Điều trị có thể được tiếp tục miễn là rủi ro lợi ích vẫn tích cực. Tuy nhiên, nên ngừng điều trị sau 6 tháng nếu không giảm kích thước lách hoặc cải thiện triệu chứng kể từ khi bắt đầu điều trị.

    Khuyến cáo rằng, đối với những bệnh nhân đã chứng minh được mức độ cải thiện lâm sàng, nên ngừng điều trị bằng ruxolitinib nếu họ duy trì sự gia tăng chiều dài lách 40% so với kích thước cơ sở (tương đương với tăng 25% thể tích lách) và không lâu hơn có cải thiện rõ rệt trong các triệu chứng liên quan đến bệnh.

    Phương pháp điều trị

    Jakavi sẽ được dùng bằng đường uống, có hoặc không có thức ăn.

    Nếu một liều bị bỏ lỡ, bệnh nhân không nên dùng thêm một liều, mà nên dùng liều theo quy định thông thường tiếp theo.

    4.3 Chống chỉ định
    Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần 6.1.
    Mang thai và cho con bú.

    Nguồn tham khảo https://www.medicines.org.uk/emc/product/7785/smpchttps://thuoclp.com/san-pham/thuoc-jakavi-15mg-ruxolitinib-gia-bao-nhieu-mua-thuoc-jakavi-o-dau/#Tac_dung_cua_thuoc_ruxolitinib_la_gi

    What is ruxolitinib 20mg?
    Generic Name: ruxolitinib (RUX oh LI ti nib)
    Brand Name: Jakavi
    Ruxolitinib works by blocking certain enzymes in the body that affect blood cell production.

    Ruxolitinib is used to treat myelofibrosis or polycythemia vera, which are bone marrow disorders that that affect your body’s ability to produce blood cells.

    Ruxolitinib may also be used for purposes not listed in this medication guide.

    Important Information
    Follow all directions on your medicine label and package. Tell each of your healthcare providers about all your medical conditions, allergies, and all medicines you use.

    Source https://www.drugs.com/mtm/ruxolitinib.html and https://thuoclp.com/jakavi20mg/

Đang xem bài viết thứ 1 (trong tổng số 90 bài viết)